1995年试题 选择题:每题有3~4种选择。但只有一个选择是完全正确的,其它选择或是错误地 会使部分正确。请在完全正确的选项前划∨。(每题1分 E coli dNa polymerase i具有3至5和5’至3外切核酸酶活性,这两种酶活性 的区别在于 a、3至5'活性只切割碱基配对处的二酯碱 b、5至3’活性只切割碱基不配对处的二酯碱 c、3至5'活性只切割碱基不配对处的二酯碱 d、两种活性对切割处的碱基配对与否无选择,只是5至3'活性一次至切除一个核苷 2、在缺刻前移( nick transiation)反应中加入 E coli DNa pol i a、是为了利用其5至3’的合成特征 b、是为了利用其5°至3’的外切核酸酶活性 c、是为了利用其3至5的外切核酸酶活性 d、是为了既利用其5至3'的聚合特性又利用其5°至3外切核酸酶活性 3、在真核细胞种tRNA的转录是为 a、 RNA pol I负责的 b、 RNA pol责的 c、 RNA polⅢ负责的 d、不有任何 RNA pol负责; 原核 RNA pol识别的启动子位于 a、转录起始点的上游 b、转录起始点的下游 c、转录终点的下游 d、无一定位置 5、增强子与启动子的不同在于: a、增强子与转录启动无任何关系 b、增强子包含数个功能单元( module elements),而启动子则只有一个单元。 c、启动子可位于起始点的上游,而增强子只能位于起始点的下游 d、增强子可能位于上游和下游,但不靠近起始点。 6、放线菌素 D(actinomycin D抑制的转录酶是: 细菌的全酶(holo b、细菌的中心酶( core enzyme) 真核细胞的polⅡ d、真核细胞的pol 7、在翻译过程中,真核和原核的启示tRNA均运载氮氨酸作为起始氨基酸,蛋氨酸 的形式 a、在真核和原核中均为N甲酰蛋氨酸 b、在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸 c、真核为N甲酰蛋氨酸,原核为正常蛋氨酸 d、真核为正常蛋氨酸,原核为N-甲酰蛋氨酸 8、基因的起始密码通常为AUG,但在少数情况下也可为GUG或UUG。这种少数
1995 年试题 一、 选择题:每题有 3~4 种选择。但只有一个选择是完全正确的,其它选择或是错误地 会使部分正确。请在完全正确的选项前划∨。(每题 1 分) 1、E.coli DNA polymerase ⅰ具有 3’至 5’和 5’至 3’外切核酸酶活性,这两种酶活性 的区别在于: a、 3’至 5’活性只切割碱基配对处的二酯碱 b、 5’至 3’ 活性只切割碱基不配对处的二酯碱 c、 3’至 5’活性只切割碱基不配对处的二酯碱 d、 两种活性对切割处的碱基配对与否无选择,只是 5’至 3’活性一次至切除一个核苷 酸。 2、在缺刻前移(nick transiation)反应中加入 E.coli DNA pol ⅰ a、 是为了利用其 5’至 3’的合成特征 b、 是为了利用其 5’至 3’的外切核酸酶活性 c、 是为了利用其 3’至 5’的外切核酸酶活性 d、 是为了既利用其 5’至 3’的聚合特性又利用其 5’至 3’外切核酸酶活性 3、在真核细胞种 tRNA 的转录是为 a、 RNA pol Ⅰ负责的; b、 RNA pol Ⅱ负责的; c、 RNA pol Ⅲ负责的; d、 不有任何 RNA pol 负责; 4、原核 RNA pol 识别的启动子位于: a、 转录起始点的上游; b、 转录起始点的下游; c、 转录终点的下游; d、 无一定位置; 5、增强子与启动子的不同在于: a、 增强子与转录启动无任何关系 b、 增强子包含数个功能单元(module elements),而启动子则只有一个单元。 c、 启动子可位于起始点的上游,而增强子只能位于起始点的下游 d、 增强子可能位于上游和下游,但不靠近起始点。 6、放线菌素 D(actinomycin D)抑制的转录酶是: a、 细菌的全酶(holoenzyme); b、 细菌的中心酶(core enzyme): c、 真核细胞的 pol Ⅱ; d、 真核细胞的 pol Ⅰ; 7、在翻译过程中,真核和原核的启示 tRNA 均运载氮氨酸作为起始氨基酸,蛋氨酸 的形式: a、 在真核和原核中均为 N-甲酰蛋氨酸 b、 在真核和原核中均为非甲酰的正常蛋氨酸 c、 真核为 N-甲酰蛋氨酸,原核为正常蛋氨酸 d、 真核为正常蛋氨酸,原核为 N-甲酰蛋氨酸 8、基因的起始密码通常为 AUG,但在少数情况下也可为 GUG 或 UUG。这种少数
情况 a、仅出现在真核细胞; b、仅出现于细菌 c、在真核和细菌中均有发生 9、mRNA核苷酸顺序的3’至5’分别相应于蛋白质氨基酸顺序的 a、N端C端 b、C端N端; c、与N端、C端无对应关系; 0、tRNA靠它的反密码子识别mRNA的密码子,对于终止密码子UAA、UAG和 UGA来说: a、氨酰tRNA仅识别UAA b、氨酰tRNA仅识别UAG c、氨酰tRNA可识别所有终止密码子UAA d、氨酰tRNA均不识别 11、在研究原核翻译过程中,可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段,其中链霉素可抑 起始 b、延长 肽基有P位移至A位 d、核糖体移位 12、当细菌核糖体亚基在CSCL介质中进行离心时,30S和50S亚基分别变为23S 和42S轧机,这是由于出去了某些成分所致,被出去的成分是 a、l6 SIrNA 、23 SrRNA c、16 SrrNA+23 SrRNA d、蛋白质 13、细菌核糖体系统中SI蛋白的功能是 a、负责启动30S亚基同mRNA的结合。 b、负责肽基由P位至A位的移动 c、负责30S亚基于50S亚基的结合 d、参与上述各过程 14、细菌中各种mRNA所编码的蛋白质数目常有差异,据此有 monocistronic polycistronic和 IntercistronIc之分。多数mRNA是 a、 monocistronic mrNA b、 Polycistronic mRNA c Intercistronic mRNA 5、真核细胞液中的mRNA通常是 a、 Monocistronic b、 Polycistronic 16、真核的mRNA在其3点由poly(A)结构,而对于poly(A)mRNA来说 a、根本不存在 b、偶有poly( a)mRNA,但不能被翻译 偶有poly(a)mRNA,似乎也能被翻译,但与poly(a)mRNA动力学不同
情况: a、 仅出现在真核细胞; b、 仅出现于细菌 c、 在真核和细菌中均有发生 9、mRNA 核苷酸顺序的 3’至 5’分别相应于蛋白质氨基酸顺序的: a、 N 端-C 端; b、 C 端-N 端; c、 与 N 端、C 端无对应关系; 10、tRNA 靠它的反密码子识别 mRNA 的密码子,对于终止密码子 UAA、UAG 和 UGA 来说: a、 氨酰 tRNA 仅识别 UAA b、 氨酰 tRNA 仅识别 UAG c、 氨酰 tRNA 可识别所有终止密码子 UAA d、 氨酰 tRNA 均不识别 11、在研究原核翻译过程中,可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段,其中链霉素可抑 制: a、 起始 b、 延长 c、 肽基有 P 位移至 A 位 d、 核糖体移位 12、当细菌核糖体亚基在 CsCL 介质中进行离心时,30S 和 50S 亚基分别变为 23S 和 42S 轧机,这是由于出去了某些成分所致,被出去的成分是: a、 16S rRNA b、 23S rRNA c、 16S rRNA+23S rRNA d、 蛋白质 13、细菌核糖体系统中 SI 蛋白的功能是: a、 负责启动 30S 亚基同 mRNA 的结合。 b、 负责肽基由 P 位至 A 位的移动 c、 负责 30S 亚基于 50S 亚基的结合 d、 参与上述各过程 14、细菌中各种 mRNA 所编码的蛋白质数目常有差异,据此有 monocistronic, polycistronic 和 intercistronic 之分。多数 mRNA 是: a、 monocistronic mRNA b、 Polycistronic mRNA c、 Intercistronic mRNA 15、真核细胞液中的 mRNA 通常是: a、 Monocistronic b、 Polycistronic c、 Intercistronic 16、真核的 mRNA 在其 3’点由 poly(A)+结构,而对于 poly(A) - mRNA 来说: a、 根本不存在 b、 偶有 poly(a)-mRNA,但不能被翻译 c、 偶有 poly(a)-mRNA,似乎也能被翻译,但与 poly(a)+mRNA 动力学不同
d、偶有poly(a)mRNA,也能被翻译,而且气动力学与poly(a)+mRNA基本相同 17、在细菌转录中,使RNA聚合酶与DNA启动子牢固结合的关键因子是 b、Bβ c、a2BB d、o( Sigma) 18、转录的起始反应方程为P+P*BRp→k2 RpUN RPi·RNA,其中, R=RNApol, P=promoter, R P c=closed binary complex, R Po=open complex, RPi. RNA=ternary complex。在这些步骤中 1是可逆反应 b、2是可逆反应 c、3是可逆反应 d、1、2、3、均不是可逆反应 19、原核mRNA的 shine-dalgarno顺序通常是: a、多嘧啶序列 b、多嘌呤序列 c、嘌呤和嘧啶基本各半 20、叶绿体有内外两层膜,其所需的蛋白质与膜相连并通过膜而进入的机制是 a、前体蛋白质( precursor)直接与膜相连 b、蛋白质N端加一前导序列 c、蛋白质C端加一后置序列 d、蛋白质内部加一信号序列 21、细胞核所需蛋白质也在细胞质中合成,其返回细胞核的机制是: a、前体蛋白质加ATP b、蛋白质N端连一前导信号,加ATP c、蛋白质C端连一后置信号,加AIP d、蛋白质内部连一前导信号,加ATP 22、原核启动子在-35和-10处有两个中心,-10处的序列对DNA解链有重要作用, 此处 a、富A-T c、A-T、G-C各半 23、E.coli的lac基因是典型的福调节操纵子,在适当的底物存在是可以合成其产 物β-半乳糖甘酶。当培养基中存在IPIG( isopropylthio galactoside)时 a、lacZ不表达 b、lacY不表达 c、lacA不表达 d、lacZ、lacY、lacZ不表达 24、在一个 E coli细胞中同时存在两个lac操纵子,其中一个的操纵基因为野生型 (O),另一个的操纵基因为组成突变型(O),则 a、由于O的存在,O°不起作用,即不再结合阻抑物 b、由于O°的存在,O无效,即含O的操纵子,也不能结合阻抑物 c、两个操纵子互不影响 25、tRNA的反密码子能识别mRNA的密码子,凡密码子的第一碱基能识别一个以
d、 偶有 poly(a)-mRNA,也能被翻译,而且气动力学与 poly(a)+mRNA 基本相同。 17、在细菌转录中,使 RNA 聚合酶与 DNA 启动子牢固结合的关键因子是: a、 α2 b、 ββ’ c、 α2ββ’ d、 σ(sigma) 18、转录的起始反应方程为 P+P KB Rpc K2 Rpo Ki RPi·RNA ,其中, R=RNApol,P=promoter ,R P c=closed binary complex ,R P o=open complex,RPi· RNA=ternary complex。在这些步骤中: a、 1 是可逆反应 b、 2 是可逆反应 c、 3 是可逆反应 d、 1、2、3、均不是可逆反应 19、原核 mRNA 的 shine-dalgarno 顺序通常是: a、 多嘧啶序列 b、 多嘌呤序列 c、 嘌呤和嘧啶基本各半 20、叶绿体有内外两层膜,其所需的蛋白质与膜相连并通过膜而进入的机制是 a、 前体蛋白质(precursor)直接与膜相连 b、 蛋白质 N 端加一前导序列 c、 蛋白质 C 端加一后置序列 d、 蛋白质内部加一信号序列 21、细胞核所需蛋白质也在细胞质中合成,其返回细胞核的机制是: a、 前体蛋白质加 ATP b、 蛋白质 N 端连一前导信号,加 ATP c、 蛋白质 C 端连一后置信号,加 ATP d、 蛋白质内部连一前导信号,加 ATP 22、原核启动子在-35 和-10 处有两个中心,-10 处的序列对 DNA 解链有重要作用, 此处: a、 富 A-T b、 富 c、 A-T、G-C 各半 23、E.coli 的 lac 基因是典型的福调节操纵子,在适当的底物存在是可以合成其产 物β-半乳糖甘酶。当培养基中存在 IPTG(isopropylthio galactoside)时 a、 lac Z 不表达 b、 lac Y 不表达 c、 lac A 不表达 d、 lac Z、lac Y、lac Z 不表达 24、在一个 E.coli 细胞中同时存在两个 lac 操纵子,其中一个的操纵基因为野生型 (Oo ),另一个的操纵基因为组成突变型(Oc),则: a、 由于 Oc的存在,Oo 不起作用,即不再结合阻抑物 b、 由于 Oo 的存在,Oc无效,即含 Oc的操纵子,也不能结合阻抑物 c、 两个操纵子互不影响 25、tRNA 的反密码子能识别 mRNA 的密码子,凡密码子的第一碱基能识别一个以
上的密码子第三碱基( wobbing)者为: b、A和C c、U和G 26、DNA分子可以呈超螺旋型和松散型,两者都具有一定的自由能: 螺旋形具有较高的自由能 b、松散型具有较高的自由能 两者所具有的自由能大体相等 27、转座子可以由一点移至另一位点,所以转座子的跳动可以导致 a、缺失突变 b、缺失突变和插入突变 c、缺失突变、插入突变和易位突变 d、缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等 28、DNA解链(溶解)温度Tm决定于 a、A-T碱基对的比例 b、G-C碱基对的比例 c、A-T碱基对的比例和DNA变性条件 d、C-G碱基对的比例和DNA变性条件 29、双螺旋DNA由A型、B型、C型以及Z型等结构形成,在正常生理条件下占 优势的形式是: 、B型 c、C型 d、Z型 30、RNA并接需要 snRNP的协助,其中能识别左端(5)拼接点共有序列的 snRNP 是 a、 UI snRNP b、U2 snRNP RNP d、U2 snRNP+U5 snRNP 术语解释:(每题2分) 1、Alu族2、a位点3、mRNA丰度( abundance)4、顺式试验( cis/trans test) 5、DNA不连续复制6、交换固定( crossover fixation)7、Cotl/28、染色质 chromatin)9、C基因和免疫球蛋白恒定区10、GT-AG规则1、溶源型 ( lysogeny)12、渗漏突变( leaky mutation)13、RNA驱动杂交( RNA-driven hybridization)14、拓扑异构酶( topoisomerase)15、V基因和免疫球蛋白可变区 hnRNA 17、B细胞和T细胞18、 snRNA19反向调节( retroregulation)20 topological isomers 论述和试验设计(1、2每题12分,3题6分) 1、一Ml3mp9am16和M3mp9r△86为材料,图示定点突变的过程。错配 校正负菌株为 E coli bmh71-18muts(supE+, repalr-), amber校正负菌株为 E coli MK30-3(sup e-)
上的密码子第三碱基(wobbing)者为: a、 A; b、 A 和 C c、 U 和 G d、 C 26、DNA 分子可以呈超螺旋型和松散型,两者都具有一定的自由能: a、 螺旋形具有较高的自由能 b、 松散型具有较高的自由能 c、 两者所具有的自由能大体相等 27、转座子可以由一点移至另一位点,所以转座子的跳动可以导致 a、 缺失突变 b、 缺失突变和插入突变 c、 缺失突变、插入突变和易位突变 d、 缺失突变、插入突变、易位突变和倒位突变等 28、DNA 解链(溶解)温度 Tm 决定于: a、 A-T 碱基对的比例 b、 G-C 碱基对的比例 c、 A-T 碱基对的比例和 DNA 变性条件 d、 C-G 碱基对的比例和 DNA 变性条件 29、双螺旋 DNA 由 A 型、B 型、C 型以及 Z 型等结构形成,在正常生理条件下占 优势的形式是: a、 A 型 b、 B 型 c、 C 型 d、 Z 型 30、RNA 并接需要 snRNP 的协助,其中能识别左端(5’)拼接点共有序列的 snRNP 是: a、 U1 snRNP b、 U2 snRNP c、 U5 snRNP d、 U2 snRNP+ U5 snRNP 二、 术语解释:(每题 2 分) 1、Alu 族 2、att 位点 3、mRNA 丰度(abundance) 4、顺式试验(cis/trans test) 5、DNA 不连续复制 6、交换固定(crossover fixation) 7、Cot1/2 8、染色质 (chromatin) 9、C 基因和免疫球蛋白恒定区 10、GT-AG 规则 11、溶源型 (lysogeny) 12、渗漏突变(leaky mutation) 13、RNA 驱动杂交(RNA-driven hybridization) 14、拓扑异构酶(topoisomerase) 15、V 基因和免疫球蛋白可变区 16、 hnRNA 17、B 细胞和 T 细胞 18、snRNA 19、反向调节(retroregulation) 20、 topological isomers 三、 论述和试验设计(1、2 每题 12 分,3 题 6 分) 1、 一 M13mp9am16 和 M13mp9rv△86 为材料,图示定点突变的过程。错配 校正负菌株为 E.coli BMH71-18muts(sup E+,repair-),amber 校正负菌株为 E.coli MK30-3(sup e-)
2、T4噬菌体32基因可以合成g32蛋白,此蛋白可以结合SDNA和mRNA, 而且此蛋白一旦合成又会反过来抑制本身的进一步合成(表达的自我调 控)。请设计一项试验,以便阐明这种自我调控是转录水平的还是翻译水 平的。 3、假如某一转座子在染色体内部转座,其转座前的染色体状态和转座位置如 箭头左方所示,请图示出在转座以后经过复制所形成的两条子染色体中转 座子的位置 代表转座子 代表转座 转 复制
2、 T4 噬菌体 32 基因可以合成 gp32 蛋白,此蛋白可以结合 ssDNA 和 mRNA, 而且此蛋白一旦合成又会反过来抑制本身的进一步合成(表达的自我调 控)。请设计一项试验,以便阐明这种自我调控是转录水平的还是翻译水 平的。 3、 假如某一转座子在染色体内部转座,其转座前的染色体状态和转座位置如 箭头左方所示,请图示出在转座以后经过复制所形成的两条子染色体中转 座子的位置。 代表转座子 代表转座 转 座 复制