长沙理工大学研究生课程教案 高等有机化学 课程负责人：李和平 2014.9.1
长沙理工大学研究生课程教案 高等有机化学 课程负责人： 李和平 2014.9.1
研究生课程教案 课程名称 高等有机化学 课程类型 必修 学时 32 授课时间 星期四、星期五 授课地点 工三A-207 工三B-219 教员姓名 李和平 职称教授 教研室 化学 教学目的： 1.通过有机化学的新方法、新技术讲述有机化学的基本理论。 2.运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象 内容（基本点、重点、难点）为 1.化学键与分子结构： 2.立体化学 3.有机化学反应机理研究： 4.亲核取代 5.加成与消除 6.羰基化合物的反应 授课方式（讲授、讨论、实验、演示等）： 课堂讲授，课堂讨论 教材、参考书或资料： 1.《高等有机化学》汪秋安编著 2.《March高等有机化学-反应、机理与结构》Michael B.Smith and Jerry March
研究生课程教案 课程名称 高等有机化学 课程类型 必修 学时 32 授课时间 星期四、星期五 授课地点 工三 A-207 工三 B-219 教员姓名 李和平 职称 教授 教研室 化学 教学目的： 1. 通过有机化学的新方法、新技术讲述有机化学的基本理论。 2. 运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象 内容（基本点、重点、难点）： 1. 化学键与分子结构； 2. 立体化学 3. 有机化学反应机理研究； 4. 亲核取代 5. 加成与消除 6. 羰基化合物的反应 授课方式（讲授、讨论、实验、演示等）： 课堂讲授，课堂讨论 教材、参考书或资料： 1.《高等有机化学》汪秋安编著 2. 《March 高等有机化学-----反应、机理与结构》Michael B. Smith and Jerry March
教学内容 备注 第一章 化学键与分子结构 基本内容： 一.键能，键长，偶极矩 二.电子效应和空间效应 三.分子轨道理论 四.芳香性和休克尔规则 重点：分子轨道理论 难点：芳香性 第二章立体化学 基本内容： 一，分子的对称因素和手性： 二.手性分子的几种类型： 三.外消旋体 四.前手性关系 五.手性分子的生物作用 六.对映异构体的化学合成 重点：分子的对称因素和手性： 难点：对映异构体的化学合成。 第三章 有机化学反应机理研究 基本内容： 一、 反应的热力学 二、 反应的动力学 三、 过渡态理论 四、 取代基效应
教 学 内 容 备 注 第一章 化学键与分子结构 基本内容： 一. 键能, 键长, 偶极矩 二. 电子效应和空间效应 三. 分子轨道理论 四. 芳香性和休克尔规则 重点：分子轨道理论 难点：芳香性 第二章 立体化学 基本内容： 一. 分子的对称因素和手性； 二. 手性分子的几种类型； 三. 外消旋体 四. 前手性关系 五. 手性分子的生物作用 六. 对映异构体的化学合成 重点：分子的对称因素和手性； 难点：对映异构体的化学合成。 第三章 有机化学反应机理研究 基本内容： 一、 反应的热力学 二、 反应的动力学 三、 过渡态理论 四、. 取代基效应
五、 同位素效应和同位素标记 六、溶剂效应 七、动力学控制和热力学控制 重点：过渡态理论 难点：同位素效应和同位素标记 第四章 亲核取代 基本内容： 一亲核取代反应反应类型 二亲核取代反应反应机理 三立体化学 四.影响反应活性的因素 五.正碳离子、非经典正碳离子 六.邻基参与作用 重点：亲核取代反应反应类型及机理。 难点：影响反应活性的因素。 第五章 加成与消除 基本内容： 一、极性加成反应 二、消除反应及历程 重点：极性加成反应、消除反应： 难点：影响因素
五、 同位素效应和同位素标记 六、溶剂效应 七、动力学控制和热力学控制 重点：过渡态理论 难点：同位素效应和同位素标记 第四章 亲核取代 基本内容： 一.亲核取代反应反应类型 二.亲核取代反应反应机理 三. 立体化学 四. 影响反应活性的因素 五. 正碳离子 、非经典正碳离子 六. 邻基参与作用 重点：亲核取代反应反应类型及机理。 难点：影响反应活性的因素。 第五章 加成与消除 基本内容： 一、极性加成反应 二、消除反应及历程 重点：极性加成反应、消除反应； 难点：影响因素
第六章羰基化合物的反应 基本内容： 一羰基化合物的结构与反应特征 二、醛、酮亲核加成反应的立体化学 三、a-氢酸性与烯醇、烯醇负离子形成 四、a-卤代反应 五、Aldol加成和Aldol缩合 六、酮和酯的烷基化反应 七、a,B·不饱和羰基的亲核加成 八、酮和酯的酰基化反应 九、B·二羰基化合物的反应与应用 重点：醛、酮亲核加成反应的立体化学： 难点：B·二羰基化合物的反应与应用。 大作业 复习思考题（作业题）：
第六章 羰基化合物的反应 基本内容： 一 羰基化合物的结构与反应特征 二、醛、酮亲核加成反应的立体化学 三、a - 氢酸性与烯醇、烯醇负离子形成 四、a – 卤代反应 五、Aldol 加成和 Aldol 缩合 六、酮和酯的烷基化反应 七、α，β - 不饱和羰基的亲核加成 八、酮和酯的酰基化反应 九、β - 二羰基化合物的反应与应用 重点：醛、酮亲核加成反应的立体化学； 难点：β - 二羰基化合物的反应与应用。 大作业 复习思考题（作业题）：
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