第七章 炔烃和二瞬烃 exit
第七章 炔烃和二烯烃 exit
主要内容 第一节炔烃 第二节二烯烃 第三节卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃 第四节电性效应小节
第一节 炔烃 第二节 二烯烃 第三节 卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃 第四节 电性效应小节 主要内容
第一节炔烃（alkynes) (一)结构和命名 CC一 EC s巾杂化 一个σ键两个元 H一C三C—H线型分子
C C C C C sp 杂化 一个键两个 H C C H 线型分子 （一） 结构和命名 第一节 炔烃（alkynes）
H H HC=C-H 杂化方式： SP3 SP2 SP 键角： 10928 1209 1800 键长不同 碳碳键长 153.4pm 133.7pm 120.7pm (Csp3-Csp) (Csp2-Csp2) (Csp-Csp) C-H: 110.2pm 108.6pm 105.9pm (Csp3-Hs) (Csp2-Hs) (Csp-Hs) 轨道形状： 狭长逐 渐变 成 宽圆 碳的电负性： 随S成份的增大， 逐渐增天 pka: 50 40 ~25
杂化方式： SP3 SP2 SP 键角： 109o28’ ~120o 180o 键长不同 碳碳键长 153.4pm 133.7pm 120.7pm (Csp3 -Csp3 ) (Csp2 -Csp2 ) (Csp-Csp) C-H: 110.2pm 108.6pm 105.9pm (Csp3 -Hs) (Csp2 -Hs) (Csp-Hs) 轨道形状： 狭 长 逐 渐 变 成 宽 圆 碳的电负性： 随 S 成 份 的 增 大， 逐 渐 增 大。 pka: ~50 ~40 ~25 C C H H H H H H H H H H C C H C C H
几个重要的炔基 HC=C- CH3C≡C HC =CCH2- 乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基 ethynyl 1-propynyl 2-propynyl
几个重要的炔基 HC C- CH3C C- HC CCH2 - 乙炔基 1-丙炔基 2-丙炔基 ethynyl 1-propynyl 2-propynyl
几个实例 CHCH=CHC=CH CH=CCH,CH=CH, 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 3-penten-1-yne 1-penten-4-yne 12 CH=CCH,CH=CHCH,CH2CH=CH2 65 (S-7-甲基环辛烯-3-炔 4,8-壬二烯-1-炔 (S)-7-methylcycloocten-3-yne 4,8-nonadien-1-yne *若分子中同时含有双键和叁键，可用烯炔作词尾，给 双键和叁键以尽可能小的编号，如果位号有选择时，使双 键位号比叁键小
几个实例 CH3CH=CHC CH 3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne CHCCH2CH=CH2 1-戊烯-4-炔 1-penten-4-yne CHCCH2CH=CHCH2CH2CH=CH2 4,8-壬二烯-1-炔 4,8-nonadien-1-yne H3C H 1 2 3 4 6 5 7 8 (S)-7-甲基环辛烯-3-炔 (S)-7-methylcycloocten-3-yne *若分子中同时含有双键和叁键，可用烯炔作词尾，给 双键和叁键以尽可能小的编号，如果位号有选择时，使双 键位号比叁键小
练习题1 写出C5H炔烃的所有构造式 CH3CH2CH2C=CH CH3CH2C=CCH3 CH3CHC=CH CH3 1-戊炔 2-戊炔 3-甲基丁炔 2炔烃是否有顺反异构？ 无！因为炔烃的s杂化的碳上只连接一个基团
练习题 1 写出C5H8炔烃的所有构造式 CH3 CH2 CH2 C CH CH3 CH2 C CCH3 CH3 CHC CH3 CH 1-戊炔 2-戊炔 3-甲基丁炔 2 炔烃是否有顺反异构？ 无！因为炔烃的sp杂化的碳上只连接一个基团
(二)物理性质 Physical Properties 简单炔烃的沸点、熔点以及密度比碳 原子数相同的烷烃和烯烃高一些。炔烃 分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水， 而易溶于石油瞇、乙醚、苯和四氯化碳 中
(二) 物理性质 简单炔烃的沸点、熔点以及密度比碳 原子数相同的烷烃和烯烃高一些。炔烃 分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水， 而易溶于石油醚、乙醚、苯和四氯化碳 中。 Physical Properties
(三)化学反应 Chemical Reaction 连在电 负性较 强的原 主要反 子上的 氢 CC-H 应 碳碳键（电子云 部 核较为暴露的 密度大，易发生亲 sp杂化的碳 位 电反应)
（三）化学反应 Chemical Reaction C C H 主 要 反 应 部 位 碳碳π键（电子云 密度大，易发生亲 电反应） 核较为暴露的 sp杂化的碳 连在电 负性较 强的原 子上的 氢
1.末端炔氢的反应 酸性 R:C-H R3C-+H 碳氢键的断裂也可以看作是一种酸性电离，所以将烃称为含碳酸 含碳酸的酸性强弱可用pk判别，pk越小，酸性越强。 烷烃（乙烷）〈烯烃（乙烯）≈氨〈末端炔烃（乙炔）〈乙醇〈水 pka 50 ~40 35 25 16 15.7 酸性逐渐增强 其共轭碱的碱性逐渐减弱
1. 末端炔氢的反应 R3C-H R3C- + H+ 碳氢键的断裂也可以看作是一种酸性电离，所以将烃称为含碳酸 含碳酸的酸性强弱可用pka判别，pka越小，酸性越强。 烷烃(乙烷)〈烯烃(乙烯) 氨 〈 末端炔烃(乙炔)〈乙醇 〈 水 pka ~50 ~40 35 25 16 15.7 酸 性 逐 渐 增 强 其 共 轭 碱 的 碱 性 逐 渐 减 弱 酸性