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《药物设计学》课程教学资源(参考教材)国外药学专著译丛《有机药物化学》电子书(原著第二版,共八章,[美]R.B.西尔弗曼 Richard B. Silverman,主译:郭宗儒)
文档格式:PDF 文档大小:37.42MB 文档页数:477
《药物设计学》课程教学资源(参考教材)国外药学专著译丛《有机药物化学》电子书(原著第二版,共八章,[美]R.B.西尔弗曼 Richard B. Silverman,主译:郭宗儒)
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
文档格式:PDF 文档大小:490.75KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Design, synthesis, and bioavailability evaluation of coumarin-based prodrug of meptazinol
文档格式:PDF 文档大小:162.2KB 文档页数:4
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Design, synthesis, and bioavailability evaluation of coumarin-based prodrug of meptazinol
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Choline-Derivate-Modifi ed Nanoparticles for Brain-Targeting Gene Delivery
文档格式:PDF 文档大小:883.5KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Choline-Derivate-Modifi ed Nanoparticles for Brain-Targeting Gene Delivery
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
文档格式:PDF 文档大小:3.24MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
文档格式:PDF 文档大小:625.7KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》阅读资料:药物治疗的临床思维
文档格式:PDF 文档大小:450.48KB 文档页数:15
《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》阅读资料:药物治疗的临床思维
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
文档格式:PDF 文档大小:279.27KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:9
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
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