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四川大学:《临床心理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十四讲 总论(周茹英)
文档格式:PPT 文档大小:162KB 文档页数:8
1、心理学、医学心理学定义 2、医学心理学在医学中的价值 3、医学心理学的研究原则
郑州大学:《病理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)EphA2在大肠腺癌中的表达
文档格式:PPT 文档大小:808KB 文档页数:70
大肠腺癌中EphA2表达及其与临床病理学因素、DNA倍体、细胞周期关系的研究
《药物制剂工程》课程教学资源(PPT课件讲稿)第九章 新药的研究与开发(9.6)药品临床研究
文档格式:PPT 文档大小:212KB 文档页数:10
一、药品临床研究包括了临床试验和人体生物等效性试验。 二、为了保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,应按《药品临床试验管理规范》(GCP)进行
安徽医科大学药学院:《临床药理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第5章 新药的临床研究与设计
文档格式:PPT 文档大小:57KB 文档页数:32
新药的临床研究,指新药开发研究后期的临床药理学研究,以认识新药用于人 体的安全有效性,根据不同类别新药的 技术要求分为临床试验(clinical trial) 和生物等效性试验(bioequivalent test)
复旦大学附属妇产科医院:《妇产科学》课程教学资源(PPT课件讲稿)妇产科临床思维与治疗规范
文档格式:PPT 文档大小:941KB 文档页数:22
一、循证医学的历史与发展 1、概念: 循证医学(evidence-based- medicine,EBM)即 遵循证据的临床医学。核心思想为医务人员应该认真 地、明智地应用临床研究中得到的最新、最有力的科 学研究信息(证据)来诊治病人
临床医学研究方法(PPT讲稿)医学研究的质量控制
文档格式:PPT 文档大小:111KB 文档页数:45
临床医学研究方法(PPT讲稿)医学研究的质量控制
《辉瑞GCP》培训资料:第六讲 药品开发的分期(2/3)
文档格式:DOC 文档大小:26KB 文档页数:3
这一部分我们将详细讲述药品的开发。我们将药品的开发分成三个阶段:基础研究阶段、 实验或动物研究阶段、临床研究阶段。临床研究阶段还可进一步分成 4 段:第 I 期至第 IV 期。 基础研究中大量时间花费在分子的合成和寻找。然而,更多的时间将投入到实验阶段和 人体的临床药理阶段
《辉瑞GCP》培训资料:第十二讲 试验文件(1/2)
文档格式:DOC 文档大小:21KB 文档页数:2
大家好,我是 Lillian Marinovich,来自辉瑞全球研究和开发部。我负责临床研究和监查 的全球质量控制。今天的课程主要注重于临床试验的文件记录。我们将讨论临床试验进行中 非常重要的一个方面:与研究的批准、进行以及资料的收集密切相关的文件的收集、保存和 处理的法规要求
复旦大学:《医学统计学》课程教学资源(PPT讲稿)07 临床试验中的研究设计与统计分析问题
文档格式:PPS 文档大小:136.5KB 文档页数:11
复旦大学:《医学统计学》课程教学资源(PPT讲稿)07 临床试验中的研究设计与统计分析问题
复旦大学:《护理科研》课程授课课件(护理研究)质性研究(概述、过程、评价)
文档格式:PDF 文档大小:4.04MB 文档页数:29
1 质性研究的概述 2 质性研究的过程 3 质性研究的评价
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