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《分析化学》第二章 分析化学中的化学平衡(3/3)

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定义:对溶液的酸度起稳定作用的溶液。 (1)向溶液中加入少量的强酸或强碱 (2)溶液中的化学反应产生少量的酸或减 (3)溶液稍加稀释
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四、浓度对数图酸碱体系001 HAC-NaAc 作法 2.74 6.74 1g c 468101214

0 2 4 6 8 10 12 14 -8 -4 0 -6 -2 pH lg c S C 四、 浓度对数图 酸碱体系 0.01 HAc-NaAc 作法 2.74 6.74

酸碱体系0.01HAc-NaAc 作法 2.74 6.74 HAc Ac Ig c OH 6v ac T2 HAc 02468101214

Ac - Ac - HAc HAc 0 2 4 6 8 10 12 14 -8 -4 0 -6 -2 S C 2.74 6.74 T2 T1 H+ OH- 酸碱体系 0.01 HAc-NaAc 作法 pH lg c

应用 已知某pH值条件下,直接查出各型体的浓度对数值。 c=0.01 mol/L ph =8 Ighac]-=-53 g[Ac]=20 )估计化学计量点pH值。 [Ac]=[H] 强酸滴定Ac计量点(Ac)质子条件 [H]=[AC]+[OH] T2HAC=OH 强碱滴定HAc计量点(AC)质子条件 [H+HAc=Oh 多元酸体系点多,直线分段斜率改变。 其他平衡体系浓度对数图

应用 1) 已知某 pH 值条件下,直接查出各型体的浓度对数值。 c = 0.01 mol/L, pH = 8 lg[HAc] = -5.3 lg[Ac-] = -2.0 2) 估计化学计量点 pH 值。 T1 [Ac-] = [H+] 强酸滴定 Ac-计量点(HAc)时质子条件 [H+] = [Ac-] + [OH-] T2 [HAc] = [OH-] 强碱滴定 HAc 计量点(Ac-)质子条件 [H+] + [HAc] = [OH-] 多元酸体系点多,直线分段斜率改变。 其他平衡体系浓度对数图

§2-3缓冲溶液 定义:对溶液的酸度起稳定作用的溶液。 (1)向溶液中加入少量的强酸或强碱 (2)溶液中的化学反应产生少量的酸或减 (3)溶液稍加稀释 组成: (1)浓度较大的弱酸及其共轭碱HAC-AC 浓度较大的弱碱及其共轭酸N

§2-3 缓冲溶液 定义:对溶液的酸度起稳定作用的溶液。 (1)向溶液中加入少量的强酸或强碱 (2)溶液中的化学反应产生少量的酸或碱 (3)溶液稍加稀释 组成: (1)浓度较大的弱酸及其共轭碱 HAc-Ac- 浓度较大的弱碱及其共轭酸 NH3-NH4+

(2)强酸强碱溶液pH2,pH>12 (3)两性物质 缓冲作用 HASH++A- ShIA [H] KalHA 田A [A]pH除由pk决定外, A 还由比值决定。 oH=pK+ 如果cmcr≈L,且都较大, HA 加入少量强酸碱 将不会改变比值

pH除由pKa决定外, 还由比值决定。 如果 , 且都较大, 加入少量强酸碱 将不会改变比值。 : − ≈1 HA A c c 一、缓冲作用 [HA] [A ] pH lg [A ] [HA] , [ ] [HA] [H ][A ] − − + + − = + = = a a a pK K K H HA H+ + A- (2) 强酸强碱溶液 pH12 (3) 两性物质

二、缓冲容量 表示溶液抵御外来强酸碱的能力,用缓冲指 数米衡是,)dc dph dph BpH的关系 09 OH- HAC-Ac NH4 -NI 102B

二、缓冲容量 表示溶液抵御外来强酸碱的能力,用缓冲指 数β来衡量,定义 dpH dc dpH dca b β = − = β与pH的关系 0.9 0.7 0.5 0.3 0.1 1 3 5 7 9 11 13 102β pH HAc-Ac- NH4+-NH3 H+ OH-

什么样的组成有最大值? 为了简单起见,在c中加入cn LA] HA HA h pK, +lg c HA Cb dph 2.303 CHA Cb 23,(dInc-d In(CHA-CBI Ch 1 2303c2303cHA-C2303c(c-Cc) =01=2.303(cHA-c)=2303 AJHA 2.303601 dph HA

什么样的组成 β 有最大值? 为了简单起见,在cHA中加入cb, [A-] = cb [HA] = cHA – cb 则 HA b b a c c c pH pK − = + lg b b HA b HA b b HA b b b b b HA b HA b b dc c c c c c c c c dc c dc d c d c c c c c dpH d 2.303 ( ) 1 2.303 1 2.303 1 ( ln ln( )) 2.303 1 ln ) 2.303 1 ( − − + = ⋅ − = ⋅ + · = − − − = A HA HA HA HA b b HA b c c c c c c dpH dc β 2.303δ δ [A][HA] 2.303 ( ) 2.303 = = − = =

d0,有极,d2303/1-8cnA=0 dB d& 2303c(1-6)-6]=0 6=64=0时有极值 即HA{A]=1:1, pH=pKa时有极值 d B =23031(0 有极大值A=2303 CHA=0.576C CHA=001时, Bm=2.303×05×0.5×001=0576×001=58×103mo

时有极值 有极值 0.5 2.303 [(1 ) ] 0 0 [2.303 (1 ) ] 0, , = = − − = = − = HA A HA A A A A A HA A c d d c d d δ δ δ δ δ δ δ δ β 即 [HA]:[A] = 1:1, pH=pKa时β有极值。 cHA = 0.01时, 2.303 0.5 0.5 0.01 0.576 0.01 5.8 10 mol/L 3 max − β = × × × = × = × HA HA HA A C C C d d 0.576 4 2.303 2.303 (0 2) 0 max 2 2 = = = − < β δ β 有极大值

1升溶液里可能引入的强酸强碱的量应求积分: pH Ac =-Aca= Bdph 实际计算时 =[A] HAA K K b=CHA·△6A=CA( K。+10pK。+10p

1 升溶液里可能引入的强酸强碱的量应求积分: ∫ ∆ = −∆ = 21 pHpH cb ca βdpH 实际计算时 b HA A c = [A] = c δ ) 10 10 ( HA A HA 2 pH1 a a pH a a b K K K K c c c − − + − + ∆ = ⋅∆δ =

三、缓冲范围 1.一元弱酸及共轭碱 当一种组分是另一种的110(既[HA]A]为101 或1:10时,缓冲作用已经很小了。 缓冲范围为pK2±1个pH单位 2.二元弱酸及共轭碱 当△pK2>26时,缓冲范围为两段缓冲溶液 pKa+1: pKa2+ 即H2AHA;HA/A2 当△pK2<26时,缓冲范围为pKa-1至pK2+1

三、缓冲范围 当一种组分是另一种的1/10(既[HA]:[A]为10:1 或1:10)时,缓冲作用已经很小了。 缓冲范围为 pKa + 1 个pH 单位 1. 一元弱酸及共轭碱 2. 二元弱酸及共轭碱 当△ pKa > 2.6时,缓冲范围为两段缓冲溶液 pKa1 + 1 ; pKa2 + 1 即H2A/HA- ; HA- /A2- 当△ pKa < 2.6时,缓冲范围为pKa1 - 1 至pKa2 + 1

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