芳香化合物由于存在离域π体系的富电子结构，易于进行亲电取代反应

分子轨道理论认为共轭效应是轨道或电子离域于整个共轭体系乃至整个分子所产生的一种效应

包括C=O、C=N、C≡N的碳—杂重键化合物是极为 重要的一大类有机化合物，亲核加成是碳—杂重键的 主要反应，也是重要的有机反应，其中尤以C=O键的 亲核加成最为重要

17.1杂环化合物的分类和命名 17.1.1分类 17.1.2命名

CONTENTS Preface xxv INTRODUCTION he Origins of Organic Chemistry 1 Berzelius, Wohler. and vitalism 1 The Structural Theory 3 Electronic Theories of Structure and Reactivity 3

通常用浓硫酸或发烟硫酸进行磺化反应以 制备芳香磺酸。研究表明，亲电试剂实体在所 有情况中都涉及SO3，它或为游离的或与载体 结合。当硫酸水溶液浓度低于80～85%时

1、两类定位基 2、 苯环上取代反应定位效应理论解释 3、二取代苯的定位规则 4、定位规则在合成中应用

一、关于高分子化合物的基本概念 1、相对分子质量：

（一） 周环反应 （1）电环化反应 （2）环加成反应 （3）σ 移位反应

一、 芳香化合物的结构 苯：C6H6 (高不饱和度)，正六边平面型结构，C-C键长均等(1.4Å)， 键角120o