第一节 糖酵解（Glycolysis） 第二节 丙酮酸的去路 第三节 三羧酸循环（TCA） 第四节 蔗糖和多糖的分解 第五节 乙醛酸循环途径 第六节 磷酸戊糖途径 第七节 糖类的合成 第八节 血糖水平的调节

第一节 拟胆碱药 Cholinergic Drugs 第二节 抗胆碱药 Anticholinergic Drugs ◼ M受体拮抗剂 ◼ N受体拮抗剂 第三节 拟肾上腺素药 第四节 组织胺H1受体拮抗剂 Histamine H1 Receptor Antagonists 第五节 局部麻醉药 Local anesthetics ◼ H1受体拮抗剂 ◼ 临床应用 ◼ 分类及代表药 ◼ 马来酸氯苯那敏（结构，命名） ◼ 局部麻醉药 ◼ 分类及代表药 ◼ 基本骨架和构效关系 ◼ 普鲁卡因、利多卡因（结构，命名，稳定性，合成）

§10.1 分解电压 §10.3 电解时电极上的竞争反应 §10.2 极化作用 §10.4 金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化 §10.5 化学电源 *§10.5 电有机合成简介

第一节 复制的基本规律 Basic Rules of DNA Replication 第二节 DNA复制的酶学 The Enzymology of DNA Replication 第四节 逆转录和其他复制方式 Reverse Transcription and Other DNA Replication Ways 第五节 DNA损伤（突变）与修复 DNA Damage (Mutation) and Repair

第一节 模板和酶 Templates and Enzymes 第二节 转录过程 The Process of Transcription 第三节 真核生物的转录后修饰 Post-transcriptional Modification

Section I Introduction 抗生素的特点和重要性 抗生素的生物合成 第二节 β-内酰胺抗生素 (β-Lactam Antibiotics) 第三节 氨基糖苷类抗生素 第四节 大环内酯类抗生素 第五节 四环素类 Tetracycline Antibiotics 第五节 其它抗生素 (Miscellaneous Antibiotics)

9.1 醛、酮的结构和命名 9.2 醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原 9.3 醛、酮的物理性质 9.4 醛、酮的化学性质 9.5 α,β-不饱和醛、酮 9.6 醌

第一节 概述 第二节 醛酮缩合 第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合 第四节 醛酮与醇的缩合 第五节 酯的缩合 第六节 烯键参加的缩合 第七节 成环缩合

(一) 手性和对称性 (二) 具有一个手性中心的对映异构 (三) 构型和命名法 (四) 具有两个手性中心的对映异构 (五) 手性中心的产生 (六) 手性合成(自学) (七) 外消旋体拆分(自学) (八) 不含手性中心化合物的对映异构 (九) 对映异构在研究反应机理中的应用

第一节 概述 第二节 硝化反应基本原理 第三节 混酸硝化 第四节 应用实例 第五节 亚硝化反应例