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湖北大学:《遗传学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第八章 数量性状的遗传

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第八章数量性状的遗传 第一节数量性状的特征 第二节数量性状遗传的多基因假说 第三节数量性状遗传研宄的基本统计方法 第四节遗传率的估算及其应用
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第八章数量性状的遗传 第一节数量性状的特征 第二节数量性状遗传的多基因假说 第三节数量性状遗传研究的基本统计方法 第四节遗传率的估算及其应用 2021/2/21 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 1 第八章 数量性状的遗传 第一节 数量性状的特征 第二节 数量性状遗传的多基因假说 第三节 数量性状遗传研究的基本统计方法 第四节 遗传率的估算及其应用

第一节数量性状的特征 数量性状有二个特征: 第一、数量性状的变异表现为连续的,杂交后 的分离世代不能明确分组 例如:水稻、小麦等植株的高矮、生育期的 长短、产量高低等性状,不同品种间杂交的F2 P3后代群体都有广泛的变异类型,不能明确地 划分为不同的组,统计每组的个体数,求出分 离比例 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 2 第一节 数量性状的特征 第一、数量性状的变异表现为连续的,杂交后 的分离世代不能明确分组。 例如:水稻、小麦等植株的高矮、生育期的 长短、产量高低等性状,不同品种间杂交的F2, F3后代群体都有广泛的变异类型,不能明确地 划分为不同的组,统计每组的个体数,求出分 离比例

第一节数量性状的特征 数量性状有二个特征: 第二、数量性状一般容易受到环境的影响而发 生变异。这种变异一般是不遗传的。例如:玉 米果穗长度不同的两个品系进行杂交,F1的穗 长介于两亲本之间,F2各植株结的穗子长度表 现明显的连续变异(表8-1)。其立体柱形图 如表8-2 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 3 第一节 数量性状的特征 第二、数量性状一般容易受到环境的影响而发 生变异。这种变异一般是不遗传的。例如:玉 米果穗长度不同的两个品系进行杂交,F1的穗 长介于两亲本之间,F2各植株结的穗子长度表 现明显的连续变异(表8-1)。其立体柱形图 如表8-2

表5-1玉米穗长的平均数和标准差 长度 频率 567 9101121314151611819201N|x 世代 短穗亲本 4|21|248 5766320816066 No 60 长穗亲本 311215|2615|10721011680218873561 F1 11212141794 691211615192307 F21019264773686889235159141|128225021

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05四 F频率15 10 Hh 5678131415161718192021 短穗亲本 长穗亲本 由于环境的影响,使基因型纯合的两个亲本和基因型杂合一致的 杂种第一代(F1),各个个体的穗长也呈现连续的分布 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 5 由于环境的影响,使基因型纯合的两个亲本和基因型杂合一致的 杂种第一代(F1),各个个体的穗长也呈现连续的分布

20 15 F1频率10 0 9101112131415 由于环境的影响,使基因型纯合的两个亲本和基因型杂合一致的 杂种第一代(F1),各个个体的穗长也呈现连续的分布 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 6 由于环境的影响,使基因型纯合的两个亲本和基因型杂合一致的 杂种第一代(F1),各个个体的穗长也呈现连续的分布

80 60 50 F2频率40 30 20 10 0 78910111213141516171819 F2群体既有由于基因分离所造成的基因型差异,又有由于环境影 响所造成的同一基因型的表现型差异,所以,F2的连续分布比亲 本和F1都更广泛。 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 7 F2群体既有由于基因分离所造成的基因型差异,又有由于环境影 响所造成的同一基因型的表现型差异,所以,F2的连续分布比亲 本和F1都更广泛

第二节数量性状遗传的多基因假说 1908年尼尔逊埃尔( Nilson-Ehle)提出多基因假说对 数量性状的遗传进行了解释。 按照他的解释,数量性状是许多彼此独立的基因作用 的结果,每个基因对性状表现的效果较微,但其遗传 方式仍然服从孟德尔的遗传规律。而且还假定:(1)各 基因的效应相等。(2)各个等位基因的表现为不完全显 性或无显性,或表现为增效和减效作用。(3)各基因的 作用是累加的。 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 8 第二节 数量性状遗传的多基因假说 1908年尼尔逊·埃尔( Nilson-Ehle )提出多基因假说对 数量性状的遗传进行了解释。 按照他的解释,数量性状是许多彼此独立的基因作用 的结果,每个基因对性状表现的效果较微,但其遗传 方式仍然服从孟德尔的遗传规律。而且还假定:(1)各 基因的效应相等。(2)各个等位基因的表现为不完全显 性或无显性,或表现为增效和减效作用。(3)各基因的 作用是累加的

第二节数量性状遗传的多基因假说 最简单的数量性状,可以假定是由二对或三对基因共 同决定的 例如,小麦的红色子粒品种与白粒子粒品种杂交,F2 子粒可分为红色子粒和白色子粒两组。有的表现15:1 分离,有的为63:1分离,这两种分离都反映了基因的 重叠作用。下面将二对和三对基因的遗传动态图示如 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 9 第二节 数量性状遗传的多基因假说 最简单的数量性状,可以假定是由二对或三对基因共 同决定的。 例如,小麦的红色子粒品种与白粒子粒品种杂交,F2 子粒可分为红色子粒和白色子粒两组。有的表现15∶1 分离,有的为63∶1分离,这两种分离都反映了基因的 重叠作用。下面将二对和三对基因的遗传动态图示如 下:

RIR,R2R2 x frir2r2 RiriR2r2 TirRr XRRR RirrARir R RoRIE iror Rr rR (1)小麦子粒颜色受两对重叠基因决定的遗传动态 ●2021221 湖北大学生命科学学院陈建国

2021/2/21 湖北大学生命科学学院 陈建国 10 (1)小麦子粒颜色受两对重叠基因决定的遗传动态

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