一、非线性药物动力学现象 二、非线性药物动力学特点与识别 三、非线性药物动力学方程 四、血药浓度与时间的关系 五、参数的求算

第一节 血药浓度与时间的关系 一、单室静注 二、单室模型间歇静脉滴注给药 三、单室模型血管外给药 四、双室模型重复给药 五、利用叠加原理预测重复给药血药浓度 第二节 平均稳态血药浓度 第三节 重复给药体内药量的蓄积血药浓度波动程度 一、重复给药体内药量的蓄积 二、血药浓度波动程度

第一节 概述 第二节 药物代谢酶及其组织分布 第三节 药物代谢反应的类型 第四节 影响药物代谢的因素 第五节 药物代谢的研究方法 第六节 药物代谢在新药研发中

§.3 注射剂的制备 §4 注射剂的附加剂 §.5 注射剂的制备 §.6 中药注射剂的质量检查 §.7 输液的制备 §.8 Sterile Injection Powder §.9 Eye-drop

第一节 概述 第二节 影响分布的因素 第三节 淋巴系统转运 第四节 药物的脑分布 第六节 药物的胎内分布 第八节 药物的体内分布

第一节 静脉注射 一、血药浓度 二、尿药浓度 1. 尿排泄速度与时间的关系 2. 尿排泄量与时间关系 3. 肾清除率 第二节 静脉滴注 第三节 口服给药

第一节 概述 第二节 药物代谢酶和代谢部位 第三节 药物代谢反应的类型 第四节 影响药物代谢的因素 第五节 药物代谢和制剂设计

第二节 影响药物吸收的因素 第三节 口服药物吸收与制剂设计 第四节 口服药物吸收的

第一节 概述 第二节 影响分布的因素 一、体内循环与血管透过性对分布的影响 二、药物血浆蛋白结合力对分布的影响 三、药物理化性质对药物分布的影响 四、药物与组织亲和力的影响 五、药物相互作用对分布的影响 第三节 淋巴系统转运 第四节 脑内分布 第五节 血细胞内分布 第六节 胎儿内分布 第七节 脂肪组织分布 第八节 药物的体内分布与制剂设计

Section one: Site-specific drug delivery Chapter one Site-specific drug delivery using liposomes as carriers.3 Chapter two Site-specific drug delivery utilizing monoclonal antibodies .35 Section two: Polymers, implantable drug delivery Chapter three Role of polymers in drug delivery .63 Chapter four Implants in drug delivery. 115 Section three: Oral drug delivery Chapter five Oral drug delivery .149 Section four: Transdermal, intranasal, ocular, and miscellaneous drug delivery Chapter six Transdermal drug delivery .207 Chapter seven Intranasal and ocular drug delivery .249 Chapter eight Miscellaneous forms of drug delivery .289