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《有机化学》:氯化亚铜催化3-氯-1-丁烯异构为1-氯-2-丁烯研究(南开大学化学系)
文档格式:PDF 文档大小:4.83MB 文档页数:10
采用一价铜盐为催化剂、二甲基甲酰胺为溶剂,在均相体系中催化3-氯-1-丁烯异构化生成1-氯-2-丁烯.考察了溶剂、反应温度、催化剂种类和加入量对反应的影响,研究发现反应温度和催化剂的加入量对异构化反应有较大影响.在最优条件3-氯-1-丁烯1mL,二甲基甲酰胺9mL,CuCl0.10g,60℃反应5h,产物和原料的浓度比为3.88mmol•L-1.采用在线红外光谱对反应过程进行监测,检测到有红外吸收峰在反应过程中先增加后减少的变化过程,提出了可能的反应机理
上海中医药大学:《病理生理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)应激
文档格式:PPT 文档大小:290KB 文档页数:66
第一节 概述 第二节 应激的全身适应综合征 第三节 应激的细胞反应 第四节 应激时机体的代谢和功能变化 第五节 应激与疾病 第六节 应激的生物学意义及临床处理原则
上海中医药大学:《免疫学技术的原理与方法》课程教学资源(PPT课件)绪言、抗原的提取与制备
文档格式:PPT 文档大小:289.5KB 文档页数:49
第一节 免疫学技术的范畴与应用 一、免疫学技术的范畴 二、免疫学技术的应用特点 第二节 有关免疫学基本概念 一、抗原的概念与属性 二、免疫细胞的概念与分类 三、免疫应答的概念与过程 第三节 抗原抗体反应的基本原理 一、抗原抗体反应的原理 二、抗原抗体反应的特点 三、影响抗原抗体反应的因素 第四节 免疫学检测技术的评价 一、评价标准 二、特异性与敏感性的关系 第一节 抗原/免疫原制备的基本概念 一、抗原制备的目的 二、抗原的“纯度” 三、抗原制备的主要技术途径 第二节 完全抗原/免疫原的制备方法 一、颗粒性抗原的制备 二、可溶性抗原的制备 第三节 半抗原免疫原制备的方法 一、载体的选择 二、半抗原与载体的联接
中国石油大学(华东):《有机化学》课程教学资源(课件讲稿)第14章 羧酸及其衍生物 第二节 羧酸衍生物
文档格式:PDF 文档大小:904.93KB 文档页数:65
(一)亲核取代反应—— 亲核加成-消去历程及反应活性。 (二)羧酸衍生物的还原反应及产物 (三)羧酸衍生物(酯)与格氏试剂的反应 (四)酯α-H的反应(几个缩合反应) (五)酰胺的Hofmann降级反应
中国石油大学(华东):《有机化学》课程教学资源(课件讲稿)第11章 醇酚醚 第二节 酚 Ar-OH
文档格式:PDF 文档大小:781.7KB 文档页数:33
一、酚羟基的反应 1、酸性规律 2、成醚反应 3、成酯反应及Fries重排 二、环上的取代反应 1、卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应; 2、Reimer-Tiemann反应; 3、Kolble-Schmitt反应;
复旦大学:《有机化学A》课程教学课件(PPT课件讲稿)第15章 碳负离子缩合反应(2)
文档格式:PPT 文档大小:1.02MB 文档页数:34
▪ 酸催化的羟醛缩合反应及其机理 ▪ 羟醛缩合反应在合成中的应用 ▪ a, b-不饱和醛酮的羟醛缩合(插烯效应) ▪ Michael加成反应及合成上应用 ▪ Robinson增环反应及合成上应用
复旦大学:《有机化学A》课程教学课件(PPT课件讲稿)第11章 苯和芳香烃、芳香亲电取代反应(1)
文档格式:PPT 文档大小:1.14MB 文档页数:32
➢ 芳香族化合物的特性——芳香性 ➢ 苯环的卤代反应 ➢ 苯环上的硝化反应 ➢ 苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用 ➢ 苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应 ➢ 苯环上的Friedel-Crafts酰基化反应及在合成中的应用
河南师范大学:《物理化学》课程教学资源(PPT课件)第七章 化学动力学
文档格式:PPT 文档大小:1.16MB 文档页数:97
7-1反应速率及其测定 7-2反应物浓度对反应速率的影响 7-3反应级数的确定 7-4基元反应、反应分子数 7-5对峙反应、平行反应、连串反应 7-6链反应 7-7快速反应的研究方法 7-8温度对反应速率的影响
华南理工大学:《物理化学》课程电子教案(PPT教学课件)第11章 化学动力学
文档格式:PPT 文档大小:2.1MB 文档页数:197
§11.1 化学反应的反应速率及速率方程 §11.2 速率方程的积分形式 §11.3 速率方程的确定 §11.4 温度对反应速率的影响,活化能 §11.5 典型复合反应 § 11.6 复合反应速率的近似处理法 §11.7 链反应(chain reaction) §11.8 气体反应的碰撞理论 §11.9 势能面与过渡状态理论 §11.10 溶液中反应 §11.11 多相反应 §11.12 光化学
西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第九章 卤代烃(haloalkanes)
文档格式:PPT 文档大小:910.5KB 文档页数:64
1.掌握卤代烃的分类、同分异构和命名法。 2.掌握SN1、SN2反应的动力学,立体化学及影响因素(烃基结构、试剂亲核性、离去基团及溶剂)。 3.掌握卤代烃的化学性质、格林那试剂的制法和性质、 4.掌握卤代烃的消除反应(E1、E2)机理和札依切夫(Satyzeff)规则,消除反应的立体化学特征。 5.理解不饱和卤代烃的三种类型及反应活性。 6.理解SN1和SN2、E1与、E2历程的竞争。 7.了解重要的亲核取代反应及其应用。 8.了解重要卤代烃的制法和用途(NBS试剂的溴代,氯甲基化)。 9.了解离子对理论及邻基参与效应。 10.了解氟代烃的特性及应用
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