第9章配位催化反应 均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反 应 ·起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和 coordinative unsaturation) ·起始物有活性(activated precursors) 加热时配体可失去,Tolman锥角大(例如,PPh3,145°)
第9章 配位催化反应 • 均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反 应 • 起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和 (coordinative unsaturation) • 起始物有活性 ( activated precursors ) 加热时配体可失去, Tolman锥角大( 例如, PPh3 , 145°)
RhCI(PPh3s←→RhCl(PPh32+PPh3(25°C) K=2.3×10-7 Tx2 RhCl(PPh33←→Rh2(μ-CD)2(PPh.34 ·给体(donor)的π酸性强度 π酸性小,反馈键弱,活性大 PPh3比CO和PCl3的π酸性小,活性大 RhCI(PPh3)3 +C2H<>RhCI (C2H4)(PPh3)2+PPh3 (解离) RhCI(PEts3+C2H4←→RhCl(C2H4)PEt3 加成)
RhCl(PPh3 )3 RhCl(PPh3 )2 + PPh3 (25 °C) K=2.3×10–7 T↗ 2RhCl(PPh3 )3 Rh2 (–Cl)2 (PPh3 )4 • 给体 (donor)的酸性强度 酸性小, 反馈键弱, 活性大 PPh3比CO和PCl3的酸性小, 活性大 RhCl(PPh3 )3 +C2H4 RhCl (C2H4 )(PPh3 )2 + PPh3 (解离) RhCl(PEt3 )3 +C2H4 RhCl (C2H4 )(PEt3 )3 (加成)
·配体L的大小决定配位数和反应活性 NiL4←→NiL3+L 当L=PPh3时,溶液中的NiL4全部解离为NL3 本章要点: 一,过渡金属有机化合物的基本反应 二.配位催化反应
• 配体L的大小决定配位数和反应活性 NiL4 NiL3+L 当L=PPh3时, 溶液中的NiL4全部解离为NiL3 本章要点: 一. 过渡金属有机化合物的基本反应 二. 配位催化反应
l.氧化加成反应(oxidation addition) (配位不饱和) 氧化态在加成反应过程中是否改变 非氧化加成 PFs+F→PF6(氧化态不变,非氧化加成) PdCL42-+C→PdCl3(氧化态不变,非氧化加成) TiCl+2POCI3->TiCl(POCl)2
1. 氧化加成反应(oxidation addition) (配位不饱和) 氧化态在加成反应过程中是否改变 非氧化加成 PF5+F–⎯→ PF6 – ( 氧化态不变, 非氧化加成) PdCl4 2– +Cl–⎯→ PdCl5 3– ( 氧化态不变, 非氧化加成) TiCl4 + 2POCl3 ⎯→ TiCl4 (POCl3 ) 2
氧化加成: Fe(CO)s+Ht→Fe(CO)sH (质子化,氧化态由0→+2) Mn(CO)s-+H+->Mn(CO)sH (质子化,氧化态由-1→+1) P℉3+F2→P℉5(氧化态由+3→+5) SnCl2+Cl2→SnCl4(氧化态由+2→+4)
氧化加成: Fe(CO)5+H+ ⎯→ Fe(CO)5H+ (质子化, 氧化态由0 ⎯→ +2) Mn(CO)5 – +H+ ⎯→ Mn(CO)5H (质子化, 氧化态由 –1 ⎯→ +1) PF3+F2⎯→ PF5 ( 氧化态由+3 ⎯→ +5) SnCl2+Cl2 ⎯→ SnCl4 ( 氧化态由+2 ⎯→ +4)
与金属有机配合物发生氧化加成的试剂 X一X H2,Cl2,Br2,I2,(SCN)2 H-X HCI,HBr,HI,NH3,HCOOR,RCHO C—X CHI,CHBr,CHCOCI (1).保持X—X,例如: R PPh3 C LnM+ LnM IrCI(CO)(PPh3)2+O2 R OC R PPh3 +1 +3
与金属有机配合物发生氧化加成的试剂 X—X H2 , Cl2 , Br2 , I2 , (SCN)2 H—X HCl, HBr, HI, NH3 , HCOOR, RCHO C —X CH3 I, C6H5Br, CH3COCl (1). 保持 X —X, 例如: LnM C C R R' LnM C R C R' + IrCl(CO)(PPh3 ) 2 + O2 Ir PPh3 PPh3 Cl OC O O +1 +3