第二节RNA的生物合成
第二节 RNA的生物合成
概论 1转录的反应 定义:从DNA区段(基因)中的一条链为模板,在 RNA聚合酶的催化下,以四种核苷酸为原料,按照 A-U,GC配对原则合成RNA , ATP n2 CTP RNA聚合酶 3 GTP DNAZ模板 RNA+(n+n2+n3+n4)PPi n UtP
1. 转录的反应 n1 ATP n2 CTP n3 GTP n4 UTP RNA聚合酶 DNA模板 RNA +（n1 +n2 +n3 +n4 )PPi 定义：从DNA区段(基因)中的一条链为模板，在 RNA聚合酶的催化下，以四种核苷酸为原料，按照 A-U，G-C配对原则合成RNA 一. 概论
一.概论 2.转录的方式 特点 1.不对称转录--我们将用作RNA合成的模板的链 叫做反义链;另一条不做模板的链叫有义链。 RNA为全保留转录 2.转录开始不需要引物,链的延长方向也是5 3 3.RNA聚合酶对利福平敏感
特点： 1. 不对称转录--我们将用作RNA合成的模板的链 叫做反义链；另一条不做模板的链叫有义链。 RNA为全保留转录 2. 转录开始不需要引物，链的延长方向也是 5′→ 3′ 3. RNA聚合酶对利福平敏感 一. 概论 2. 转录的方式
一.概论 2.转录的方式 DNA的有义链和反义链 nontemplate strand有义链(+) strand ATG TAG AUG UAG 5·····3RNA TAC ATC template strand反义链(-) strand
一. 概论 2. 转录的方式
一.概论 2.转录的方式 对于整个DNA双链,每条链上有的区段用作有义 链,有的区段用作反义链。所以,具有相对意义。 每股DNA都可能转录出RNA DNA RNA RNA DNA
2. 转录的方式 对于整个DNA双链，每条链上有的区段用作有义 链，有的区段用作反义链。所以，具有相对意义。 一. 概论
1转录的酶 原核生物转录 RNA聚合酶 亚基组成:α2BPo=a2BB'o+ 全酶核心酶 亚基—解开前方的DNA双螺旋、恢复 后面的DNA双螺旋 β亚基——催化磷酸二酯键的形成 β亚基—与DNA的非模板链结合
1.转录的酶 亚基组成：a2bb'ws = a2bb'w + s 全酶 核心酶 —— RNA聚合酶 a亚基 —— 解开前方的DNA双螺旋、恢复 后面的DNA双螺旋 b亚基 —— 催化磷酸二酯键的形成 b'亚基 —— 与DNA的非模板链结合 二. 原核生物转录
1转录的酶 原核生物转录 亚基组成:α2Bo=a2BB'o+σ 全酶核心酶 σ亚基:识别DNA上转录的起始部位,从而 引导全酶结合上去 核心酶:解开前方的DNA双螺旋、RNA链的 延伸、恢复后面的DNA双螺旋 吡外,每个RNA聚合酶还含有2个zn离子
亚基组成：a2bb'ws = a2bb'w + s 全酶 核心酶 核心酶：解开前方的DNA双螺旋、RNA链的 延伸、恢复后面的DNA双螺旋 s亚基：识别DNA上转录的起始部位，从而 引导全酶结合上去 此外，每个RNA聚合酶还含有2个Zn离子。 1.转录的酶 二. 原核生物转录
2转录过程转录启动 原核生物转录 DNA上存在着转录的起始信号,它是特殊的核 苷酸序列,称为启动子( promoter)。转录是 由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。 序列 共有序列 识别区 16-19bp Pribnow框 NNNNN TTGACA NNNNNNNNNNNNNNN TATAAT NNNNNNNN NNNNN AAC T GT NNNNNNNNNNNNNNN A TATTA INNNNNNNN 35区 10区
DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核 苷酸序列，称为启动子（promoter）。转录是 由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。 2.转录过程-转录启动 二. 原核生物转录
2转录过程转录启动 原核生物转录 The nucleotide sequences of representative E coli promoters Gene -35 region Pribnow box Initiation (-l0 region) site(+l) araBAD GGATCCTACCTGACGCTTTTTATCGCAACTCTCTACTGTTTCTCCATACCCGTTTTT arac GCCGTGATTATAGACACTTTTGTTACGCGTTTTTGTCATGGCTTTGGTCCCGCTTTG TTCCAAAACGTGTTTTTTGTTGTTAATTCGGTGTAGACTTGTAAACCTAAATCTTTT CATAATCGACTTGTAAACCAAATTGAAAAGATTTAGGTTTACAAGTCTACACCGAAT ATTTATTCCATGTCACAGTTTTCGCATCTTTGTTATGCTATGGTTATTTCATACCAT ACCCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGTGAGCGG lacl CCATCGAATGGCGCAAAACCTTTCGCGGTATGGCATGATAGCGCCCGGAAGAGAGTC rmAI AAAATAAATGCTTGACTCTGTAGCGGGAAGGCGTATTATCACACCCCCGCGCCGCTG rnD/ CAAAAAAATACTTGTGCAAAAAATTGGGATCCCTATAATGCGCCTCCGTTGAGACGA rrnEI CAATTTTTCTATTGCGGCCTGCGGAGAACTCCCTATAATGCGCCTCCATCGACACGG RNAT CAACGTAACACTTTACAGCGGCGCGTCATTTGATATGATGCGCCCCGCTTCCCGATA AAATGAGCTGTTGACAATTAATCATCGAACTAGTTAACTAGTACGCAAGTTCACGTA Initiation -$5 region Pribnow box sequence. T CTTGA C A T…-15bpl… TATA A I…|5-8bpl A 4238828796453454 79954459596
The nucleotide sequences of representative E. coli promoters 2.转录过程-转录启动 二. 原核生物转录
2转录过程转录启动 原核生物转录 聚合酶全酶上的因子能识别启动子 ,并识别有义链,从而使全酶定位到 启动子部位
聚合酶全酶上的s因子能识别启动子 ，并识别有义链，从而使全酶定位到 启动子部位。 2.转录过程-转录启动 二. 原核生物转录