存在于生殖细胞或受精卵中的突变基因与正常基因一样，按一定 方式在上下代之间进行传递，其所携带的遗传信息经过表达可以形成 具有一定异常性状的遗传病。尽管人类的遗传性状或遗传病有多种多 样，遗传方式也不尽相同，但从基因水平来看，根据参与控制遗传病 的基因数量及其作用，可以概括地将人类遗传病分为两大类：单基因

一、Denver体制 二、Lyon假说及X染色体的剂量补偿效应 三、真核基因的分子结构特征 四、遗传印迹 五、动态突变

◼ 前言 ◼ 人类线粒体基因组 ◼ 线粒体基因的突变 ◼ 线粒体疾病的遗传

一、遗传病的概念 二、遗传病的分类

遗传因子假说、遗传因子分离与自由组合规律及其发展

一、遗传性状: 质量性状:表现型具有不连续的变异。 二、数量性状:表现型具有连续的变异

一、前言 二、人类线粒体基因组 三、线粒体基因的突变 四、线粒体疾病的遗传

复旦大学：《细胞与医学遗传学实验》教学课件_遗传病的分析——Bayes法在遗传咨询中的应用

第一节细胞质遗传的概念和特点 核基因组或染色体基因组染色体基因(核DNA

中国医科大学：《医学遗传学》课程教学资源（PPT课件）第五章 多基因遗传与常见复杂疾病（多基因遗传的特点）