第十一章细胞质遗传 Cytochr Oxidase subunits I, andⅢ URFAL Asn URFA6L URF3 ATPase subunit 6
第十一章 细胞质遗传
第一节细胞质遗传的概念和特点 核基因组或染色体基因组染色体基因(核DNA 线粒体基因组(mDNA) 叶绿体基因组( ctDNA) 遗传 各种细胞器基因动粒基因组 kinto DNA) 中心粒基因组( centro dna 物质 组 膜体系基因组( membrane DNA) 细胞质基因组 非细胞器基因细胞共生体基因组( ymbiont DNA 组 细菌质粒基因组( (plasmid DNA
遗传 物质 核基因组或染色体基因组 染色体 基因(核DNA) 细胞质基因组 各种细胞器基因 组 线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ctDNA) 动粒基因组(kintoDNA) 中心粒基因组(centroDNA) 膜 体 系 基 因 组 (membrane DNA) 非细胞器基因 组 细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 第一节 细胞质遗传的概念和特点
1.核遗传:染色体基因组所控制的遗 传现象和遗传规律 2.细胞质遗传:由细胞质基因所决定 的遗传现象和遗传规律,也称为非孟德 尔遗传,核外遗传
• 1. 核遗传：染色体基因组所控制的遗 传现象和遗传规律。 • 2. 细胞质遗传：由细胞质基因所决定 的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德 尔遗传，核外遗传
在受精过程中 卵细胞不仅为子 配子 代提供其核基因, 也为子代提供B 其全部或绝大部 ●和○代表两种细胞核 分细胞质基因; 和Q代表两种线粒体 和0代表两种质体 而精子则仅能为孑代提供其梭基因。不能 或极少能为子代提供细胞质基因。因此, 受细胞质基因所决定的性状。其遗传 傖胤只能通过卵细胞传递给孑代。而不能 通过精子遗传给子代
在受精过程中， 卵细胞不仅为子 代提供其核基因, 也为子代提供 其全部或绝大部 分细胞质基因； 而精子则仅能为子代提供其核基因，不能 或极少能为子代提供细胞质基因。因此， 一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传 信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能 通过精子遗传给子代
配子 和○代表两种细胞核 和Q代表两种线粒体 和0代表两种质体
细胞质遗传的特点: 1.正交和反交的遗传表现不同;F1通 常只衰现母本的性米 2.遗传方式是非孟德尔式的:条交后 代一般不表现一定比例的分高 3.通过连续回交能将母本的核基因几 予全部量换掉。但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失; 4.由附加体戚共生体决定的性状。其 表现往往类似病毒的转导或感染
细胞质遗传的特点： 1. 正交和反交的遗传表现不同；F1通 常只表现母本的性状； 2. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后 代一般不表现一定比例的分离； 3. 通过连续回交能将母本的核基因几 乎全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失； 4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染
第二节母性影响 在核遗传中,正交及反交的子代表型通常是 样的。但有时正反交的结果并不相同,子代的 表型受到母本基因型的影响。这种由于母本基因 型的影响,而使子代表现母本基因型所决定的性 状的现家叫敵母性影响。又叫前定作用 母性影响的表现与细胞质遗传相似。但不是 由于细胞质基因组所决定的。而是由于核基因的 产物在卵细胞中积累所决定的,不属于细胞质遗 传的范畴。 母性影响有两种:一种是短暂的。只影响子 代个体的幼龄期:一种是持久的。影响子代个体 终身
第二节 母性影响 在核遗传中，正交及反交的子代表型通常是 一样的。但有时正反交的结果并不相同，子代的 表型受到母本基因型的影响。这种由于母本基因 型的影响，而使子代表现母本基因型所决定的性 状的现象叫做母性影响，又叫前定作用 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是 由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的 产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗 传的范畴。 母性影响有两种：一种是短暂的，只影响子 代个体的幼龄期；一种是持久的，影响子代个体 终身
、欧洲麦蠟色素的遗传 欧洲賽蠛野生烈幼虫的皮中含有色素,成虫复 眼为深褐色。觊已鉴定这种色索是由犬尿氨酸所形成 基因(Aa) 控制 e r-g E an ♀×Aa可 Aa早×aa 红色棕褐色 棕褐色红色 1/2Aa 1/2aa 12A 幼虫棕褐色红色 幼虫棕褐色 棕褐色 成虫棕褐色 红色 成虫棕褐色 红色 图欧洲麦蛾色素(眼色和皮色)的母性影响
一、欧洲麦蛾色素的遗传 欧洲麦蛾野生型幼虫的皮中含有色素，成虫复 眼为深褐色。现已鉴定这种色素是由犬尿氨酸所形成 的，由一对 基因（Aa） 控制 图 欧洲麦蛾色素（眼色和皮色）的母性影响
二、椎实螺外亮旋转方向的遗传 由一对基因控制右旋(S+)对左旋(S)为 显性 母本基因型→ DD DD 卵细胞状恋→ Dd 后代表现型→ F3出现3:1分离 DD Dd dd DD Dd 故又叫敵 延迟遗传
二、椎实螺外壳旋转方向的遗传 由一对基因控制右旋(S+)对左旋(S)为 显性 母本基因型→ 卵细胞状态→ 后代表现型→ F3出现3:1分离， 故又叫做 延迟遗传
为升么会出现这种遗传现家呢? 研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第 一次和第二次分裂时的纺锸体分裂方向所决定的 受精卵纺锤体向〓 BA 线的右侧分裂 时为右旋。向 C C D 中线的左侧分 (a) 裂时为左旋。 纺锸体的这种 A B A 分裂行为是由 6000 受精前的母体 C DC 基因型决定的
为什么会出现这种遗传现象呢？ 研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第 一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的 。 受精卵纺锤体向中 线的右侧分裂 时为右旋，向 中线的左侧分 裂时为左旋。 纺锤体的这种 分裂行为是由 受精前的母体 基因型决定的