一. 二进制 1.二.八.十六及各种进制.进制的本质?为什么要用二(八.十六)进制？ 2.各种进制之间的转换 (2,8,16,x)进制转换为10进制 10进制转换为(2,8,16,x)进制

基于第二相Ostwald熟化的相关理论,对5炉成分有细微差别的20CrMnTi渗碳齿轮钢中Ti(C,N)在930℃下的粗化规律进行了计算.结果表明,在930℃渗碳温度下分别保温1、2、4、8、16h,随着保温时间的延长,各炉钢中碳氮化钛颗粒均会发生一定程度的粗化,第二相的粗化速率系数m值越大,粗化行为越严重.在保温8h时,t时间后第二相的平均尺寸dt变化范围为2.64~16.2nm,最大偏差在13nm左右;保温16h时,dt变化范围为3.33~20.4nm,最大偏差约为17nm,表明Ostwald熟化作用对Ti(C,N)第二相颗粒尺寸的影响不大.对钉扎奥氏体晶界、阻止奥氏体晶粒长大起主要影响作用的是第二相颗粒的初始尺寸

第一部分 国内外大事记（2007 年 1 月 16 日-2007 年 11 月 15 日） 1．国内外大事记（2007 年 1 月 16 日至 3 月 17 日） 2．国内外大事记（2007 年 3 月 18 日至 5 月 15 日）

从校园草坪土壤中分离得到一株能够在20%NaCl的高盐条件下生长的耐盐细菌,经过形态观察、生理特征分析及16SrDNA序列分析,鉴定为一株芽孢杆菌(Bacillus sp.),并在GenBank中完成该菌株16SrDNA序列的注册,登录号为EU167738

研究了16Mn钢在硝酸盐溶液中的SCC敏感性.结果表明,提高温度可以显著地增强SCC敏感性;外加电位极化将可促进(阳极极化)或抑阻(阴极极化)其SCC过程.表明16Mn钢对硝酸盐环境具有明显的SCC敏感性,且是受电化学过程控制的

CHAPTER 4 REPRESENTATIVE GOVERNMENT CHAPTER 16 CONGRESSIONAL OFFICE:GETTING ELECTED,STAYING ELECTED CHAPTER 17 THE ORGANIZATION OF CONGRESS:DIVIDING WORK AND POWER CHAPTER 18 CONGRESSIONAL POLICYMAKING CHAPTER 19 PRESIDENTIAL CAMPAIGNS:ELECTING THE CHIEF EXECUTIVE CHAPTER 20 THE OFFICE OF THE PRESIDENT:LEADING THE NATION

上海交通大学：《环境与健康》课程教学资源（学习展示）No.16—第16组 环境与生殖健康

为了解决低温含油污水处理的难题,采用环氧氯丙烷开环聚合、二甲胺季胺化的方法合成阳离子净水剂CY-16.现场污水处理评价实验结果表明:与油田一些常用的净水剂相比,CY-16净水效果好、成本低.在投加15mg·L-1 CY-16+5mg·L-1 HPAM、水温20℃和沉降30min的条件下,处理后的水中含油量不超过10mg·L-1,悬浮物含量不超过15mg·L-1,悬浮物粒径平均中值也降至3.0μm左右

第 1 章 简介 1-1 第 2 章 CPU 2-1 第 3 章 数据存储器 3-1 第 4 章 程序存储器 4-1 第 5 章 闪存和 EEPROM 编程 5-1 第 6 章 复位中断 6-1 第 7 章 振荡器 7-1 第 8 章 复位 8-1 第 9 章 低压检测 （LVD） 9-1 第 10 章 看门狗定时器和低功耗模式 10-1 第 11 章 I/O 端口 11-1 第 12 章 定时器 12-1 第 13 章 输入捕捉 13-1 第 14 章 输出比较 14-1 第 15 章 电机控制 PWM 15-1 第 16 章 正交编码器接口 （QEI） 16-1 第 17 章 10 位 A/D 转换器 17-1 第 18 章 12 位 A/D 转换器 18-1 第 19 章 UART 19-1 第 20 章 串行外设接口 （SPITM） 20-1 第 21 章 I2CTM 模块 21-1 第 22 章 数据转换器接口 （DCI） 22-1 第 23 章 CAN 模块 23-1 第 24 章 器件配置 24-1 第 25 章 开发工具支持 25-1 第 26 章 附录 26-1

1. INTRODUCTION 2. SAMPLE IDENTIFICATION & DATA MANAGEMENT FOR MICROBIOLOGY SAMPLES 3. RATE AND ACTIVITY MEASUREMENTS 4. COUNTING METHODS 5. BIOMASS AND BIOMARKER METHODS 6. MOLECULAR METHODS FOR INVESTIGATING DIVERSITY: CLONE LIBRARIES 6.1. DNA EXTRACTION FROM SEDIMENTS 6.2. PCR 6.3. SELECTING AND CONFIRMING EFFICACY OF 16S RRNA GENE PRIMERS 6.4. SELECTING AND USING PRIMERS FOR FUNCTIONAL GENES 6.5. CLONING, CLONE SELECTION AND SEQUENCING 6.6. SCREENING CLONE LIBRARIES FOR ARTEFACTS, CHIMERAS AND COVERAGE 6.7. PHYLOGENETIC ANALYSES 7. MOLECULAR METHODS FOR INVESTIGATING DIVERSITY: PROFILING METHODS 7.1. DENATURING GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS (DGGE) FOR 16S RRNA GENES 7.2. BENTHIC DIVERSITY PROFILING OF BACTERIA USING ARISA 7.3. TERMINAL RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM (T-RFLP) ANALYSIS 8. CULTURE METHODS 9. REFERENCES: FULL LIST