存在于生殖细胞或受精卵中的突变基因与正常基因一样，按一定 方式在上下代之间进行传递，其所携带的遗传信息经过表达可以形成 具有一定异常性状的遗传病。尽管人类的遗传性状或遗传病有多种多 样，遗传方式也不尽相同，但从基因水平来看，根据参与控制遗传病 的基因数量及其作用，可以概括地将人类遗传病分为两大类：单基因

一、基因组学概念及范畴 基因组( genome) 泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质;在真核生物,基因组是指一套染色体(单倍体)DNA。 基因组学( genomics) 就是发展和应用DNA制图、测序新技术以及计算机程序,分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能

医学遗传学教案及习题_11章 单基因遗传病

一、前言 二、先天性代谢缺陷的共同规律 三、糖代谢疾病 四、氨基酸代谢疾病 五、核酸代谢疾病

《分子与细胞》课程教学课件（PPT讲稿）第2章 单基因遗传病

医学遗传学 Medical Genetics PPT 课件 11 单基因遗传病（B）Single Gene Disorder （B）

复旦大学上海医学院：《医学遗传学 Medical Genetics》课程PPT教学课件（英文）11单基因遗传病 Single Gene Disorde（B）

◼ 前言 ◼ 先天性代谢缺陷的共同规律 ◼ 糖代谢疾病 ◼ 氨基酸代谢疾病 ◼ 核酸代谢疾病

医学遗传学——11单基因遗传病

医学遗传学教案及习题_第11章教案 单基因遗传病