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第Ⅱ相生物转化又称轭合反应( Conjugation),是在酶的催化下将内源性的极性 小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药 物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物,有利于从尿和胆 汁中排泄 轭合反应一般分两步进行:首先是内源性的小分子物质被活化成活性形式,然 后经转移酶的催化与药物或药物在第Ⅰ相的代谢产物结合形成代谢结合物。药物或 其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基
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苏州大学医学部药学院:《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源(教案大纲)生物药剂学与药物动力学实验教案 Biopharmaceutics and pharmacokinetic experiments
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苏州大学医学部药学院:《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源(教案大纲)生物药剂学与药物动力学实验大纲 Biopharmaceutics and pharmacokinetic experiments
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苏州大学医学部药学院:《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源(教案大纲)生物药剂学与药物动力学授课教案 Biopharmaceutics & Pharmacokinetics
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苏州大学医学部药学院:《生物药剂学与药物动力学》课程教学资源(教案大纲)生物药剂学与药物动力学教学大纲 Biopharmaceutics & Pharmacokinetics
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一、前言 二、基本概念 三、药物的理化性质与药代动力学 四、药代动力学与新药设计
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武汉大学:《药物化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 药物研究概论 Outline Of Drug Research(4.1-4.2)第一节 引 言 Introduction 第二节 先导化合物的产生 Lead compound discovery
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一、目的要求 1.通过巴比妥的合成了解药物合成的基本过程。 2.掌握无水操作技术
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石河子大学:《药物检验基础》课程教学资源(教案讲义)药物检验基础教案
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新药研究与开发的过程 药物的质量标准 我国新药的分类和管理要求 新药开发中的知识产权 我国新药开发的现状
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