配位化合物过去叫络合物,是一类比较复杂的分子, 一般是指由中心原子(过渡金属原子或离子)与 若干配体以配位键结合而成的化合物

一.d 轨道在配位场中的能级分裂（电子光谱的基础和来源） 二.过渡金属配合物的电子光谱，O大小的表征―电子光谱（吸收光谱，紫外可见光谱），T―S图 三.电荷迁移光谱（charge transfer,CT光谱）

§5.1 配位滴定法概述 §5.2 EDTA及其配合物 §5.3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响 §5.4 滴定曲线 §5.5 金属指示剂

一、均相催化反应，有机金属化合物参与，经过一系列反应 二、起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和 （coordinative unsaturation) 三、起始物有活性 ( activated precursors )加热时配体可失去, Tolman锥角大( 例如, PPh3, 145°)

配位化合物过去叫络合物，是一类比较复杂的分子，一般是指由中心原子（过渡金属原子或离子）与若干配体以配位键结合而成的化合物

5.1 酸碱平衡 5.1.1 酸碱质子理论 5.1.2 弱酸（碱）的离解平衡 5.1.3 缓冲溶液 5.2 沉淀溶解平衡 5.2.1 溶度积 5.2.2 溶度积规则 5.2.3 两种沉淀之间的平衡 5.3 配位平衡 5.3.1 配合物 5.3.2 配位平衡 5.3.3 配合物的应用

第四章 原子结构 第五章 分子结构与晶体结构 第五章 配位化合物 第六章 无机材料 第八章 有机材料

由中心离子或原子(M)与周围配体(L)所组成的化合物 配合物。ML之间的键称配位键 配位键理论:价键理论_VB 晶体场理论CFT 分子轨道理论_MO配位场理论—MOT 配位场理论是在分子轨道理论的基础上,把中心原子(M 的价轨道按和的对称性分类,与配体线性组合的群轨道按和对称性匹配的原则,组成配合物的离域分子轨道。结合晶体场理论,讨论配合物的结构和性能

10.1 配合物的组成和命名 10.2 配合物的化学键理论 10.3 配离子在溶液中的解离平衡 10.4 螯合物

一、酸碱平衡与分布 曲线 二、配位滴定中的副 反应及条件稳定常数 三、氧化还原反应与 条件电极电位 四、沉淀的溶解平衡