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第一节醛酮的命名结构和物理性质 第二节羰基反应的基本特征 第三节醛酮的亲核加成反应 第四节加成反应的立体化学特征 第五节活泼氢的反应 第六节醛酮的制备
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第一节卤代烃的分类和命名 第二节卤代烷的结构 第三节卤代烷的物理性质 第四节卤代烷的化学性质 第五节亲核取代反应机理 第六节卤代烷的制备 第七节有机金属化合物
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(三)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的a-碳负离子亲核取代反应
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1.如何解释下列化合物进行亲核加成反应时的活性次序
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1.卤代烃可与很多亲核试剂反应,生成新的类型的化合物,烯丙基型 卤代烃还会有烯丙基重排产物
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拟肾上腺素药是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类化合物 1.构效关系 儿茶酚核结构
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引起血清铜蓝蛋白降低的疾病: 一、 Wilson病 二、Menkes卷发综合征 三、产生低蛋白血症的各种疾病
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一、酶催化作用的特点 二、酶的化学本质及其组成 三、酶的命名和分类 四、酶的专一性 五、酶的活力测定和分离纯化 六、核酶 七、抗体酶 八、酶工程简介
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1.了解羰基(碳氧双键)和碳碳双键的结构差异及其在加成上的不同。 2.掌握醛酮的主要制法。 3.掌握醛酮的化学性质 4.掌握醛与酮在化学性质上的差异,如氧化反应、歧化反应等。 ❖ 醛、酮的结构、分类和命名 ❖ 醛、酮的物理性质和光谱性质 ❖ 醛、酮的化学性质 ❖ 醛、酮的亲核加成反应历程 ❖ 醛、酮的制备方法 ❖ 不饱和羰基化合物 ❖ 化学性质一览表
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1、了解卤代烃的分类、同分异构、命名和物理性质。 2、掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性的差异。 3、了解亲核取代反应历程,S1和S2历程的竞争
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