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添加Al2O3-ZrO2复合粉改性氧化锆质定径水口及其损毁机理
文档格式:PDF 文档大小:8.61MB 文档页数:6
通过添加溶胶-凝胶法制备的Al2O3-ZrO2复合粉,对陶瓷型和颗粒型氧化锆质定径水口进行改性.对比研究了陶瓷型和颗粒型定径水口改性前后物理性能,矿物相组成和显微结构的变化,并通过现场连铸实验对四种定径水口损毁机理进行了探讨.结果表明:相较于颗粒型定径水口,陶瓷型定径水口的显气孔率较低,体积密度和耐压强度较高,热震稳定性较差,抗侵蚀和冲刷性能较好.通过添加Al2O3-ZrO2复合粉改性后的定径水口显气孔率降低,体积密度增加,耐压强度提高,颗粒型定径水口的热震稳定性有了较大的提升,热震次数约为改性前的1.5倍以上.通过对连铸现场实际使用35 h后的残样分析发现,陶瓷型水口损毁主要是由于热震稳定性差导致使用时发生炸裂,炸裂产生的裂纹引起一定程度的剥落和扩径.未改性颗粒型定径水口由于强度低和显气孔率高,剥落和扩径更为严重,添加Al2O3-ZrO2复合粉改性后生成的镁铝尖晶石增强相大幅度提高了颗粒水口的热震稳定性和抗冲刷侵蚀性能,连铸现场使用后几乎未扩径
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应教案(1)
文档格式:DOC 文档大小:22.5KB 文档页数:4
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应教案(1)
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应导学案(4)
文档格式:DOC 文档大小:62.5KB 文档页数:4
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应导学案(4)
《有机化学》课程教学课件(PPT讲稿)第三章 不饱和烃 3.5 烯烃和炔烃的化学性质(氧化反应、聚合反应、α-氢原子的反应、炔烃的活泼氢反应)
文档格式:PPT 文档大小:200.5KB 文档页数:29
(4) 氧化反应 (5) 聚合反应 (6) α-氢原子的反应 (7) 炔烃的活泼氢反应
《有机化学》课程教学课件(PPT讲稿)第三章 不饱和烃 3.5 烯烃和炔烃的化学性质(加氢、亲电加成、亲核加成、氧化反应)
文档格式:PPT 文档大小:530.5KB 文档页数:44
(1) 加氢 (2) 亲电加成 (3) 亲核加成 (4) 氧化反应
高硫铁水变质处理新方法
文档格式:PDF 文档大小:1.04MB 文档页数:7
动用稀土氧化物固态渣饼作为脱硫剂和变质剂,借助吹氩搅拌对高硫(S=0.100%)过共晶铁水进行变质处理。实验在1450℃下进行30~45分钟得到了变质处理过程中铁水化学成分变化的规律和在过共晶铁水条件下试样中石墨形态和RE、CE含量之间的规律。结果表明在过共晶区当RE%≤(CE%-4.30%)/25时试样石墨形态为蠕虫状。当RE%≥(CE%-4.30%)/25时试样石墨形态为球状。对脱硫反应和稀土氧化还原反应进行了热力学计算和讨论,在实验条件下上述反应在热力学上均成立
浇注过程中钢液的吸氧量
文档格式:PDF 文档大小:628.16KB 文档页数:8
为了弄清钢流在浇注过程中受空气氧化的情况,进行了模型实验,得到的吸气公式为:$\\frac{{{v_g}}}{{{v_1}}}$=2.433×10-2Fr0.4957·We0.3122·(h/D)0.3038还根据现场取样,分析浇注前后钢中氮含量以及氮氧之间关系,算出了钢液吸氧量,说明用上式估算钢水二次氧化程度是可行的
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应导学案(2)
文档格式:DOC 文档大小:89KB 文档页数:3
人教版高中化学必修1第二章 化学物质及其变化第三节 氧化还原反应导学案(2)
《电池》:中低温SOFC钙钛矿型阴极材料的研究进展(中国地质大学&清华大学)
文档格式:PDF 文档大小:128.22KB 文档页数:2
阐述了钙钛矿材料的结构和渗氧特征,总结了目前中低温(400~750℃固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料钙钛矿系列ABO3型、K2NiF4型、YBa2Cu3O7.8(YBo)型和BiVO型氧化物的研究现状
优化配矿强化西澳超细粒磁铁精矿球团焙烧研究
文档格式:PDF 文档大小:18.77MB 文档页数:10
进行了西澳超细粒磁铁精矿分别配加国产磁铁精矿和巴西赤铁精矿制备氧化球团矿的实验研究.结果表明,以100%西澳超细磁铁精矿为原料制备氧化球团矿时,球团预热及焙烧性能较差,在预热温度为1050℃、预热时间20 min及焙烧温度1300℃、焙烧时间40 min的条件下,预热球团和焙烧球团矿抗压强度分别为每个502和2313 N.西澳超细粒磁铁精矿配加40%国产磁铁精矿或20%巴西赤铁精矿时,球团适宜预热温度由1050℃分别降低到950和975℃,适宜的焙烧温度由1300℃分别降低到1250和1280℃;而且焙烧球团矿的抗压强度分别提高到每个2746 N和每个2630 N.焙烧球团矿的微观结构研究表明:配加国产磁铁精矿后,焙烧球团矿中Fe2O3晶粒发育优良,晶粒间互联程度提高,晶粒粗大,孔隙率低,固结更加紧密.配加20%巴西赤铁精矿时,焙烧球团矿中Fe2O3晶粒基本连接成片,Fe2O3晶体发育良好.优化配矿是改善西澳超细粒磁铁精矿球团矿预热及焙烧性能的有效途径
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