6.附录6附录6.1试剂配方类6.1.1常用抗生素配方6.1.2常用母液配方6.1.3缓冲液(pH6-10)的pKa及缓冲范围6.1.4磷酸缓冲液配方6.2资源信息类6.2.1常用网站6.2.2通用测序引物6.2.3密码子及其偏好性表格6.2.4空间群表格6.2.5线站新衍射仪BL17U16.2.6实验室载体6.2.7实验室细胞株及菌株6.2.8结晶试剂盒6.1试剂配方类6.1.1常用抗生素配方工作浓度工作浓度母液浓度(μg/mL)(μg/mL)抗生素处理方式forfor(mg/mL)严紧型质粒松驰型质粒Ampicillin，氨芒青霉素20100（溶于水）60过滤除菌(Amp)105050（溶于水）过滤除菌/高压Kanamycin，卡那霉素(Kan)Chloramphenicol，氯霉素34(溶于乙醇)25170无需灭菌(Chl/Cm/CAP)Carbenicillin，羧芒青霉素50 (溶于水)2060过滤除菌(Cab)5010过滤除菌Streptomycin，链霉素(Sm)10(溶于水）1050Tetracyline，四环素(Tet)5(溶于甲醇)无需灭菌1保存条件：建议-20℃保存。mycin，霉素，在不严格的缩写中作为"XX霉素"的后缀缩写为m。2.氯霉素（ChlorAmPhenicol），氯氨苯醇，标准缩写CAP，有时也写做Cm。3.4过滤灭菌：用0.22um一次性滤膜过滤除菌，于超净台内。母液配制方法举例，如100mg/mL氨苄青霉素：溶解1g氨芒青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10mL。分装成小份5.于-20C贮存。常以25μg/mL~50μg/mL的终浓度添加于生长培养基6.1.2常用母液配方1.50×TAE(1L):Tris242 g57.1mLGlacialAceticAcid（冰醋酸）0.5MEDTA100mL2.10×TBE (1L):Tris108.8g55.0gBoric Acid0.5MEDTA40mL
抗生素 母液浓度 （mg/mL） 工作浓度 （μg/mL） for 严紧型质粒 工作浓度 （μg/mL） for 松驰型质粒 处理方式 Ampicillin，氨苄青霉素 (Amp) 100（溶于水） 20 60 过滤除菌 Kanamycin，卡那霉素(Kan) 50 （溶于水） 10 50 过滤除菌／高压 Chloramphenicol，氯霉素 (Chl/Cm/CAP) 34 （溶于乙醇） 25 170 无需灭菌 Carbenicillin，羧苄青霉素 (Cab) 50 （溶于水） 20 60 过滤除菌 Streptomycin，链霉素(Sm) 10 （溶于水） 10 50 过滤除菌 Tetracyyline，四环素(Tet) 5 （溶于甲醇） 10 50 无需灭菌 6. 附录 6 附录 6.1试剂配方类 6.1.1常用抗生素配方 6.1.2常用母液配方 6.1.3缓冲液(pH 6-10)的pKa及缓冲范围 6.1.4磷酸缓冲液配方 6.2资源信息类 6.2.1常用网站 6.2.2通用测序引物 6.2.3密码子及其偏好性表格 6.2.4空间群表格 6.2.5线站新衍射仪BL17U1 6.2.6实验室载体 6.2.7实验室细胞株及菌株 6.2.8结晶试剂盒 6.1 试剂配方类 6.1.1 常用抗生素配方 1. 保 存 条 件：建议 -20 °C保存。 2. mycin，霉素，在不严格的缩写中作为“XX霉素”的后缀缩写为m。 3. 氯霉素（Chlor Am Phenicol），氯氨苯醇，标准缩写CAP，有时也写做Cm。 4. 过滤灭菌：用0.22 μm一次性滤膜过滤除菌，于超净台内。 5. 母液配制方法举例，如100 mg/mL氨苄青霉素：溶解1 g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10 mL。分装成小份 于-20 °C贮存。常以25 μg/mL～50 μg/mL的终浓度添加于生长培养基 6.1.2 常用母液配方 1. 50× TAE（1 L）： Tris 242 g Glacial Acetic Acid (冰醋酸) 57.1 mL 0.5 M EDTA 100 mL 2. 10× TBE（1 L）： Tris 108.8 g Boric Acid 55.0 g 0.5 M EDTA 40 mL
3.6xDNALoadingBuffer（100mL）:10 mL1 M Tris-HCI pH7.4100% Glycerol60 mL0.5MEDTA12 mLBromophenol Blue0.01g4.0.5MEDTApH8.0(500mL):93.05gEDTADisodium SaltDihydrateDissolve with about 700 mLddH20, stir, then adjust pH to 8.0 (1 M NaOH)Adjust the volumeto1 L.Filtered with 0.22μmmembrane or autoclave.**EDTAdoes notdissolve until nearlypH8.05.X-Gal（40mg/mL），1000x(5mL)X-Gal0.200g5mLDimethyl Foramide(use glass pipette!)Make~500 μL aliquots.Store in brown glass vials at-20C.6.SOCmedium(250mL)5gTryptone Peptone1.25 gYeast extractNaCI0.15 gKCI (10 mM)0.05g0.51 gMgCl2 (10 mM)4mL50%glucoseadd sterileand MgCl2and glucose after autoclaving7.SolutionsforPlasmidPreparationsQiagenBufferP1:50mMTris-HCIpH8.0,10mMEDTA,100μg/mLRNaseA1&：forresuspensionofcells inDNAplasmidpreparation.和生工PI通用。5 mL1MTrispH8.02 mL0.5MEDTApH8.0addddH20 to100mL,Autoclave.RnaseA(addafterautoclaving)10.0mg.Storeat4C2)QiagenBufferP2:200mMNaOH,1%SDS&：forlysisofcellsinDNAplasmidpreparation.和生工P2通用。NaOH0.8gSDS1.0 gadd ddH20 to100mL3)QiagenBufferP3:3.0MpotassiumacetatepH5.5,&:notorspincolumns,butorQiatip,midi,maxigigakitsPotassiumAcetate25.03g~11.5 mLAceticAcid,GalacialAdjustpHto5.5,addddH20to100mL4)QiagenBufferN3:4.2MGu-HCI,0.9MpotassiumacetatepH4.8&：asnutrealizationbuffertoprecipitateproteinsandgenomicmaterials，和生工小抽试剂盒P3通用。5)Qiagen Buffer PB (5 M Gu-HCI, 30% isopropanol) =PBI (I for pH indicator)6)Qiagen BufferQG(5.5Mguanidine thiocyanate (GuSCN)20mMTrisHCIpH6.6)7)QiagenBufferPE(10mMTris-HCIpH7.5，80%ethanol)&：forspincolumnsaltwashinminiprep（blue）orpinkcolumns.用于质粒小抽和核酸提取离心柱清洗除盐。8)QiagenBufferQX1:7MNaPO410mMNaAcpH5.3&：forsolutionandbindingofagarosegels，用在用琼脂糖珠子DNA纯化试剂盒。9)QiagenBufferQXB:5MGuHCI
3. 6×DNA Loading Buffer（100 mL）： 1 M Tris-HCl pH 7.4 10 mL 100% Glycerol 60 mL 0.5 M EDTA 12 mL Bromophenol Blue 0.01 g 4. 0.5 M EDTA pH 8.0（500 mL）： EDTA Disodium Salt Dihydrate 93.05 g Dissolve with about 700 mL ddH2O, stir, then adjust pH to 8.0 (1 M NaOH) Adjust the volume to 1 L. Filtered with 0.22 μm membrane or autoclave. **EDTA does not dissolve until nearly pH 8.0 5. X-Gal （40 mg/mL）, 1000×（5 mL） X-Gal 0.200 g Dimethyl Foramide 5 mL （use glass pipette!） Make ~500 μL aliquots. Store in brown glass vials at -20 °C. 6. SOC medium（250 mL） Tryptone Peptone 5 g Yeast extract 1.25 g NaCl 0.15 g KCl（10 mM） 0.05 g MgCl2（10 mM） 0.51 g 50% glucose 4 mL add sterile and MgCl2 and glucose after autoclaving 7. Solutions for Plasmid Preparations 1) Qiagen Buffer P1：50 mM Tris-HCl pH 8.0，10 mM EDTA，100 μg/mL RNaseA &：for resuspension of cells in DNA plasmid preparation. 和生工P1通用。 1 M Tris pH 8.0 5 mL 0.5 M EDTA pH 8.0 2 mL add ddH2O to 100 mL, Autoclave. Rnase A (add after autoclaving) 10.0 mg. Store at 4 °C 2) Qiagen Buffer P2：200 mM NaOH，1% SDS &：for lysis of cells in DNA plasmid preparation. 和生工P2通用。 NaOH 0.8 g SDS 1.0 g add ddH2O to 100 mL 3) Qiagen Buffer P3：3.0 M potassium acetate pH 5.5, &：not for spin columns, but for Qiatips, midi, maxi, giga kits Potassium Acetate 25.03 g Acetic Acid, Galacial ~11.5 mL Adjust pH to 5.5, add ddH2O to 100 mL 4) Qiagen Buffer N3：4.2 M Gu-HCl，0.9 M potassium acetate pH 4.8 &：as nutrealization buffer to precipitate proteins and genomic materials，和生工小抽试剂盒P3通用。 5) Qiagen Buffer PB（5 M Gu-HCl, 30% isopropanol）＝PBI（I for pH indicator） 6) Qiagen Buffer QG（5.5 M guanidine thiocyanate （GuSCN），20 mM Tris HCl pH 6.6） 7) Qiagen Buffer PE（10 mM Tris-HCl pH 7.5，80% ethanol ） &：for spin column salt wash in miniprep （blue）or pink columns. 用于质粒小抽和核酸提取离心柱清洗除盐。 8) Qiagen Buffer QX1：7 M NaPO4，10 mM NaAc pH 5.3 &：for solution and binding of agarose gels，用在用琼脂糖珠子DNA纯化试剂盒。 9) Qiagen Buffer QXB：5 M GuHCl
&:forbindingoflarge>3000bpfragmentstocolumns10)QiagenBufferQBT:750mMNaCl,50mMMOPSpH7.015%isopropanol,0.15%tritonX-100&:Equilibration bufferNacl4.38 g15 mLIsopropanolMOPS1.05 g150 mLTriton X-100Adjust pH to 7.0 (use 1N),add ddH20 to 100mL11)QiagenBufferQC:1.0MNaCl,50mMMOPSpH7.0,15%isopropanol&:Wash bufferNaCl5.84 gMOPS1.05 g15 mLIsopropanolAdjust pH to 7.0, add ddH20 to 100mL,filter sterilize.12)QiagenBufferQF:1.25MNaCl,50mMTris-HCIpH8.5,15%isopropanol&:Elution bufferNaCI7.31 gTris 8.5 1 M5 mL15 mLIsopropanolAdjust pH to8.5,addddH20 to100mL8.BuffersforProteinElectrophoresis1)6xSDSSampleBuffer25 mL1 M Tris-HCI pH 6.810%SDS20 mL50%Glycerol50mL1MDTT2 mL0.01 gBromophenol BlueAdd ddH20 to 100 mL(500mL):2)CoommassieBlueStainingSolution江0.5 gCoommassieBrilliantBlueR250Ethanol200mLAcetic acid:50mLddH20to 500mL (~250mL)(Dissolve Coommassie in Ethanol beforeadding water and acetic acid will require stirring 1~2 hours)3)CoommassieBlueDestainingSolution(500mL):Ethanol200 mL50mLAcetic AcidddH20250 mL（1L）：MES：2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物4)20xMES-SDSrunningbuffer&:Forhigh-resolution separation of small size proteins.MES195.2 gTris121.2 gSDS20gEDTA6g9Molecular Biology Buffers:1)A1:1xNEBuffer1(yellow):10mMBis TrisPropane-HCl,10mMMgCl2,1mMDTT pH7.0 @25C。Supplied as a10xconcentratedstock
&：for binding of large >3000 bp fragments to columns 10) Qiagen Buffer QBT：750 mM NaCl，50 mM MOPS pH 7.0，15% isopropanol，0.15% triton X-100 &：Equilibration buffer NaCl 4.38 g Isopropanol 15 mL MOPS 1.05 g Triton X-100 150 mL Adjust pH to 7.0（use 1N）, add ddH2O to 100 mL 11) Qiagen Buffer QC：1.0 M NaCl，50 mM MOPS pH 7.0，15% isopropanol &：Wash buffer NaCl 5.84 g MOPS 1.05 g Isopropanol 15 mL Adjust pH to 7.0, add ddH2O to 100 mL ,filter sterilize. 12) Qiagen Buffer QF：1.25 M NaCl， 50 mM Tris-HCl pH 8.5，15% isopropanol &：Elution buffer NaCl 7.31 g Tris 8.5 1 M 5 mL Isopropanol 15 mL Adjust pH to 8.5, add ddH2O to 100 mL 8. Buffers for Protein Electrophoresis 1) 6×SDS Sample Buffer 1 M Tris-HCl pH 6.8 25 mL 10% SDS 20 mL 50% Glycerol 50 mL 1 M DTT 2 mL Bromophenol Blue 0.01 g Add ddH2O to 100 mL 2) Coommassie Blue Staining Solution（500 mL）： Coommassie Brilliant Blue R250 0.5 g Ethanol 200 mL Acetic acid: 50 mL ddH2O to 500 mL（~250 mL） （Dissolve Coommassie in Ethanol before adding water and acetic acid will require stirring 1~2 hours） 3) Coommassie Blue Destaining Solution （500 mL）： Ethanol 200 mL Acetic Acid 50 mL ddH2O 250 mL 4) 20×MES-SDS running buffer （1 L）：MES：2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物 &：For high-resolution separation of small size proteins. MES 195.2 g Tris 121.2 g SDS 20 g EDTA 6 g 9. Molecular Biology Buffers: 1) A1：1×NEBuffer 1（yellow）：10 mM Bis Tris Propane-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT pH 7.0 @ 25 °C。Supplied as a 10×concentrated stock
A2:1xNEBuffer2(blue):50mMNaCl,10mMTris-HCl,10mMMgCl2,1mMDTTpH7.9@25°C。Suppliedas a2)10xconcentrated stock3)A2:1xNEBuffer3(red):100mMNaCl,50mMTris-HCl,10mMMgCl2,1mMDTTpH7.9@25°C。Suppliedasa10xconcentratedstock4)A2:1xNEBuffer4(green,cutsmartbuffer):50mMpotassiumacetate,20mMTrisacetate,10mMmagnesiumacetate,1mMDTT,pH7.9@25C。Suppliedasa10xconcentratedstock5)2xT4DNAquickligase快连接酶buffer:60mMTris-HClpH7.8，20mMMgCl2，2mMDTT，2mMATPand10%PEG60006)10xT4DNA连接酶buffer:500mMTris-HCIpH7.6,100mMMgCl2，100mMDTT,10mMATP7)10xpfubuffer:200mMTris-HCIpH8.6,100mMKCl,160mM(NH4)2SO4,10mMMgCl2,1%TritonX-100,1mg/mLBSA8)5xHFbuffer:32mMHEPES-KOHbuffer pH7.8,100mM KAcO,4mMMg(AcO)2,0.05%BSA (0.5mg/mL)9)5xGCrichbuffer:32mMHEPES-KOHbufferpH7.8,100mMKAcO,7.5mMMg(AcO)2,0.01%BSA(0.1mg/mL)1.0%DMSO10)2xTaqmix:4mL1 M Tris-HCI pH 8.61 M KCI20mL1 MMgCl2600μLSucrose68g40mLdNTP(2mMeach)2 mL1%CresolRed（甲酚红）20 mLTaq polymerase (2U/μL)AddddH20to200mL11)10xTaq buffer:200mMTris-HCI8.4,200mMKC,100mM(NH4)2SO4,30mMMgSO4,1mg/mLBSA6.1.3缓冲液（pH6-10)的pKa及缓冲范围pKa缓冲液分子量缓冲范围中文全称(25°C)MES6.1195.25.5~6.72-吗啉乙磺酸二(2-羟乙基)亚胺基三(羟甲基)甲6.5Bis-Tris5.8~7.2209.2烷N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙ADA6.6190.26.0~7.2酸6.8ACES6.1~7.5182.2N-氨基甲酰甲基乙磺酸PIPES6.86.1~7.5302.4哌嗪-N，N-二(2-乙磺酸）6.9225.3MOPSO6.2~7.63-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸Bis-Tris双[三(羟甲基)氨基丙烷]/1,3-二[三6.86.3~9.5282.3Propane(羟甲基)甲氨基)丙烷7.1BES6.4~7.8213.2N-双(2-羟乙基)2-氨基乙璜酸7.2MOPS6.5~7.9209.33-(N-吗啡啉）乙磺酸7.5HEPES6.8~8.2238.3N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸7.4229.2TES6.8~8.2N-3-(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基7.6DIPSO7.0~8.2243.3丙磺酸N-3-(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙烷7.6TAPSO7.0~8.2259.3磺酸Tris8.17.0~9.1121.1三羟甲基氨基甲烷7.87.1~8.5268.3HEPPSO4-(2-羟乙基)哌嗪-1-2-羟基丙磺酸7.8362.4POPSO7.2~8.5哌嗪-1,4-二羟基丙磺酸8.0252.3EPPS7.3~8.74-羟乙基哌嗪丙磺酸7.8三乙醇胺TEA7.3~8.3149.28.1Tricine7.4~8.8179.2N-三-(羟甲基)甲基氨基乙酸
2) A2：1×NEBuffer 2（blue）：50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT pH 7.9 @ 25 °C。Supplied as a 10×concentrated stock. 3) A2：1×NEBuffer 3（red）：100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT pH 7.9 @ 25 °C。Supplied as a 10×concentrated stock. 4) A2：1×NEBuffer 4（green，cutsmart buffer）：50 mM potassium acetate，20 mM Tris acetate，10 mM magnesium acetate，1 mM DTT, pH 7.9 @ 25 °C。Supplied as a 10×concentrated stock. 5) 2×T4 DNA quick ligase 快连接酶buffer：60 mM Tris-HCl pH 7.8，20 mM MgCl2，2 mM DTT，2 mM ATP and 10% PEG6000 6) 10×T4 DNA连接酶buffer：500 mM Tris-HCl pH 7.6，100 mM MgCl2，100 mM DTT，10 mM ATP 7) 10×pfu buffer：200 mM Tris-HCl pH 8.6，100 mM KCl，160 mM (NH4)2SO4，10 mM MgCl2，1% Triton X-100，1 mg/mL BSA。 8) 5×HF buffer：32 mM HEPES-KOH buffer pH 7.8，100 mM KAcO, 4 mM Mg (AcO) 2，0.05% BSA（0.5 mg/mL） 9) 5×GC rich buffer：32 mM HEPES-KOH buffer pH 7.8，100 mM KAcO，7.5 mM Mg(AcO)2，0.01% BSA（0.1 mg/mL）， 1.0% DMSO 10) 2×Taq mix: 1 M Tris-HCl pH 8.6 4 mL 1 M KCl 20 mL 1 M MgCl2 600 μL Sucrose 68 g dNTP （2 mM each） 40 mL 1% Cresol Red（甲酚红） 2 mL Taq polymerase （2U/μL） 20 mL Add ddH2O to 200 mL 11) 10×Taq buffer: 200 mM Tris-HCl 8.4，200 mM KC，100 mM (NH4)2SO4，30 mM MgSO4，1 mg/mL BSA 6.1.3 缓冲液(pH 6-10)的pKa及缓冲范围 缓冲液 pKa （25°C） 缓冲范围 分子量 中文全称 MES 6.1 5.5~6.7 195.2 2-吗啉乙磺酸 Bis-Tris 6.5 5.8~7.2 209.2 二(2-羟乙基)亚胺基三(羟甲基)甲 烷 ADA 6.6 6.0~7.2 190.2 N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙 酸 ACES 6.8 6.1~7.5 182.2 N-氨基甲酰甲基乙磺酸 PIPES 6.8 6.1~7.5 302.4 哌嗪-N，N'-二(2-乙磺酸) MOPSO 6.9 6.2~7.6 225.3 3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸 Bis-Tris Propane 6.8 6.3~9.5 282.3 双[三(羟甲基)氨基丙烷]/1,3-二[三 (羟甲基)甲氨基]丙烷 BES 7.1 6.4~7.8 213.2 N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙璜酸 MOPS 7.2 6.5~7.9 209.3 3-(N-吗啡啉)乙磺酸 HEPES 7.5 6.8~8.2 238.3 N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸 TES 7.4 6.8~8.2 229.2 N-3-(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸 DIPSO 7.6 7.0~8.2 243.3 3-[N-N-双(2-羟乙基)氨基]-2-羟基 丙磺酸 TAPSO 7.6 7.0~8.2 259.3 N-3-(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙烷 磺酸 Tris 8.1 7.0~9.1 121.1 三羟甲基氨基甲烷 HEPPSO 7.8 7.1~8.5 268.3 4-(2-羟乙基)哌嗪-1-2-羟基丙磺酸 POPSO 7.8 7.2~8.5 362.4 哌嗪-1,4-二羟基丙磺酸 EPPS 8.0 7.3~8.7 252.3 4-羟乙基哌嗪丙磺酸 TEA 7.8 7.3~8.3 149.2 三乙醇胺 Tricine 8.1 7.4~8.8 179.2 N-三-(羟甲基)甲基氨基乙酸
8.37.6~9.0163.2BicineN,N-双(2-羟乙基)甘氨酸8.4TAPS7.7~9.1243.3三羟甲基甲胺基丙磺酸3-[N-(1，1-二甲基-2-羟乙基)]氨9.08.3~9.7227.3AMPSO基-2-羟丙烷磺酸CHES9.38.6~10.0207.32-(环已胺)-1-乙磺酸CAPSO9.68.9~10.3237.33-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸AMP9.789.19.0~10.52-氨基-2-甲基-1-丙醇CAPS10.4221.39.7~11.13-(环已胺)-1-丙磺酸6.1.4磷酸缓冲液配方材料（MATERIALS)「试剂(REAGENTS)NaH2PO4-2H2O.Na2HPO4-12H2O配制方法：配制时，常先配制0.2M的NaH2PO4和0.2M的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2M的磷酸盐缓冲液（PB），根据需要可配制不同浓度的PB和PBS。1.0.2M的NaH2PO4：称取NaH2PO4.2H2O31.21g（或NaH2PO4·H2O27.6g）加重蒸水至1000mL溶解。2.0.2M的Na2HPO4:称取Na2HPO412H2O71.64g（或Na2HPO4:7H2053.6g或Na2HPO4-2H2035.61g）加重蒸水至1000mL溶解。3.0.2MpH7.4的PB的配制：取19mL0.2M的NaH2PO4和81mL0.2MNa2HPO4，充分混合即为0.2M的PB（pH约为7.4~7.5）。若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可。25℃C下0.2M磷酸钠缓冲液的配制pH值0.2 M Na2HPO4(mL)0.2 M NaH2PO4(mL)5.88.092.05.910.090.012.387.76.06.115.085.06.218.581.56.322.577.56.426.573.56.531.568.56.637.562.56.743.556.549.051.06.86.955.045.07.061.039.07.167.033.07.272.028.07.377.023.07.481.019.07.584.016.07.687.013.07.789.510.57.891.58.57.993.56.508.094.75.325°℃下0.1M磷酸钾缓冲液的配制pH值1 M K2HPO4(mL)1 M KH2PO4(mL)5.88.591.513.26.086.86.219.280.86.472.227.86.638.161.96.849.750.37.061.538.57.271.728.37.480.219.87.686.613.4
Bicine 8.3 7.6~9.0 163.2 N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸 TAPS 8.4 7.7~9.1 243.3 三羟甲基甲胺基丙磺酸 AMPSO 9.0 8.3~9.7 227.3 3-[N-(1，1-二甲基-2-羟乙基)]氨 基-2-羟丙烷磺酸 CHES 9.3 8.6~10.0 207.3 2-(环已胺)-1-乙磺酸 CAPSO 9.6 8.9~10.3 237.3 3-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸 AMP 9.7 9.0~10.5 89.1 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 CAPS 10.4 9.7~11.1 221.3 3-(环已胺)-1-丙磺酸 6.1.4 磷酸缓冲液配方 材料（MATERIALS） r 试剂（REAGENTS） NaH2PO4·2H2O、Na2HPO4·12H2O 配制方法： 配制时，常先配制0.2 M的NaH2PO4和0.2 M的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2 M的磷酸盐缓冲液（PB），根据 需要可配制不同浓度的PB和PBS。 1. 0.2 M的 NaH2PO4：称取NaH2PO4.2H2O 31.21 g（或 NaH2PO4·H2O 27.6 g）加重蒸水至1000 mL溶解。 2. 0.2 M的 Na2HPO4：称取Na2HPO4·12H2O 71.64 g（或 Na2HPO4·7H2O 53.6 g或 Na2HPO4·2H2O 35.61 g）加重蒸水至 1000 mL溶解。 3. 0.2 M pH 7.4的PB的配制：取19 mL 0.2 M的NaH2PO4和81 mL 0.2 M Na2HPO4，充分混合即为0.2 M的PB（pH约为7.4～ 7.5）。若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可。 ► 25 °C下0.2 M磷酸钠缓冲液的配制 pH值 0.2 M Na2HPO4(mL) 0.2 M NaH2PO4(mL) 5.8 8.0 92.0 5.9 10.0 90.0 6.0 12.3 87.7 6.1 15.0 85.0 6.2 18.5 81.5 6.3 22.5 77.5 6.4 26.5 73.5 6.5 31.5 68.5 6.6 37.5 62.5 6.7 43.5 56.5 6.8 49.0 51.0 6.9 55.0 45.0 7.0 61.0 39.0 7.1 67.0 33.0 7.2 72.0 28.0 7.3 77.0 23.0 7.4 81.0 19.0 7.5 84.0 16.0 7.6 87.0 13.0 7.7 89.5 10.5 7.8 91.5 8.5 7.9 93.5 6.50 8.0 94.7 5.3 ► 25 °C下0.1 M磷酸钾缓冲液的配制 pH值 1 M K2HPO4(mL) 1 M KH2PO4(mL) 5.8 8.5 91.5 6.0 13.2 86.8 6.2 19.2 80.8 6.4 27.8 72.2 6.6 38.1 61.9 6.8 49.7 50.3 7.0 61.5 38.5 7.2 71.7 28.3 7.4 80.2 19.8 7.6 86.6 13.4
7.890.89.28.094.06.06.2资源信息类6.2.1常用网站常用网站根据功能分类如下：1.分子克隆（MolecularCloning）1)引物Tm值计算：http:/biotools.nubic.northwestern.edu/OligoCalc.html2)密码子优化：https://sg.idtdna.com/CodonOpt3)质粒图谱分析：http://wishart.biology.ualberta.ca/PlasMapper/4)启动子信息：https://blog.addgene.org/plasmids-101-the-promoter-region5)addgene（一个质粒数据库）：http://www.addgene.org/vector-database/6)NEB内切酶buffer推荐：https://nebcloner.neb.com/#/redigest7)核酸数据分析：http://biotools.nubic.northwestern.edu/OligoCalc.html2蛋白表达与纯化（ProteinExpressionandPurification）1)蛋白表达菌株信息：http://wolfson.huji.ac.il/expression/bac-strains-prot-exp.html2)蛋白纯化：http://wolfson.hujL.ac.i/purification/Purification Protocols.html3.蛋白序列分析（ProteinSequenceAnalysis）1)信号肽预测：http:/www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/2)跨膜区预：TMpredhttp://www.ch.embnet.org/software/TMPREDform.html3)结构域预测：http://smart.embl-heidelberg.de/4)蛋白性质预测：http://web.expasy.org/protparam/http:/biotools.nubic.northwestern.edu/proteincalc.html5)蛋白质结构与功能预测：http://raptorx.uchicago.edu6)二级结构预测：http://bioinf.cs.ucl.ac.uk/psipred/7)评估结构预测的准确性和可靠性：https:/www.cameo3d.org!8)蛋白质结构和功能预测：https://open.predictprotein.org!9)三维结构比对http:/ekhidna.biocenter.helsinki.fi/daliserver/start10)同源建模https://zhanglab.ccmb.med.umich.edu/-TASSER/11)同源建模：https://swissmodelexpasy.org12)预测蛋白相互作用：https://string-db.org/13)Pfam数据库是蛋白质家族的集合（根据结构域分类）：htp:lpfam.xfam.org/4.结构分析（StructureAnalysis）1)RCSBPDB数据库：http://www.rcsb.org/2)晶体界面分析PISAserverhttp://wwwebi.ac.uk/pdbe/pisal3)Deposition serverhttps://deposit-1.wwpdb.org/4)配体结构文件下载：http:/www.rcsb.org/pdb/ligand/chemAdvSearch.do5)BernhardRupp的生物大分子晶体学网站：http:/www.ruppweb.org/Xray/101index.html5.其他1)ATCC: http://www.attc.org.2)化学分子性质：http://www.chemicalbook.com/ProductlndexEN.aspx3)RNA修饰数据库：http://mods.rna.albany.edu/mods/modifications/4)Wikipedia:https//www.wikipedia.org.5)各类protocols：http://openwetware.org/wiki/Protocols6)文献查询：https://sci-hub.tw/6.2.2通用测序引物简介（INTRODUCTION）当进行菌落PCR时，如果目的片段没有成功转化至细菌中，针对插入片段的特异性引物可能会与细菌自身DNA进行非特异性结合，产生非特异性条带，从而对我们鉴定克隆是否成功构建产生干扰。因此我们常用载体上的引物进行鉴定。利用这种引物，我们既可以检测转入的质粒是否是空载体，也能估测连入载体的插入片段大小是否正确。以下是我们实验室常用的几个通用引物，既可以做菌落PCR，也可以用于测序。Primer nameSiteSequenceZ5T7promoterTACGACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGZ6T7 terminatorGGTTATGCTAGTTATTGCTCAGCGGTGGZ8TEV and SalIgagaatctttatttccaaggttctgTCGACZ9v52RevGGCCAGTGAATTGTAATACGACTCACTATAZ10v55RevGTTCTGATTTAATCTGTATCAGGCTGAAAAZ11pCold (v113, v114) RevaaatggcagggatcttagattctgtgXY27pcDNA3.1FortaatacgactcactatagggagacccaagcXY28pcDNA3.1Revtagaaggcacagtcgaggctgatcay936v108Revggctgattatgatcctctagtacttc
7.8 90.8 9.2 8.0 94.0 6.0 6.2 资源信息类 6.2.1 常用网站 常用网站根据功能分类如下： 1. 分子克隆（Molecular Cloning） 1) 引物Tm值计算：http://biotools.nubic.northwestern.edu/OligoCalc.html 2) 密码子优化：https://sg.idtdna.com/CodonOpt 3) 质粒图谱分析：http://wishart.biology.ualberta.ca/PlasMapper/ 4) 启动子信息：https://blog.addgene.org/plasmids-101-the-promoter-region 5) addgene（一个质粒数据库）：http://www.addgene.org/vector-database/ 6) NEB 内切酶buffer推荐：https://nebcloner.neb.com/#!/redigest 7) 核酸数据分析：http://biotools.nubic.northwestern.edu/OligoCalc.html 2. 蛋白表达与纯化（Protein Expression and Purification） 1) 蛋白表达菌株信息：http://wolfson.huji.ac.il/expression/bac-strains-prot-exp.html 2) 蛋白纯化：http://wolfson.huji.ac.il/purification/Purification_Protocols.html 3. 蛋白序列分析（Protein Sequence Analysis） 1) 信号肽预测：http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/ 2) 跨膜区预：TMpred http://www.ch.embnet.org/software/TMPRED_form.html 3) 结构域预测：http://smart.embl-heidelberg.de/ 4) 蛋白性质预测：http://web.expasy.org/protparam/ http://biotools.nubic.northwestern.edu/proteincalc.html 5) 蛋白质结构与功能预测：http://raptorx.uchicago.edu/ 6) 二级结构预测：http://bioinf.cs.ucl.ac.uk/psipred/ 7) 评估结构预测的准确性和可靠性：https://www.cameo3d.org/ 8) 蛋白质结构和功能预测：https://open.predictprotein.org/ 9) 三维结构比对http://ekhidna.biocenter.helsinki.fi/dali_server/start 10) 同源建模https://zhanglab.ccmb.med.umich.edu/I-TASSER/ 11) 同源建模：https://swissmodel.expasy.org/ 12) 预测蛋白相互作用：https://string-db.org/ 13) Pfam数据库是蛋白质家族的集合（根据结构域分类）：http://pfam.xfam.org/ 4. 结构分析（Structure Analysis) 1) RCSB PDB 数据库：http://www.rcsb.org/ 2) 晶体界面分析 PISA serverhttp://www.ebi.ac.uk/pdbe/pisa/ 3) Deposition serverhttps://deposit-1.wwpdb.org/ 4) 配体结构文件下载：http://www.rcsb.org/pdb/ligand/chemAdvSearch.do 5) Bernhard Rupp的生物大分子晶体学网站：http://www.ruppweb.org/Xray/101index.html 5. 其他 1) ATCC：http://www.attc.org/ 2) 化学分子性质：http://www.chemicalbook.com/ProductIndex_EN.aspx 3) RNA修饰数据库：http://mods.rna.albany.edu/mods/modifications/ 4) Wikipedia：https://www.wikipedia.org/ 5) 各类protocols：http://openwetware.org/wiki/Protocols 6) 文献查询：https://sci-hub.tw/ 6.2.2 通用测序引物 简介（INTRODUCTION） 当进行菌落PCR时，如果目的片段没有成功转化至细菌中，针对插入片段的特异性引物可能会与细菌自身DNA进行非 特异性结合，产生非特异性条带，从而对我们鉴定克隆是否成功构建产生干扰。因此我们常用载体上的引物进行鉴定。利 用这种引物，我们既可以检测转入的质粒是否是空载体，也能估测连入载体的插入片段大小是否正确。 以下是我们实验室常用的几个通用引物，既可以做菌落PCR，也可以用于测序。 Primer name Site Sequence Z5 T7 promoter TACGACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCG Z6 T7 terminator GGTTATGCTAGTTATTGCTCAGCGGTGG Z8 TEV and Sal I gagaatctttatttccaaggttctgTCGAC Z9 v52 Rev GGCCAGTGAATTGTAATACGACTCACTATA Z10 v55 Rev GTTCTGATTTAATCTGTATCAGGCTGAAAA Z11 pCold (v113, v114) Rev aaatggcagggatcttagattctgtg XY27 pcDNA3.1 For taatacgactcactatagggagacccaagc XY28 pcDNA3.1 Rev tagaaggcacagtcgaggctgatca y936 v108 Rev ggctgattatgatcctctagtacttc
Z12v104ForaatttgtaatacgactcactatagggcgaZ13v104RevtttagaggccccaaggggttatgctagttZ14v105ForagatctttaatacgactcactatagggcgaZ15v105RevttgagatggtgcacgatgcacagttgaaZ16V126,127ForagaacccactgcttactggcttatcgaaatZ17V126,127RevctgatcagcgggtttaaactcaatggtgatL22pEGFP-N1 FortctatataagcagagctggttagtgaaccgtcagL23pEGFP-N1 RevtgcacgccgtaggtcagggtggtcacL28pCDHForGAGCTCGTTTAGTGAACCGTCAGATCGCCTL29pCDHRevGTTCAATTGCCGACCCCTCCCCCCAACTTC6.2.3密码子及其偏好性表格密码子表格第一位第二位碱基碱基UCGAUUUU(Phe/F)苯丙UAU(Tyr/Y)酪氨UGU(Cys/C)半胱UCU(Ser/S)丝氨酸氨酸氨酸酸UUC (Phe/F)苯丙UGC(Cys/C)半胱UCC (Ser/S)丝氨UAC（Tyr/Y)酪氨酸酸氨酸氨酸UUA(Leu/L)亮氨UCA(Ser/S)丝氨UAA(终止)UGA(终止)酸酸UUG（Leu/L)亮氨UCG (Ser/S)丝氨UAG(终止)UGG(Trp/W)色氨酸酸酸cCUU（Leu/L）亮氨CCU(Pro/P)脯氨CAU(His/H)组氨CGU(Arg/R)精氨酸酸酸酸cUC (Leu/L)亮氨CCC (Pro/P)脯氨CAC (His/H)组氨CGC(Arg/R)精氨酸酸酸酸CUA（Leu/L)亮氨CCA(Pro/P)脯氨CAA(Gln/Q)谷氨CGA(Arg/R)精氨酸酸酸酰胺CUG (Leu/L)亮氨CCG (Pro/P)脯氨CAG(Gln/Q)谷氨CGG（Arg/R)精氨酸酸酰胺酸AAUU(lle/I)异亮氨ACU(Thr/T)苏氨AAU(Asn/N)天冬AGU(Ser/S)丝氨酸酸酸酰胺AUC(lle/I)异亮氨AAC(Asn/N)天冬AGC(Ser/S)丝氨酸ACC(Thr/T)苏氨酸酸酰胺AUA(Ile/I)异亮氨ACA(Thr/T)苏氨AAA(Lys/K)赖氨AGA（Arg/R）精氨酸酸酸酸AUG（Met/M)甲硫ACG(Thr/T)苏氨AAG(Lys/K)赖氨AGG（Arg/R)精氨氨酸酸酸酸GGUU(Val/V)缬氨GCU(Ala/A)丙氨GAU(Asp/D)天冬GGU(Gly/G)甘氨酸酸酸氨酸GUC(Val/V)氨GAC(Asp/D)天冬GCC(Ala/A)丙氨GGC (Gly/G)甘氨酸酸酸氨酸GUA(Val/V)缬氨GCA(Ala/A)丙氨GAA(Glu/E)谷氨GGA (Gly/G)甘氨酸酸酸酸GUG(Val/V)缬氨GCG(Ala/A)丙氨GAG(Glu/E)谷氨GGG (Gly/G)甘氨酸酸酸酸密码子偏好性表格：人类密码子偏好性表格第一第三第二位碱基位碱位碱UcAG基基
Z12 v104 For aatttgtaatacgactcactatagggcga Z13 v104 Rev tttagaggccccaaggggttatgctagtt Z14 v105 For agatctttaatacgactcactatagggcga Z15 v105 Rev ttgagatggtgcacgatgcacagttgaa Z16 V126, 127 For agaacccactgcttactggcttatcgaaat Z17 V126, 127 Rev ctgatcagcgggtttaaactcaatggtgat L22 pEGFP-N1 For tctatataagcagagctggtttagtgaaccgtcag L23 pEGFP-N1 Rev tgcacgccgtaggtcagggtggtcac L28 pCDH For GAGCTCGTTTAGTGAACCGTCAGATCGCCT L29 pCDH Rev GTTCAATTGCCGACCCCTCCCCCCAACTTC 6.2.3 密码子及其偏好性表格 密码子表格 第一位 碱基 第二位碱基 U C A G U UUU (Phe/F) 苯 丙 氨酸 UCU (Ser/S) 丝 氨 酸 UAU (Tyr/Y) 酪 氨 酸 UGU (Cys/C) 半 胱 氨酸 UUC (Phe/F) 苯 丙 氨酸 UCC (Ser/S) 丝 氨 酸 UAC (Tyr/Y) 酪 氨 酸 UGC (Cys/C) 半 胱 氨酸 UUA (Leu/L) 亮 氨 酸 UCA (Ser/S) 丝 氨 酸 UAA (终止) UGA (终止) UUG (Leu/L) 亮 氨 酸 UCG (Ser/S) 丝 氨 酸 UAG (终止) UGG (Trp/W) 色 氨 酸 C CUU (Leu/L) 亮 氨 酸 CCU (Pro/P) 脯 氨 酸 CAU (His/H) 组 氨 酸 CGU (Arg/R) 精 氨 酸 CUC (Leu/L) 亮 氨 酸 CCC (Pro/P) 脯 氨 酸 CAC (His/H) 组 氨 酸 CGC (Arg/R)精氨酸 CUA (Leu/L) 亮 氨 酸 CCA (Pro/P) 脯 氨 酸 CAA (Gln/Q) 谷 氨 酰胺 CGA (Arg/R)精氨酸 CUG (Leu/L) 亮 氨 酸 CCG (Pro/P) 脯 氨 酸 CAG (Gln/Q) 谷 氨 酰胺 CGG (Arg/R) 精 氨 酸 A AUU (Ile/I)异亮氨 酸 ACU (Thr/T)苏氨 酸 AAU (Asn/N) 天 冬 酰胺 AGU (Ser/S)丝氨酸 AUC (Ile/I)异亮氨 酸 ACC (Thr/T)苏氨 酸 AAC (Asn/N) 天 冬 酰胺 AGC (Ser/S)丝氨酸 AUA (Ile/I)异亮氨 酸 ACA (Thr/T)苏氨 酸 AAA (Lys/K) 赖 氨 酸 AGA (Arg/R) 精 氨 酸 AUG (Met/M)甲硫 氨酸 ACG (Thr/T)苏氨 酸 AAG (Lys/K) 赖 氨 酸 AGG (Arg/R) 精 氨 酸 G GUU (Val/V) 缬 氨 酸 GCU (Ala/A)丙氨 酸 GAU (Asp/D) 天 冬 氨酸 GGU (Gly/G) 甘 氨 酸 GUC (Val/V) 缬 氨 酸 GCC (Ala/A)丙氨 酸 GAC (Asp/D) 天 冬 氨酸 GGC (Gly/G) 甘 氨 酸 GUA (Val/V) 缬 氨 酸 GCA (Ala/A)丙氨 酸 GAA (Glu/E) 谷 氨 酸 GGA (Gly/G) 甘 氨 酸 GUG (Val/V) 缬 氨 酸 GCG (Ala/A)丙氨 酸 GAG (Glu/E) 谷 氨 酸 GGG (Gly/G) 甘 氨 酸 密码子偏好性表格： 人类密码子偏好性表格 第一 位碱 基 第二位碱基 第三 位碱 U C A G 基
UGUUUUU(17.6%)UCU (15.2%)(12.2%)UAU(10.6%)cUUUC(20.3%)UCC (17.7%)UAC(15.3%)UGC (12.6%)AUUA (7.7%)UCA (12.2%)UAA (1%)UGA (1.6%)GUUG (12.9%)UCG (4.4%)UGG (13.2%)UAG (0.8%)uCUU (13.2%)CCU (17.5%)CAU (10.9%)CGU (4.5%)CCUC(19.6%)CCC (19.8%)CAC (15.1%)CGC (10.4%)cACUA (7.2%)CCA (16.9%)CAA (12.3%)CGA (6.2%)CGGGCUG (39.6%)CCG (6.9%)CAG (34.2%)(11.4%)AGUUAUU (16%)ACU (13.1%)AAU (17%)(12.1%)AGCCAUC (20.8%)ACC (18.9%)AAC (19.1%)A(19.5%)AGAAAUA (7.5%)ACA (15.1%)AAA (24.4%)(12.2%)GAAG (31.9%)AUG (22%)ACG (6.1%)AGG (12%)GGUUGUU (11%)GCU (18.4%)GAU (21.8%)(10.8%)GGCcGUC (14.5%)GCC (27.7%)(25.1%)GAC(22.2%)GGGAAGCA (15.8%)(29%)GUA(7.1%)GAA(16.5%)GGGGGUG (28.1%)GAG(39.6%)GCG (7.4%)(16.5%)大肠杆菌密码子偏好性表格第一第二位碱基第三位位碱碱基CUGA基UUUUCUUAUUUGU (5.9%)(24.4%)(13.1%)(21.6%)UUCcUCC (9.7%)UAC(11.7%)UGC (5.5%)(13.9%)UUUAUCAAUAA (2%)UGA (1.1%)(17.4%)(13.1%)UUGGUCG (8.2%)UAG (0.3%)UGG (13.4%)(12.9%)CAUCCU (9.5%)UCUU (14.5%)CGU (15.9%)(12.4%)aCUC (9.5%)CCC (6.2%)CAC (7.3%)CGC (14%)cCAAACCA (9.1%)CUA (5.6%)CGA (4.8%)(14.4%)CUGCCGCAGGCGG (7.9%)(37.4%)(14.5%)(26.7%)AUUAAUAGUUACU (13.1%)(29.3%)(29.6%)(13.2%)ACCAACcAUC(19.4%)AGC (14.3%)(18.9%)(20.3%)AACAAAAAAUA (13.3%)AGA (7.1%)(15.1%)(37.2%)AUGACGAAGGAGG (4%)(23.7%)(13.6%)(15.3%)GGCUGUUGAUGGUU(21.6%)(18.9%)(33.7%)(23.7%)
U UUU（17.6%） UCU（15.2%） UAU（12.2%） UGU （10.6%） U UUC（20.3%） UCC (17.7%) UAC（15.3%） UGC (12.6%) C UUA（7.7%） UCA（12.2%） UAA（1%） UGA (1.6%) A UUG（12.9%） UCG（4.4%） UAG (0.8%) UGG (13.2%) G C CUU (13.2%) CCU（17.5%） CAU（10.9%） CGU（4.5%） U CUC （19.6%) CCC（19.8%） CAC（15.1%） CGC（10.4%） C CUA (7.2%) CCA（16.9%） CAA（12.3%） CGA（6.2%） A CUG（39.6%） CCG（6.9%） CAG（34.2%） CGG （11.4%） G A AUU（16%） ACU (13.1%) AAU（17%） AGU （12.1%） U AUC (20.8%) ACC（18.9%） AAC（19.1%） AGC （19.5%） C AUA（7.5%) ACA（15.1%） AAA（24.4%） AGA （12.2%） A AUG（22%） ACG（6.1%） AAG（31.9%） AGG（12%） G G GUU（11%） GCU（18.4%） GAU（21.8%） GGU （10.8%） U GUC（14.5%） GCC（27.7%） GAC（25.1%） GGC （22.2%） C GUA (7.1%) GCA（15.8%） GAA（29%） GGA （16.5%） A GUG (28.1%) GCG（7.4%） GAG（39.6%） GGG （16.5%） G 大肠杆菌密码子偏好性表格 第一 位碱 基 第二位碱基 第三位 U C A G 碱基 U UUU （24.4%） UCU （13.1%） UAU （21.6%） UGU（5.9%） U UUC （13.9%） UCC (9.7%) UAC（11.7%） UGC (5.5%) C UUA （17.4%） UCA （13.1%） UAA（2%） UGA (1.1%) A UUG （12.9%） UCG（8.2%） UAG (0.3%) UGG (13.4%) G C CUU (14.5%) CCU（9.5%） CAU （12.4%） CGU（15.9%） U CUC（9.5%) CCC（6.2%） CAC（7.3%） CGC（14%） C CUA (5.6%) CCA（9.1%） CAA （14.4%） CGA（4.8%） A CUG （37.4%） CCG （14.5%） CAG （26.7%） CGG（7.9%） G A AUU （29.6%） ACU (13.1%) AAU （29.3%） AGU （13.2%） U AUC (19.4%) ACC （18.9%） AAC （20.3%） AGC（14.3%） C AUA（13.3%) ACA （15.1%） AAA （37.2%） AGA（7.1%） A AUG （23.7%） ACG （13.6%） AAG （15.3%） AGG（4%） G G GUU （21.6%） GCU （18.9%） GAU （33.7%） GGU （23.7%） U
GUCGCCGACGGC (20.6%)c(13.1%)(21.6%)(17.9%)GAAGGAGCA (23%)GUA (13.1%)A(35.1%)(13.6%)GAGGGGGCGGGUG(19.9%)(21.1%)(19.4%)(12.3%)6.2.4空间群表格
GUC （13.1% ） GCC （21.6% ） GAC （17.9% ） GGC （20.6% ） C GUA (13.1%) GCA （23% ） GAA （35.1% ） GGA （13.6% ） A GUG (19.9%) GCG （21.1% ） GAG （19.4% ） GGG （12.3% ） G 6 . 2 . 4 空间群表格
Svntel..Frequency/96/Space Grcup NuberllBravais TypeCrystslSystem-1P1aP2.58Trioinic3P2mPMon oclinic0.134mPP2(1)MonocliniD12.985C29nCmiMcnoclinio1元P-222eP0.01Orthorrenbig17P222(1)oP0.04Orhorrenbia18OP61P21212Orhorrenbia19OP23.88F2(212(1)Orthamemiio20o4.66C222(3)Ortharhooio21oC0.12C222Ortharnombio22F2a2OFOrhorrantic0.11231222cl2.18Orhortembis24cl0.061212(12()Orhorrontic75P4tP0.09Tetragonal78P4:13tP0.78Tetragonal77P4(2)tP0.08Tetragonal78P4i31tPTetragonal077914t0.38Tetraacrsl2014(1140.17Teiragcnsl29tP4220.05Tetraacnsl90tFP42120.32Tetragonal31tFP412Tetragonal0.1532tFP41)2(3229Tetragonal93SP0.03P4(2)22TetragcnslS40.93P+212Tetragcrsl95SPP4322Tetragcnsl0.2698SPP312Tetragcrsl4.94373422tl0.55Tetrsoonal93t0.7214(3122TetragonalhF343P30.10TagonahP0.27144P31)Trigenai145hPP3(2)0.46Trigenai14号R3nR1.47Triacna!149P312hP0.01Triacnai150P321hP0.83Tngongs361hpP3(1)120.00Tagone:352hP3.93P3()21TrgongshP153P32120.11Trigenas154hP64P3221Trigcna155R32HR1.34TrigcnaPahF333Hexagonsi0.33hF339P31)Hexacional1.23hF370P3:6)0.58HexaganaihF371P32)0.00Heragona172P6<4)hP0.12HexggonP6(3)hP0.81173HaxagorsPe22hP0.06177Hexggonsi173hP2.04PB(1122Hekagons179hP0.77PBK5)22Mekagiona!180hPPB(2;220.28HexagonathP0.38161P6i4;22Hexsgons.182hPP6131220.8Hexsgons195P23cPCubie0.02196F23cF0.03Cubic￥97123DI0.25CubioDF193P2(13Cubio0.33393CI0.4712(133Cubio207P432OP0.02Cubis208P42132OPCubin0.03209F43GoF0.26Cubis210F41132oF0.12Cubiscl2111432CLiaxo0.25cP212P4(332CLiaxo0.03CP213P4(1132CLiaxo0.09ol21414(1X32Cubic0.116.2.5线站新衍射仪BL17U1简介（INTRODUCTION)上海光源BL17U1线站新衍射仪（自主研制，水平方向SOC~±0.342μm，垂直方向SOC~±0.319um）和新探测器（瑞士Dectris公司的EigerX16M）已经安装调试完成，11月10号开始正式对用户开放使用。但是在开放初期还需要各位老师提醒
6.2.5 线站新衍射仪BL17U1 简介（INTRODUCTION） 上海光源BL17U1线站新衍射仪（自主研制，水平方向SOC~±0.342 μm，垂直方向SOC~±0.319 μm）和新探测器（瑞士 Dectris公司的Eiger X 16 M）已经安装调试完成，11月10号开始正式对用户开放使用。但是在开放初期还需要各位老师提醒