第五章 脂环烃
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主要内容 1.指环烃的分类· 4。十氢茶的构象 异沟和命名 5.脂环烃的物理性质 2.脂环烃的结沟 ● 6。脂环烃的化学性质 3环已烷及其衍生 。 7.制 物的沟象
主要内容 • 1.脂环烃的分类、 异构和命名 • 2.脂环烃的结构 • 3.环已烷及其衍生 物的构象 • 4.十氢萘的构象 • 5.脂环烃的物理性质 • 6.脂环烃的化学性质 • 7.制备
一.脂环烃的分类、异构和命名 根据分子内环的数目分为：单环 双环 多环 在单环体系中分为：小环(C3-C4) 普通环(Cs-C)五环和六环最普遍 中环(C8C11) 大环（仑C12) 环烷烃、环烯烃和环炔烃 CH2 CH2 H H2C—CH2 简写成： H2C 简写成： CH2-CH 环丙烷 环戊烯
一 .脂环烃的分类、异构和命名 根据分子内环的数目分为：单环 双环 多环 在单环体系中分为：小环(C3 -C4 ) 普通环(C5 -C7 )五环和六环最普遍 中环(C8 -C11) 大环(≥C12) 环烷烃、环烯烃和环炔烃 H2 C CH2 CH2 简写成： 环丙烷 环戊烯 简写成： CH2 CH CH H2 C CH2
分子式为CH10有碳架异构、顺反异构、旋光异 构（旋光异构在后面再谈） CHg H3C、CH3 环戊烷 甲基环丁烷 1,1-二甲基环丙烷 C2H5 CH. CH3 CH H H H CH3 乙基环丙烷顺-1,2-二甲基环丙烷反-1,2-二甲基环丙烷
分子式为C5H10有碳架异构、顺反异构、旋光异 构(旋光异构在后面再谈) CH3 H3 C CH3 C2 H5 CH3 CH3 CH3 H H H CH3 H 环戊烷 甲基环丁烷 1,1-二甲基环丙烷 乙基环丙烷 顺-1,2-二甲基环丙烷 反-1,2-二甲基环丙烷
桥环化合物：共用两个以上碳原子的多环烃。 6 4 5 二环2.2.11庚烷 二环4.1.01,61庚烷 螺环烃：两个共有一个碳原子的化合物。 8 9 10 2 5 3 65 3 6 螺[3.4]辛烷 螺[4.5]-1,6-癸二烯
桥环化合物：共用两个以上碳原子的多环烃。 1 2 3 4 5 6 7 二环[2.2.1]庚烷 二环[4.1.01,6]庚烷 螺环烃：两个共有一个碳原子的化合物。 1 2 3 4 6 5 7 8 1 2 6 4 3 5 7 8 9 10 螺[3.4]辛烷 螺[4.5]-1,6-癸二烯
二.脂环烃的结构 1880年以前只知道五元环和六元环；1883年Perkin合成 了三元环和四元环。 1885年A.Baeyer提出了张力学说：成环的碳原子处在 同一平面，碳原子键角偏离109°28'后，产生一种恢复 正常键角的力称为张力。 三元环 四元环 五元环 六元环 偏转角度 24°44' 9°44 44' -5°16 说明： 偏转角度= 109°28'-内角 2
二.脂环烃的结构 1880年以前只知道五元环和六元环；1883年Perkin合成 了三元环和四元环。 1885年A.Baeyer提出了张力学说：成环的碳原子处在 同一平面,碳原子键角偏离109°28′后,产生一种恢复 正常键角的力称为张力。 三元环 四元环 五元环 六元环 偏转角度 24°44′ 9°44′ 44′ -5°16′ 2 109°28′-内角 说明： 偏转角度=
但事实上五元环、六元环和更大的脂环烃都是稳定的， 张力学说存在缺陷。以现在角度看，三元环的张力能由 于：1.偏转角引起的角引力 2.全重叠构象 3.氢原子之间产生非键斥力 4轨道没有按轴向重叠，电子云重叠减少，内能升高。 HH HH 609 H H H H
但事实上五元环、六元环和更大的脂环烃都是稳定的, 张力学说存在缺陷。以现在角度看,三元环的张力能由 于：1.偏转角引起的角引力 2.全重叠构象 3.氢原子之间产生非键斥力 4.轨道没有按轴向重叠,电子云重叠减少,内能升高
H 188 环丁烷 H H 环戊烷 H H H 1930年，用热力学方法，测量脂环烃的燃烧热： 名称 每个亚甲基的燃烧热(KJ.mo) 环丙烷 697.1 环丁烷 686.2 环戊烷 664.0 环己烷 658.6 环庚烷 662.4 直链烷烃 658.6
1930年,用热力学方法,测量脂环烃的燃烧热： 名称 每个亚甲基的燃烧热(KJ.mol-1 ) 环丙烷 697.1 环丁烷 686.2 环戊烷 664.0 环己烷 658.6 环庚烷 662.4 直链烷烃 658.6 环丁烷 环戊烷
三环已烷及其衍生物的构象 1环己烷的构象 1918年E.Mohr提出非平面无张力环学说，提出环 已烷的六个碳原子都保持正常键角109°28'的椅 式和船式构象 H H H 4 椅式构象： CH2y H 5 6 3 CH H H 特点：有6个a(axial)键，6个e(equatoial)键，环中相 邻碳原子的碳碳键和碳氢键都处于邻位交叉式
三.环已烷及其衍生物的构象 1.环已烷的构象 1918年 E.Mohr提出非平面无张力环学说，提出环 已烷的六个碳原子都保持正常键角109°28′的椅 式和船式构象 H H H H H H H H H H H H 椅式构象： 特点：有6个a(axial)键，6个e(equatoial)键,环中相 邻碳原子的碳碳键和碳氢键都处于邻位交叉式。 CH2 CH2 H H H H H H H H 1 2 3 4 5 6
船式构象： HH HH H CH2 CH2 H C,与C4碳原子上氢原子相对距离只有183pm远小于范德 华半径之和(248pm),产生斥力。C2、3、5、6在同一个平面 有两个全重叠构象。 扭船式构象：所有扭转角都是30°，三个全重叠，三个邻 交叉。 H H 人 H H H
船式构象： C1与C4碳原子上氢原子相对距离只有183pm远小于范德 华半径之和(248pm),产生斥力。C2、3、5、6在同一个平面 有两个全重叠构象。 扭船式构象：所有扭转角都是30° ,三个全重叠,三个邻 交叉。 H H H H H H H H H H H H