I. 药物结构 II. 药物的作用靶点（Targets) III. 药物-靶标的分子识别和相互作用 IV. 定量构效关系

3001(A,C) 111 21R =EHSab+Sab-j-yay a =EHSab+K 因E=-13.6eV,Sab为正值,故第一项为负值;在分子的核间距条件下,K为负值

一. 对映异构现象(Enantiomerisms): ( 一） 对映异构体和手性: 1. 对映异构体(enantiomers):如两个分子具有对映，而不能 重叠的关系，为对映异构体

6. 1 路易斯理论 6. 2 价键理论 6. 3 杂化轨道理论 6. 4 价层电子对互斥理论 6. 5 分子轨道理论

9.1 利用键工具建立模型 9.2 利用Replacement Text建立模型 9.3 检查结构能量 9.4 ChemDraw和Chem3D信息转换 9.5 分子轨道(HOMO及LUMO)

6.1 Lewis Electron-dot Diagrams 6.2 价键理论（valence bond theory，VBT） 6.2 价键理论E0 -D 6.3 杂化轨道理论 6.4 价层电子对互斥理论(VSEPR) 6.5 分子轨道理论

一、定义: 烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代面生成的化合物,叫做卤代烃R表示卤原子是卤代烃的官能团

第一节 分子的手性和不对称性 第二节 对映异构体的旋光性 第三节 含有一个手性碳原子的化合物对映异构的表示方法 第四节 构型的标记法 第五节 含有二个手性碳原子的化合物对映异构的表示方法 第六节 对映体的理化性和生理作用的差异

2.1 定义 所谓烷烃就是指烃分子中除C-C单键外，C的其它价键全部与H原子结合，H原子 的数目已达到了最大限度，不能再增加，我们把这一类烃就叫~~

第一节 偏光性与旋光性 第二节 分子的手性和对映异构 第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 第四节 含两个手性碳原子化合物的对映异构