教 案 姓名李启遣 2011-2012学年第二学期时间2011.11.4节次5-6 课程名称 有机化学 授课专业及层次临床医学与英语本科 授课内容 酚(2)醚和环氧化合物 学时数 掌握酚、醚和环氧化合物的化学反应；熟悉酚的自氧化反应；了解：冠 教学目的 醚的结构和用途。 重点 酚、醚和环氧化合物的化学反应 难点 醚和环氧化合物的结构及理论 自学内容 环氧化与多环芳香烃的致痛性 使用教具 多媒体 相关学科知识紧密联系医学实际 教学法启发式教学 讲授内容纲要、要求及时间分面 酚的结构、分类和命名(Structure、 Classification, Nomenclature): 15分针 重点讲解苯酚分子中的p-π共轭。 二、酚的物理性质(Physical property) 5分钟 形态、沸点和溶解度 三、酚的化学性质(Reaction) (一)酸性与成盐 5分钟 注意苯环上的取代基对酚的酸性的影响。 (仁)亲电取代反应 5分钟 包括卤代、硝化和磺化反应 ()酚与三氯化铁的显色反应 5分钟 强调具有烯醇式结构的化合物都可与三氯化铁水溶液发生呈色反应。 (四)氧化反应 5分 注意酚及多元酚的氧化、氧化产物醌的结构。 四、醚的结构、分类和命名(Structure、Classification、Nomenclature): 10分钟 醚中的氧为sp杂化：醚可以分为直链醚（单醚、混醚和芳吞醚）和环 醚：醚的命名也有普通命名法和系统命名法
讲授内容纲要、要求及时间分配（附页）》 五、醚的物理性质 5分钟 沸点、溶解度（注意分别与醇作比较，进一步分析氢键的作用） 六、醚的化学性质 20分钟 (一)醚的质子化 可利用醚能溶于强酸这一特性，可用于区别醚与烷烃或卤代烃。 (二)与氢卤酸(HX)反应一醚键的断裂 反应机理是亲电取代反应。 七、环氧化合物的结构、分类和命名 注意环氧化合物的系统命名法可采用两种方式。 八、环氧化合物的开环反应 20分钟 (一)酸催化反应 (二)碱催化反应 注意开环反应的反应机制。 知识点总结 5分钟 完成习题：预习醛刚