Section E Bacterial genetics 细菌的遗传 细胞壁 细胞膜 E1 Mutations 核区 突变 鞭毛 细胞质
Section E Bacterial genetics 细菌的遗传 E1 Mutations 突变 图
1. Genotype/ phenotype遗传型/表型 1.1 Genotype(遗传型):某生物含有的遗传信息即DNA中正确 的核苷酸序列 1.2 Phenotype(表型):遗传型性状的具体体现,如产生荚膜的 能力或者产生抗生素药物抗性的能力 13基因型和表型的表示方法: 表型用罗马单词的头三个缩写字母,第一个字母大写。用+或者区 分野生型或缺陷型。如Pheˉ( Phenylalanine)表示没有合成苯丙氨酸 的能力,Lac+( actos)表示能够利用乳糖作为碳源 基因型用单词头三个字母的小写表示,第四个用大写字母表示所涉 及的特定基因,所有的字母均为斜体字。如/Cz
1.Genotype/phenotype遗传型/表型 ◼ 1.1 Genotype（遗传型）：某生物含有的遗传信息即DNA中正确 的核苷酸序列。 ◼ 1.2 Phenotype（表型）：遗传型性状的具体体现，如产生荚膜的 能力或者产生抗生素药物抗性的能力。 ◼ 1.3 基因型和表型的表示方法： ◼ 表型用罗马单词的头三个缩写字母，第一个字母大写。用+或者-区 分野生型或缺陷型。如Phe-（Phenylalanine）表示没有合成苯丙氨酸 的能力，Lac+（lactose）表示能够利用乳糖作为碳源。 ◼ 基因型用单词头三个字母的小写表示，第四个用大写字母表示所涉 及的特定基因，所有的字母均为斜体字。如lacZ
2 Mutation突变 2.1 Mutation(突变):细胞中DNA的核苷酸序列发生的任何改变 这种改变可以通过细胞的表型改变观察到,有的也观察不到。 22突变有单位点突变和多位点突变 2.3多位点突变:碱基序列的缺失、插入、倒位、重复等,从而 影响到许多基因
2.Mutation 突变 ◼ 2.1 Mutation（突变）：细胞中DNA的核苷酸序列发生的任何改变。 这种改变可以通过细胞的表型改变观察到，有的也观察不到。 ◼ 2.2 突变有单位点突变和多位点突变。 ◼ 2.3 多位点突变：碱基序列的缺失、插入、倒位、重复等，从而 影响到许多基因
A 日 D E 点突变—单个碱基改变 E 缺失 丢失NA B X 多位点突变 插入一加入岱NA A E 倒位 DNA重排 A C E 重复一DNA序列的重复 图EI.1导致突变的DNA序列可能的改变
多位点突变
3 Point mutations点突变 3.1 Point mutation(点突变):DNA序列中单个碱基发生改变称 为点突变。点突变可分为转换( transitions)A←→G;颠换 ( transversions)嘌呤和嘧啶互换。有四种点突变的类型 同义突变、错义突变、无义突变、移码突变
3.Point mutations 点突变 ◼ 3.1 Point mutation（点突变）：DNA序列中单个碱基发生改变称 为点突变。点突变可分为转换（transitions）A←→G；颠换 （transversions）嘌呤和嘧啶互换。有四种点突变的类型。 ◼ 同义突变、错义突变、无义突变、移码突变
原始序列 5'-AUG CCU UCA AGA UGU GGG CAA-3 Met Po Ser Arg Cys ly gIn 同义突变——同样的氨基酸插入 5 AUG CCU UCA AGA UGU GGA CAA-3 Met Po Ser Arg Cys Gly GIn 错义突变不同的氨基酸插人 5'-AUG CCU UCA GGA UGU GGG CAA-3 无义宴变—产生一个终业密码蛋白质合成停止 5-AUG CCU UCA AGA UGA GGG CAA-3 Met Pro Ser An终止 移码突变——擂人或缺失一个碱基从突变点开始氨基酸改变 缺失或插人1或2个碱基 S-AUG CCU UCA AGa GUG GGC AA-3 Met Pro Ser Ser Val gly等 图E12点突变的性质正如所看到的在mRNA上的序列和推断蛋白质上的序列
4 olation of mutation突变株的分离 4.1有毒化合物抗性突变株,如对抗生素或者对噬菌体侵染的抗 性。这些突变株能够通过在有毒药剂或者噬菌体存在的条件下来 选择 4.2营养缺陷型的突变株,如不能合成某一种氨基酸和维生素。 这些突变株可以通过影印培养法来筛选。 4.3不能利用某种特殊底物突变株,如不能利用乳糖和麦芽糖生 长的突变株,也可以通过影印培养法鉴别
4.Isolation of mutation突变株的分离 ◼ 4.1 有毒化合物抗性突变株，如对抗生素或者对噬菌体侵染的抗 性。这些突变株能够通过在有毒药剂或者噬菌体存在的条件下来 选择。 ◼ 4.2 营养缺陷型的突变株，如不能合成某一种氨基酸和维生素。 这些突变株可以通过影印培养法来筛选。 ◼ 4.3 不能利用某种特殊底物突变株，如不能利用乳糖和麦芽糖生 长的突变株，也可以通过影印培养法鉴别
5 Replica plating影印培养法 5.1影印培养法是筛选大量特殊突变菌落的一种方法。 5.2操作步骤: 釆用亲本和突变株均能生长的培养基,能形成单个菌落的稀释度, 将细菌铺成平板; 培养后用一个无菌的丝绒布包裹的圆柱章的圆垫转移上述菌落到可 以检出突变株的培养基平板上。 通过比较,即可确定突变株
5.Replica plating 影印培养法 ◼ 5.1 影印培养法是筛选大量特殊突变菌落的一种方法。 ◼ 5.2 操作步骤： ◼ 采用亲本和突变株均能生长的培养基，能形成单个菌落的稀释度， 将细菌铺成平板； ◼ 培养后用一个无菌的丝绒布包裹的圆柱章的圆垫转移上述菌落到可 以检出突变株的培养基平板上。 ◼ 通过比较，即可确定突变株
柄 灭菌的丝绒布 无菌包裹丝绒布的圆柱章 用于转移菌落 转移菌落和培育 从非选择培养 基纯化突变株 假定的突变株不能 在选择培养基上生长 最初平板 影印培养法 影印培养法 非选择培养基 选择培养基 图El3分离突变株菌落的影印培养法
影印法图
Section E Bacterial genetics 细菌的遗传 个细菌细胞含有 E2 Mutagenesis 诱变 DHA被复制 形成新的细胞 个细菌分裂成 两个细菌
Section E Bacterial genetics 细菌的遗传 E2 Mutagenesis 诱变
