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复旦大学:《有机化学A》课程教学课件(PPT课件讲稿)第8章 烯烃、亲电加成、自由基加成、共轭加成(1)
文档格式:PPT 文档大小:820.5KB 文档页数:27
◼ 烯烃的结构、类型和命名 ◼ 烯烃的亲电加成反应,常见亲电加成产物类型 ◼ 亲电加成的一般机理(正碳离子机理) ◼ Markovnilkov加成规则及解释
《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第9章 醇、酚、醚
文档格式:PPT 文档大小:145.5KB 文档页数:28
第9章醇、酚、醚 9.1醇 9.1.1醇的结构、分类和命名法 1.醇的结构(见图) 醇(alcohol)的官能团是直接与饱和碳原子相连的羟基(-OH),醇羟基中O为sp3不等性杂化,两个sp3杂化轨道分别与C和H形成键,其余两个sp3杂化轨道各有一对未共用电子,H--C的键角接近109.5°
《工程科学学报》:一种高效双功能电催化剂CoP/Co@NPC@rGO的制备(北京科技大学)
文档格式:PDF 文档大小:1.17MB 文档页数:8
简单的热处理和热处理磷化ZIF-67/氧化石墨烯(GO)前驱体得到具有典型的多孔碳结构特征的CoP/Co@NPC@rGO纳米复合材料电催化剂.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)和N2等温吸脱附曲线等对其形貌、成分和结构进行分析和表征.采用线性扫描伏安法、电化学阻抗谱和计时电位法探讨了CoP/Co@NPC@rGO纳米复合电催化剂对氢气析出反应(HER)和氧气析出反应(OER)的电催化活性和稳定性
基于煤气化学能最大化利用的上部吹氧竖炉静态模型
文档格式:PDF 文档大小:274.65KB 文档页数:4
针对竖炉生产中存在的煤气还原势未能充分利用、煤气消耗量高以及二氧化碳排放高等问题,设计出一种上部增设吹氧装置的竖炉.基于物料平衡和热平衡建立了上部吹氧竖炉的静态模型,并对其进行了数值求解模拟和分析.模拟结果表明,在典型条件下,上部吹氧竖炉每吨直接还原铁的还原煤气量为1404.67m3,吹氧量为20.32m3,煤气出口还原势降至0.56,排碳量减少26.25%,能耗减少19.56%
《有机化学》课程教学资源(学习资料)九十六种反应机理
文档格式:PDF 文档大小:2.06MB 文档页数:140
亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸 酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团
武汉大学:《药物化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第三章(3.4)含氧化合物的氧化
文档格式:PPT 文档大小:137KB 文档页数:41
含氧化合物的氧化主要是醚类药物在微粒体混合功能 酶的催化下,进行氧化脱烷基化反应。其—脱烷 基化反应的机制和N脱烷基化的机制一样,首先在氧 原子的a—碳原子上进行氧化羟基化反应,然后C—O键 断裂,脱烃基生成醇或酚,以及羰基化合物
广东工业大学:《生物化学》课程教学课件(讲稿)第9章 糖类代谢
文档格式:PDF 文档大小:3.72MB 文档页数:85
第一节 糖酵解作用 一、糖酵解作用的研究历史 二、糖酵解过程概述 三、糖酵解和酒精发酵的全过程图解 四、糖酵解第一阶段的反应机制 五、酵解第二阶段——放能阶段的反应机制 六、由葡萄糖转变为两分子丙酮酸能量转变的估算 七、丙酮酸的去路 八、糖酵解作用的调节 九、其他六碳糖进人糖酵解途径 第二节 柠檬酸循环 第三节 戊糖磷酸途径 第四节 糖原的分解和生物合成
《基础有机化学》课程教学资源(PPT教学课件,第三版)有机化合物的定性鉴别
文档格式:PPT 文档大小:261KB 文档页数:28
1.溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃 2.高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃 3.硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃 4.铜氨溶液鉴别末端炔烃 5.硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性 6.苯甲酰氯检验醇 7.硝酸铈铵试剂检验10碳以下的醇 8.卢卡斯试剂检验一、二、三级醇 9.土伦试剂鉴别醛和酮 10.2,4-二硝基苯肼检验醛和酮
西北大学:《普通化学》课程教学资源(PPT课件)第十章 p区元素 p-block elements(一)
文档格式:PPT 文档大小:15.77MB 文档页数:112
10.1 概述 Generality 10.2 天然资源、单质的提取和用途 Natural recourses , elementary substance abstraction and applications 10.3 硼 Boron 10.4 铝 Aluminum 10.5 碳 Carbon 10.6 硅 Silicon 10.7 氮 Nitrogen 10.8 磷 Phosphorus 10.9 长周期元素 Long-period elements
《化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第二章 烃化反应 Hydrocarbylation Reaction
文档格式:PPT 文档大小:1.34MB 文档页数:61
第一节氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 1 卤代烷为烃化剂 2 磺酸酯 3 环氧乙烷类作烃化剂 4 烯烃作为烃化剂 5 醇作为烃化剂 6 其它烃化剂 二 酚的O-烃化 1 烃化剂 2 多元酚的选择性烃化 第二节 氮原子上的烃化反应 第三节 碳原子上的烃化反应
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