《有机化学》授课教案 授课内容 授课对象 学时安排 第五章 芳烃芳香性 应用化学专业本科 5学时 5-1芳烃的构造异构和命名 5-2苯的结构 苯的特性与 Kekule结构、苯结构的描述(MO和共振论); 5-3单环芳烃的物理性质: 5-4单环芳烃的化学性质: 卤代、硝化、磺化、付一克烷化与酰化。 教学内|5-5苯环上取代反应的定位规则 定位规律及理论解释、苯二元取代物再取代的定位规律、定位规律的应用 5-6芳香亲电取代反应中的动力学和热力学控制(亲电取代反应的历程 5-7稠环芳烃 5-8芳香性(休克尔规则); 5-9富勒烯 5-10芳烃的工业来源 5-11多官能团化合物的命名 芳香烃的命名,苯的结构及苯环的稳定性,芳香烃的化学性质,苯环上的亲电 教学重点 取代反应及反应机理,芳香卤代物,芳香性与休克规则 芳香烃的命名,苯的结构及苯环的稳定性,芳香烃的化学性质,苯环上的亲电 教学难点 取代反应及反应机理,芳香性与休克规则。 1.掌握苯系芳烃的亲电取代反应类型、历程和定位规则,能充分利用电子效 应和共振论来解释其规律 2.掌握侧链上的氧化与卤代反应规律,了解芳环被催化氢化,催化氧化, Birch 要求 还原的规律; 3.掌握萘及一取代萘的亲电取代反应和蒽、菲的特性: 4.掌握休克尔规则,判断化合物的芳香性。 作业P19:3、5、7、17、18、21、22、23、24。 1.《基础有机化学》邢其毅等,高等教育出版社 参考书|2.《有机化学》徐寿昌等,高等教育出版社 3.叶孟兆,《有机化学》中国农业出版社2000年5月 备注氧化与还原(苯环上氧化,侧链氧化,Bch还原)、游离基反应(环的加成, 侧链卤代)、多环芳烃、致癌烃
《有机化学》授课教案 第五章 授课内容 授课对象 学时安排 芳烃 芳香性 应用化学专业本科 5 学时 教学内容 5-1 芳烃的构造异构和命名； 5-2 苯的结构； 苯的特性与 Kekule 结构、苯结构的描述（MO 和共振论）； 5-3 单环芳烃的物理性质； 5-4 单环芳烃的化学性质； 卤代、硝化、磺化、付一克烷化与酰化。 5-5 苯环上取代反应的定位规则； 定位规律及理论解释、苯二元取代物再取代的定位规律、定位规律的应用。 5-6 芳香亲电取代反应中的动力学和热力学控制（亲电取代反应的历程）； 5-7 稠环芳烃； 5-8 芳香性（休克尔规则）； 5-9 富勒烯； 5-10 芳烃的工业来源； 5-11 多官能团化合物的命名。 教学重点 芳香烃的命名，苯的结构及苯环的稳定性，芳香烃的化学性质，苯环上的亲电 取代反应及反应机理，芳香卤代物，芳香性与休克规则。 教学难点 芳香烃的命名，苯的结构及苯环的稳定性，芳香烃的化学性质，苯环上的亲电 取代反应及反应机理，芳香性与休克规则。 要求 1． 掌握苯系芳烃的亲电取代反应类型、历程和定位规则，能充分利用电子效 应和共振论来解释其规律； 2． 掌握侧链上的氧化与卤代反应规律，了解芳环被催化氢化，催化氧化，Birch 还原的规律； 3． 掌握萘及一取代萘的亲电取代反应和蒽、菲的特性； 4． 掌握休克尔规则，判断化合物的芳香性。 作业 P198 : 3、5、7、17、18、21、22、23、24。 参考书 1．《基础有机化学》邢其毅等，高等教育出版社 2．《有机化学》徐寿昌等，高等教育出版社 3．叶孟兆,《有机化学》中国农业出版社 2000 年 5 月； 备注 氧化与还原（苯环上氧化，侧链氧化，Birch 还原）、游离基反应（环的加成， 侧链卤代）、多环芳烃、致癌烃
