物理化学电子教案—第十章 电解写體周 电解池 阴极曲线 阳极曲线 原电池 E逆一△E不可1 --十△E不可遂 E E 电位
物理化学电子教案—第十章
第十章电解与极化作用 §10.1分解电压 §102极化作用 §103电解时电极上的竞争反应 §104金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化 §10.5化学电源 *§10.5电有机合成简介
第十章 电解与极化作用 §10.1 分解电压 §10.3 电解时电极上的竞争反应 §10.2 极化作用 §10.4 金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化 §10.5 化学电源 *§10.5 电有机合成简介
§10.1理论分解电压 理论分解电压使某电解质溶液能连续不断发生 电解时所必须外加的最小电压,在数值上等于该电 解池作为可逆电池时的可逆电动势 E(理论分解)=E(可逆)
§10.1 理论分解电压 理论分解电压 使某电解质溶液能连续不断发生 电解时所必须外加的最小电压，在数值上等于该电 解池作为可逆电池时的可逆电动势 E E ( ) ( ) 理论分解 可逆 =
分解电压的测定 使用P电极电解HCl, 电源 加入中性盐用来导电,实 验装置如图所示。 逐渐增加外加电压, 由安培计G和伏特计分 别测定线路中的电流强 阳极 阴极 度和电压E,画出-E曲 线。 分解电压的测定
分解电压的测定 使用Pt电极电解HCl， 加入中性盐用来导电，实 验装置如图所示。 逐渐增加外加电压， 由安培计G和伏特计V分 别测定线路中的电流强 度I 和电压E，画出I-E曲 线。 电源 分解电压的测定 阳极 Pt 阴极 V G
分解电压的测定 外加电压很小时,几乎 无电流通过,阴、阳极上无电 H2(g)和Cl2(g放出。 流 I 随着E的增大,电极表面 产生少量氢气和氯气,但压 力低于大气压,无法逸出。 所产生的氢气和氯构成了 原电池,外加电压必须克服这 分解电压E 反电动势,继续增加电压, 测定分解电压时的电流-电压曲线 有少许增加,如图中1-2段
外加电压很小时，几乎 无电流通过，阴、阳极上无 H2 (g) 和Cl2 (g)放出。 随着E的增大，电极表面 产生少量氢气和氯气，但压 力低于大气压，无法逸出。 E分解 电 流 I 电压E 1 2 3 测定分解电压时的电流-电压曲线 所产生的氢气和氯构成了 原电池，外加电压必须克服这 反电动势，继续增加电压，I 有少许增加，如图中1-2段 分解电压的测定
分解电压的测定 当外压增至2-3段,氢 气和氯气的压力等于大流 气压力,呈气泡逸出,反电 动势达极大值 Ehmo 再增加电压,使/迅速增 加。将直线外延至Ⅰ=0处, 得E(分解)值,这是使电解 分解电压E 池不断工作所必需外加的 最小电压,称为分解电压 测定分解电压时的电流-电压曲线
当外压增至2-3段，氢 气和氯气的压力等于大 气压力，呈气泡逸出，反电 动势达极大值 Eb,max。 再增加电压，使I 迅速增 加。将直线外延至I = 0 处， 得E(分解)值，这是使电解 池不断工作所必需外加的 最小电压，称为分解电压。 E分解 电 流 I 电压E 1 2 3 测定分解电压时的电流-电压曲线 分解电压的测定
实际分解电压 要使电解池顺利地进行连续反应,除了克服作 为原电池时的可逆电动势外,还要克服由于极化在 阴、阳极上产生的超电势八(和m阳),以及克服电 池电阻所产生的电位降IR。这三者的加和就称为实 际分解电压。 E(分解)=E(可逆)+AE(不可逆)+R △E(不可逆)=n7(阳)+() 显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而 增加
E E E IR ( ) ( ) ( ) 分解 可逆 不可逆 = + + 要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作 为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化在 阴、阳极上产生的超电势 和 ，以及克服电 池电阻所产生的电位降 。这三者的加和就称为实 际分解电压。 ( ) 阴 ( ) 阳 IR 显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而 增加。 实际分解电压 = + E( ) ( ) ( ) 不可逆 阳 阴
§10.,2极化作用 极化( polarization) 当电极上无电流通过时,电极处于平衡状态, 这时的电极电势分别称为阳极可逆(平衡)电势和阴极 可逆(平衡)电势 可逆 阳),1(阴 在有电流通过时,随着电极上电流密度的增加, 电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大,这 种对可逆平衡电势的偏离称为电极的极化
极化（polarization） 当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态， 这时的电极电势分别称为阳极可逆(平衡)电势和阴极 可逆(平衡)电势 可逆（阳）,可逆（阴） 在有电流通过时，随着电极上电流密度的增加， 电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大，这 种对可逆平衡电势的偏离称为电极的极化。 §10.2 极化作用
§10.,2极化作用 根据极化产生的不同原因,通常把极化大致分为 两类:浓差极化和电化学极化。 (1)浓差极化在电解过程中,电极附近某离 子浓度由于电极反应而发生变化,本体溶液中离子扩 散的速度又赶不上弥补这个变化,就导致电极附近溶 液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度,这种浓度差 别引起的电极电势的改变称为浓差极化。 用搅拌和升温的方法可以减少浓差极化 也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析
根据极化产生的不同原因，通常把极化大致分为 两类：浓差极化和电化学极化。 （1）浓差极化 在电解过程中，电极附近某离 子浓度由于电极反应而发生变化，本体溶液中离子扩 散的速度又赶不上弥补这个变化，就导致电极附近溶 液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度，这种浓度差 别引起的电极电势的改变称为浓差极化。 §10.2 极化作用 用搅拌和升温的方法可以减少浓差极化 也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析
§10.,2极化作用 例如电解一定浓度的硝酸银溶液 阴极反应 Ag(m,+)+e A - >Ag(s) RT 1 9可逆= n AgAg A 电解时 RT 9可=QFa,A RT 7=(可逆一9不可逆阴 g A 可通)9不可逆 阳极上有类似的情况,但订逆〈9不可逆
例如电解一定浓度的硝酸银溶液 §10.2 极化作用 + + Ag Ag ( ) e Ag(s) m − 阴极反应 + ⎯⎯→ + Ag |Ag Ag 1 ln RT F a 可逆 = − + 电解时 Ag |Ag e Ag 1 ln RT F a + + 不可逆 = − ， 阴 阴 = − （ ） 可逆 不可逆 Ag e Ag ln RT a F a + + = ， e,Ag Ag a + 不可逆 阳极上有类似的情况，但 可逆 < 不可逆
