 烷烃的通式、同系列、构造异构  烷烃的命名  烷烃的结构、SP3杂化、-键  烷烃的构象  烷烃的物理性质  烷烃的化学性质  烷烃的卤化反应历程、反应中的能量变化

1.熟练掌握烷烃习惯及系统命名 2.熟练掌握烷烃的化学性质 3.掌握异构现象，尤其是如烷烃的构象 4.了解烷烃 典型化学反应历程，掌握游离基、碳正离子等中间体的反应活性顺序

§15.1 芳香族硝基化合物 15.1.1 制备 15.1.2 物理性质 15.1.3 波谱性质 15.1.4 化学性质 §15.2 胺 15.2.1 分类和命名 15.2.2 结构 15.2.3 制法 15.2.4 物理性质 15.2.5 波谱性质 15.2.6 化学性质 15.2.7 二元胺 §15.3 重氮和叠氮化合物 15.3.1 重氮盐的制备——重氮化反应 15.3.2 重氮盐的反应及其在合成中的应用 §15.4 腈 15.4.1 命名 15.4.2 性质 15.4.3 丙烯腈

§5.1 芳烃的构造异构和命名 §5.2 苯的结构 §5.3 单环芳烃的物理性质 §5.4 单环芳烃的化学性质 §5.5 苯环上亲电取代反应的定位规律 §5.6 芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制

7.1 异构体的分类 7. 2 偏振光和比旋光度 7. 3 分子的手性和对称因素 7.4 含有一个手性碳原子的化合物 7.5. 构型和构型标记 7.6 含有两个手性碳原子的化合物 7.7 含有三个手性碳原子化合物 7. 8 环状化合物的立体异构 7.9 不含手性碳原子化合物的旋光异构 7.10 旋光异构与生理活性 7. 11 制备手性化合物的方法 7.12 旋光异构在研究反应历程上的应用 7. 13 立体专一性和立体选择性反应 7. 14 主体一客体概念

8.1 分类和命名 8. 2 卤代烃的物理性质 8.3 卤代烃的化学性质 8.4 亲核取代反应机理 8.5 消除反应的机理 8.6 卤代烃的制法 8.7 氟代烃

§13.13 β—二羰基化合物 §13.13.1 丙二酸酯在有机合成上的应用 §13.13.2 克莱森（酯）缩合反应—乙酰乙酸乙酯的合成 §13.13.3 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用 §13.13.4 麦克尔反应

9.1 卤代烃的命名 9.5 饱和碳原子上的亲核取代反应 9.2 卤烷的制法 9.6 消除反应的历程及影响因素 9.3 卤烷的物理性质 9.7 卤代烯烃 9.4 卤烷的化学性质 9.8 卤代芳烃

5.1 芳烃的构造异构和命名 5.2 苯的结构 5.3 单环芳烃的物理性质 5.4 单环芳烃的化学性质 5.5 苯环上亲电取代反应的定位规则 5.6 芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制 5.7 稠环芳烃 5.8 芳香性 5.9 富勒烯（Fullerene) 5.10 芳烃的来源 5.11 多官能团化合物命名

9.1 醇和酚的分类，构造异构命名 9.3 醇和酚的制法 9.4 醇和和酚的物理性质 9.6 醇和酚的化学性质 醇和酚的共性 9.7 醇羟基的反应——醇的个性 9.8 酚芳环上的反应——酚的个性