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《复合材料 Composites》课程教学资源(学习资料)第六章 碳/碳复合材料_化学液相沉积法制备碳/碳复合材料时的温度场研究
文档格式:PDF 文档大小:834.29KB 文档页数:5
《复合材料 Composites》课程教学资源(学习资料)第六章 碳/碳复合材料_化学液相沉积法制备碳/碳复合材料时的温度场研究
《复合材料 Composites》课程教学资源(学习资料)第六章 碳/碳复合材料_以甲苯为前驱体化学液气相沉积法制备碳/碳复合材料
文档格式:PDF 文档大小:227.56KB 文档页数:4
《复合材料 Composites》课程教学资源(学习资料)第六章 碳/碳复合材料_以甲苯为前驱体化学液气相沉积法制备碳/碳复合材料
《金属学与热处理 Physical metallurgy and heat treatment》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 铁碳合金(4.3)典型合金的结晶及其组织
文档格式:PPT 文档大小:164.5KB 文档页数:10
一、铁—渗碳体相图中铁碳合金的分类 fe-fe3C相图中不同成分的铁碳合金,具有不同显微组织 和性能,通常根据相图中P点,E点将铁碳合金氛围工业 纯铁,钢和白口铸铁三大类
《金属学与热处理 Physical metallurgy and heat treatment》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 铁碳合金(4.1)铁碳合金的基本相
文档格式:PPT 文档大小:133.5KB 文档页数:3
fe-合金基本相:铁素体(F)(固溶体)、奥氏体(A)(固溶体)、渗碳体(e3C)(金属化合物) 一、铁素体(F): 碳溶于a-Fe中的间隙固溶体,溶碳能力极差。 727℃可达0.0218%b:250~350MPa6:30~50%:7080% 2:100~170MPaa:160~200J/cm2bs:80~120
《高等有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第一章 电子效应和空间效应(1.2)空间效应
文档格式:PPT 文档大小:83KB 文档页数:15
S2反应理想的过渡态,具有五配位中心碳原子上 的三角双锥几何形状,空间因素对反应有显著影响: 显然,反应中心碳原子上烷基数目越多,烷基体 积越大,过渡态的中心碳原子周围的拥挤程度就越严 重,必然会显著地降低反应速率。对于S2历程的反应 ,a或B碳上有分支、空间位阻愈大,都使反应速率 减慢
浙江大学:《生物与医用材料》课程教学课件(讲稿)第二部分 医用材料及器械 第十四章 医用金属材料——低温热解碳与人工心瓣膜
文档格式:PDF 文档大小:392.08KB 文档页数:18
§14.1 碳的晶体结构 §14.2 低温热解碳的制备 §14.3 低温热解碳的性能 §14.4 人工心瓣膜
《有机化学》课程教学课件(PPT讲稿)第七章 立体化学
文档格式:PPTX 文档大小:2.34MB 文档页数:114
7.1 异构体的分类 7. 2 偏振光和比旋光度 7. 3 分子的手性和对称因素 7.4 含有一个手性碳原子的化合物 7.5. 构型和构型标记 7.6 含有两个手性碳原子的化合物 7.7 含有三个手性碳原子化合物 7. 8 环状化合物的立体异构 7.9 不含手性碳原子化合物的旋光异构 7.10 旋光异构与生理活性 7. 11 制备手性化合物的方法 7.12 旋光异构在研究反应历程上的应用 7. 13 立体专一性和立体选择性反应 7. 14 主体一客体概念
沈阳师范大学:《无机化学》课程教学课件(讲稿)第15章 碳族元素
文档格式:PDF 文档大小:1.3MB 文档页数:46
1. 碳族元素通性 2. 碳酸、硅酸及其盐 3. 锡、铅氢氧化物及其盐 15-1 碳族元素概述 15-2 碳 15-3 硅 15-4 锗分族
《钢铁冶金原理》课程授课教案(讲稿)05 化合物的形成
文档格式:DOC 文档大小:1.07MB 文档页数:30
5.1 热力学原理. 3 5.1.1 分解压. 3 5.1.2 分解反应的平衡图(热力学参数状态图). 4 5.1.3 分解压的影响因素. 6 5.2 碳酸盐的分解反应. 8 5.3 氧化物的形成-分解反应. 9 5.3.1 氧势. 9 5.3.2 氧势图.11 5.3.3 氧势图的应用.14 5.3.4 氧化物形成-分解的热力学原理.18 5.3.5 氧化铁分解的优势区图.19 5.3.6 Fe−O 相图(或称 Fe−O 状态图) .20 5.5 燃烧反应.22 5.5.1 可燃气体与氧反应的热力学.22 5.6 固体碳的燃烧反应.26 5.6.1 固体碳的性质及结构(自学).26 5.6.2 固体碳燃烧反应的热力学.26 5.6.3 固体碳燃烧的机理及动力学.29 5.7 燃烧反应体系气相平衡成分的计算.30
《高等有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 脂肪族取代反应
文档格式:PPT 文档大小:92.5KB 文档页数:13
第五章脂肪族取代反应 脂肪族化合物的主要反应是亲核取代反应。 5.1亲核取代反应历程 一、脂肪族亲核取代反应类型 二、脂肪族的亲核取代反应,是指连接在饱和碳原子上的一个原子或基团被另外一个带负电或中性的原子或基团取代的化学过程。为了叙述方便,我们称这个饱和碳原子为进行反应的中心碳原子,被取代的原子或基团叫离去基团(Leaving Group,用L表示)。在反应过程中,带着一对电子的亲核试剂(Nu:)从作用物中取代一个离去基团,并与中心碳原子形成新键,而离去基团则带着一对原键合电子离去:
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