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《工科化学》课程教学课件(2019讲稿)第6章 氧化还原反应
文档格式:PDF 文档大小:18.1MB 文档页数:67
6.1 原电池 6.2 电极电势 6.3 电极电势的影响因素 6.4 电极电势的应用 6.5 电化学应用
西安石油大学化学化工学院:《普通化学 General Chemistry》课程教学资源(PPT课件)第四章 电化学
文档格式:PPT 文档大小:282.5KB 文档页数:59
知识点: 原电池 电极电势 能斯特方程 氧化还原反应进行的方向和程度 电化学腐蚀 4.1 原电池 4.2 电极电势 4.3 电动势与电极电势在化学上的应用 4.5 电解 4.6 金属的腐蚀及防止
海南大学:《分析化学》课程PPT教学课件(仪器分析)第4章 电位分析法(Potentiometry)
文档格式:PPT 文档大小:1.34MB 文档页数:47
§4-1 电化学分析法概述 §4-2 电位分析法原理 §4-3 电位法测定溶液的pH值 §4-4 离子选择性电极法 §4-5 测定离子活(浓)度的方法 §4-6 影响测定的因素 §4-7 离子选择性电极分析的应用 §4-8 电位滴定法 §4-9 电位滴定法的应用和指示电极的选择
《分析化学》课程PPT教学课件(药学专业仪器分析)第一章 电位法和永停滴定法
文档格式:PPT 文档大小:1.9MB 文档页数:47
第一节 电化学分析概述 第二节 电位法基本原理 一、几个概念 二、化学电池 三、可逆电极和可逆电池 四、指示电极和参比电极 五、电极电位的测量 第三节 直接电位法 第四节 电位滴定法 第五节 永停滴定法
西北师范大学:《仪器分析》课程教学资源(PPT课件)Chapter 04 电位法 potentiometry
文档格式:PPT 文档大小:1.85MB 文档页数:77
• 电位分析法基本原理 • 离子选择性电极与膜电位 • 离子选择性电极的选择性 • 离子选择性电极的种类与性能 • 测定离子活(浓)度的方法 • 电位滴定法
西北师范大学:《仪器分析》课程教学资源(PPT课件)第五章 伏安分析法(Voltammetry)
文档格式:PPT 文档大小:4.86MB 文档页数:79
§5-1 伏安分析法的基本原理 §5-2 扩散电流方程式—定量分析公式 §5-3 极谱半波电位—定性分析原理 §5-5 极谱分析的特点 §5-7 单扫描极谱分析法 §5-8 方波极谱分析法 §5-9 Pulse polarography §5-10 Stripping voltammetry §5-11 单指示电极安培滴定(Amperometric titration with single indicating electrode, polarographic titration) §5-12 双指示电极安培滴定(永停滴定,Dead-stop end point titration) §5- 13 双指示电极电位滴定
内蒙古科技大学:《基础化学》课程教学课件(物理化学讲稿)第七章 电化学
文档格式:PDF 文档大小:2.06MB 文档页数:162
电解质溶液的导电机理和法拉第定律 离子的迁移数 电导、电导率和摩尔电导率 电解质离子的平均活度系数德拜-休克尔极限公式 可逆电池电动势的测定 电池电极电势和的液体接界电势 可逆电池的热力学 电极的种类 分解电压 极化作用 电解时电极上的反应
微区电化学技术在薄液膜大气腐蚀中的应用
文档格式:PDF 文档大小:683.73KB 文档页数:9
薄液膜大气腐蚀的本质是吸附于金属基体表面的水汽形成薄电解质液膜引起的金属腐蚀现象.由于液膜很薄,无法满足常规的三电极溶液测试体系要求,使得微区电化学技术在该领域得到广泛的应用.本文对比分析了用于薄液膜大气腐蚀的电化学测试技术,着重介绍了扫描Kelvin探针、丝束电极、微液滴电极等测试方法在薄液膜大气腐蚀研究中的应用,并通过总结测试中涉及的关键参数揭示了薄液膜/液滴尺寸与腐蚀动力学过程的关系.最后提出了微区电化学方法在该领域应用目前存在的问题以及今后可进一步提升的可能
《药学》课程教学资源(书籍文献)《中国药典》2005年版1部附录
文档格式:DOC 文档大小:1.22MB 文档页数:202
除另有规定外,水溶液的 pH 值应以玻璃电极为指示电极,饱和甘贡电极 为参比电极的酸度计进行测定。酸度计应定期检定,并符合国家有关规定。测 定前,应采用下列标准缓冲液校正仪器,也可用国家标准物质管理部门发放 的标示 PH 值准确至 0.01PH 单位的各种标准缓冲液校正仪器
北京大学药学院:《物理化学 Physical Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 电化学(5.7)电极电势和电池的电动势
文档格式:PPT 文档大小:525.5KB 文档页数:15
一、电池电动势的产生机理 如果将金属浸入含有该金属离子的水溶液中,在固液 界面处也将形成双电层,只是当溶液中的金属离子更容 易获得电子时,金属表面带正电,而液相带负电。 金属-溶液界面上双电层的存在,阻止了金属离子进 一步向溶液中的溶入或向电极表面的沉积,最后达成平 衡,形成电势差,称为电极-溶液界面电势差
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