亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸 酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团

本文主要综述了近年来非金属催化低碳烷烃氧化脱氢所涉及的催化剂体系、反应机理等研究进展,最后展望了不同催化剂体系应用于烷烃氧化脱氢反应的未来发展

1、掌握活性污泥法的基本原理及其反应机理 2、理解活性污泥法的重要概念与指标参数：如活性污泥、剩余污泥、MLSS、MLVSS、SV、SVI、Qc、容积负荷、污泥产率等。 3、理解活性污泥反应动力学基础及其应用。 4、掌握活性污泥的工艺技术或运行方式； 5、掌握曝气理论。 6、熟练掌握活性污泥系统的计算与设计；

6-A1 Pivalinsäurepyrrolidid aus Pivaloylchlorid und Pyrrolidin 6-A2 tert-Butylcyclohexenylketon aus Pivalinsäurepyrrolidid (6-A1) und dem von 1- Bromcyclohexen (4-A3) abgeleiteten Grignard-Reagenz

5-A1 2,4,6-Tribromanilin aus Anilin 5-A2 2-Amino-4’-nitrobiphenyl aus 2-Aminobiphenyl 5-A3 Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethylchlorid ausBenzotrichlorid und Anisol

1-A1 α,α´-Dibrom-ο-xylol aus ο-Xylol 1-A2 3-Bromcyclohexen aus Cyclohexen 1-A3 1-Chloradamantan aus Adamantan

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第四章 卤代烃 4.4 亲核取代的反应机理 Mechanisms for Nucleophilic Substitution Reactions 4.5.1-4.5.3

1.试写出乙烷氯化生成氯乙烷的反应机理

Nucleophile Substitutionen an Carbonsaurederivaten 6-A1 Pivalinsaurepyrrolidid aus Pivaloylchlorid und Pyrrolidin 6-A2 tert-Butylcyclohexenylketon aus Pivalinsaurepyrrolidid (6-A1) und dem von 1- Bromcyclohexen (4-A3) abgeleiteten Grignard-Reagenz

Vorwort 1, 5 Tage(18 Stunden)4, 5 Personen, 5,5 Computer 8 Kannen Kaffee c a. 10000 Kcal Bei diesem Skript ist zu beachten Bei sich in analoger Weise wiederholenden