镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药和改 善脑功能药物 A型选择题 1.苯巴比妥的化学结构为 B CO- CO→NH H CO-NH CO-NH CH: CO-NH CH CO-NH CO-NH CH2 C2H CO-NH 2.抗精神病药的结构类型不包括 A.噻吨类 国乙内酰脲类C.吩噻嗪类 D.丁酰苯类 E.酰胺类 3.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 羟基 B.苯环 C.哌嗪环 国吩噻嗪环 E.侧链部分 4.因易吸收二氧化碳,在临用前才配制的注射剂是 A.硝西泮 B.阿普唑仑 苯妥英钠 D.卡马西平 E.唑吡坦 5.化学结构如下的药物的主要临床用途为 NHCH 抗抑郁症 B.抗精神病 C.抗焦虑 D.抗癫痫 E.镇静催眠 6.抗癫痫药物的化学结构类型包括 A.环状酰脲类、吩噻嗪类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类
1 镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药和改 善脑功能药物 A 型选择题 1．苯巴比妥的化学结构为 A. B. C. D. E. 2． 抗精神病药的结构类型不包括 A. 噻吨类 B. 乙内酰脲类 C. 吩噻嗪类 D. 丁酰苯类 E. 酰胺类 3．奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A. 羟基 B. 苯环 C. 哌嗪环 D. 吩噻嗪环 E. 侧链部分 4．因易吸收二氧化碳，在临用前才配制的注射剂是 A. 硝西泮 B. 阿普唑仑 C. 苯妥英钠 D. 卡马西平 E. 唑吡坦 5．化学结构如下的药物的主要临床用途为 A. 抗抑郁症 B. 抗精神病 C. 抗焦虑 D. 抗癫痫 E. 镇静催眠 6．抗癫痫药物的化学结构类型包括 A. 环状酰脲类、吩噻嗪类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 C CO NH CO H CO NH C NH CO NH CO C CO NH CS C2H5 CO NH C CO NH CO C2H5 CO NH C CO NH CH2 C2H5 CO NH NHCH3 O CF3 .HCl
环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 C.环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、氨基甲酸酯类、脂肪酸类 D.环状酰脲类、咪唑并吡啶类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 E.环状酰脲类、酰亚胺类、氨基甲酸酯类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 7.具有酰脲结构的药物是 A.地西泮 拉 C.奥沙西泮 氯丙嗪 国苯巴 8.从巴比妥类药物结构可认为它们是 弱酸性的 B.中性的 C.强碱性的 D.两性的 E.弱碱性的 9.下列属于酰胺类中枢兴奋药的是 国茴拉西坦 B.利斯的明 C.石杉碱甲 D.氢溴酸加兰他敏E盐酸多奈哌齐 0.为γ-氨基丁酸的环状衍生物,可以促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 A.盐酸多奈哌齐 B.利斯的明 拉西坦 D.石杉碱甲 E.氢溴酸加兰他敏 11.源于地西泮活性代谢产物的药物是 A.氯硝西泮 B.劳拉西泮 C.艾司唑仑 D奥沙西泮 E.硝西泮 12.具有咪唑并吡啶结构的药物是 A.舒必利B.异戊巴比妥□唑吡坦D.氟西汀E.氯丙嗪 13.酸性药物在体液中的解离程度可用下述公式计算:如 pKa- pH 已知苯巴比妥的pka约为74,在生理pH为74的情况下,其以分子形式存在 的比例是 A.30% B.40% 50% D.75% E.90% X型选择题 1.下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 A.阿米替林 国奋乃静 氯丙嗪 D.氟哌啶醇 E.氟西汀
2 B. 环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 C. 环状酰脲类、酰亚胺类、苯二氮卓类、氨基甲酸酯类、脂肪酸类 D. 环状酰脲类、咪唑并吡啶类、苯二氮卓类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 E. 环状酰脲类、酰亚胺类、氨基甲酸酯类、二苯并氮卓类、脂肪酸类 7．具有酰脲结构的药物是 A. 地西泮 B. 拉莫三嗪 C. 奥沙西泮 D. 氯丙嗪 E. 苯巴比妥 8．从巴比妥类药物结构可认为它们是 A. 弱酸性的 B. 中性的 C. 强碱性的 D. 两性的 E. 弱碱性的 9．下列属于酰胺类中枢兴奋药的是 A. 茴拉西坦 B. 利斯的明 C. 石杉碱甲 D. 氢溴酸加兰他敏 E 盐酸多奈哌齐 10.为 γ-氨基丁酸的环状衍生物，可以促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 A．盐酸多奈哌齐 B．利斯的明 C．吡拉西坦 D．石杉碱甲 E．氢溴酸加兰他敏 11. 源于地西泮活性代谢产物的药物是 A. 氯硝西泮 B. 劳拉西泮 C. 艾司唑仑 D. 奥沙西泮 E. 硝西泮 12. 具有咪唑并吡啶结构的药物是 A．舒必利 B．异戊巴比妥 C．唑吡坦 D．氟西汀 E．氯丙嗪 13. 酸性药物在体液中的解离程度可用下述公式计算： 已知苯巴比妥的 pKa 约为 7.4，在生理 pH 为 7.4 的情况下，其以分子形式存在 的比例是 A. 30% B. 40% C. 50% D. 75% E. 90% X 型选择题 1．下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 A. 阿米替林 B. 奋乃静 C. 氯丙嗪 D. 氟哌啶醇 E. 氟西汀
2、下列药物属于三环类药物的是 阿米替林 卡马西平 氯丙嗪 奋乃静 赛庚啶 3.以苯二氮卓受体为作用靶点的药物是 A.奥卡西平 国劳拉西泮三唑仑 D.氟西汀 E.氟西泮 4、有关苯妥英钠的叙述哪些是正确的 水溶液呈碱性 适用于治疗癫痫全身性和部分性发作 C.水溶液对热稳定,不易水解 露置空气中吸收二氧化碳,出现混浊 具有酰脲结构 5.影响1,4苯并二氮卓类药物药效的主要因素是 A当7位有强的吸电子基团存在,活性增强 B.4位是N氧化物时,活性增强 当1,2位骈合三唑环,可提高与受体亲和力,生物活性明显增强 D.1位引入哌嗪基时,活性大大增强 E.2位被吸电子基氯、三氟甲基取代,活性增强 6.以下哪几项与艾司唑仑相符合 又名舒乐安定 本品分子结构中有四个环 C.本品的水解产物可发生重氮化偶合反应 D.7位有氯取代 本品为抗焦虑药物 7.下列特征属于舒必利的是 A属于苯甲酰胺类 B抗焦虑药 抗精神病药 D.单胺氧化酶抑制剂 有旋光异构体 通过抑制5-Ⅲ重摄取从而改善病人情绪的药物是 A.盐酸阿米替林 文拉法辛 已舍曲林 D盐酸氟西汀 E吗氯贝胺
3 2、下列药物属于三环类药物的是 A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯丙嗪 D. 奋乃静 E. 赛庚啶 3．以苯二氮卓受体为作用靶点的药物是 A. 奥卡西平 B. 劳拉西泮 C. 三唑仑 D. 氟西汀 E. 氟西泮 4、有关苯妥英钠的叙述哪些是正确的 A. 水溶液呈碱性 B. 适用于治疗癫痫全身性和部分性发作 C. 水溶液对热稳定，不易水解 D. 露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊 E 具有酰脲结构 5．影响 1,4 苯并二氮卓类药物药效的主要因素是 A. 当 7 位有强的吸电子基团存在，活性增强 B. 4 位是 N 氧化物时，活性增强 C. 当 1,2 位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强 D. 1 位引入哌嗪基时，活性大大增强 E. 2 位被吸电子基氯、三氟甲基取代，活性增强 6．以下哪几项与艾司唑仑相符合 A. 又名舒乐安定 B. 本品分子结构中有四个环 C. 本品的水解产物可发生重氮化偶合反应 D. 7 位有氯取代 E. 本品为抗焦虑药物 7．下列特征属于舒必利的是 A. 属于苯甲酰胺类 B.抗焦虑药 C. 抗精神病药 D. 单胺氧化酶抑制剂 E 有旋光异构体 8．通过抑制 5-HT 重摄取从而改善病人情绪的药物是 A. 盐酸阿米替林 B. 文拉法辛 C. 舍曲林 D. 盐酸氟西汀 E 吗氯贝胺
9.下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有 A.盐酸氟西汀 拉法辛 曲林 D.盐酸帕罗西汀 盐酸阿米替林 0.用硫置换巴比妥类分子中2-位上的氧,则 A.脂溶性增加 B.起效慢 C.起效快 D.作用时间长 E.作用时间短 B型选择题 NHCH CHs CH NHCH3 E OH 1最早在临床应用的14苯二氮桌类药物DCH 2代谢研究中发现的苯二氮桌类药物E 3.通用名为地西泮A 4使药物与受体亲和力增加生物活性增强的苯二氮桌类药物C 5无镇静催眠作用的化合物B A化学名为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇 B.1-甲基5-苯基7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 C.5-乙基-苯基2,4,6(1H,3H,5H-嘧啶三酮 D.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 E.5H二苯并[b门氮杂卓-5-甲酰胺 6地西泮 B 7卡马西平E 8苯巴比妥 9苯妥英钠D 10.奋乃静A
4 9．下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有 A．盐酸氟西汀 B．文拉法辛 C．舍曲林 D．盐酸帕罗西汀 E．盐酸阿米替林 10．用硫置换巴比妥类分子中 2-位上的氧，则 A．脂溶性增加 B．起效慢 C．起效快 D．作用时间长 E．作用时间短 B 型选择题 [1-5] A. B. C. D. E. 1.最早在临床应用的 1,4-苯二氮桌类药物 D 2.代谢研究中发现的苯二氮桌类药物 E 3.通用名为地西泮 A 4.使药物与受体亲和力增加生物活性增强的苯二氮桌类药物 C 5.无镇静催眠作用的化合物 B [6-10] A.化学名为 4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇 B. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 C. 5-乙基-5-苯基-2, 4, 6 (1H, 3H, 5H)- 嘧啶三酮 D. 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 E. 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 6.地西泮 B 7.卡马西平 E 8.苯巴比妥 C 9.苯妥英钠 D 10.奋乃静 A [11-14] N N O C6H5 CH3 Cl NHCH3 C6H5 Cl O N N C6H5 Cl N N N N C6H5 Cl NHCH3 O N N O C6H5 Cl H OH
A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.舒必利 D.氟哌啶醇 E.艾司唑仑 11.结构中含有三氮唑环 E 12.结构中含有吡咯环C 13.结构中含有哌啶环 14.结构中含有咪唑环B [15-17] A.奋乃静 B.氟哌啶醇 C.阿米替林 C.帕罗西汀 E.氯硝西泮 15.二苯环庚烯类抗抑郁药有 16.吩噻嗪类抗精神失常药有A 丁酰苯类抗精神失常药有 8-19 A.茴拉西坦 B.吡拉西坦 C.盐酸多奈哌齐 D.氢溴酸加兰他敏 E.利斯的明 18.2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺 B 19.2,3-二氢-56-二甲氧基-2-(1-苯甲基)4-哌啶基甲基-1H-茚酮盐酸盐C 影响肾上腺素能神经系统的药物 A型选择题 1.盐酸克仑特罗用于D A.循环功能不全时,低血压状态的急救 B.支气管哮喘性心搏骤停 抗心律不齐
5 A. 苯巴比妥 B. 苯妥英钠 C. 舒必利 D. 氟哌啶醇 E. 艾司唑仑 11. 结构中含有三氮唑环 E 12. 结构中含有吡咯环 C 13. 结构中含有哌啶环 D 14. 结构中含有咪唑环 B [15-17] A. 奋乃静 B. 氟哌啶醇 C. 阿米替林 C. 帕罗西汀 E. 氯硝西泮 15．二苯环庚烯类抗抑郁药有 C 16．吩噻嗪类抗精神失常药有 A 17．丁酰苯类抗精神失常药有 B [18-19] A. 茴拉西坦 B. 吡拉西坦 C. 盐酸多奈哌齐 D. 氢溴酸加兰他敏 E. 利斯的明 18．2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺 B 19．2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基-1H-茚酮盐酸盐 C 影响肾上腺素能神经系统的药物 A 型选择题： 1． 盐酸克仑特罗用于 D A．循环功能不全时，低血压状态的急救 B．支气管哮喘性心搏骤停 C．抗心律不齐
D.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 E.抗高血压 2.甲基多巴的结构式为C A. hc H2 H3C NH2 H3C NH2 E. MN CHOH 去甲肾上腺素的化学结构为 HO NH2 HO E 4.盐酸异丙肾上腺素的化学名为C A.(-4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基}-1,2-苯二酚盐酸盐 B.(+4[(2-异丙氨基1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 C.4[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]1,2苯二酚盐酸盐 D.4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 E.(-)4-[(1-异丙氨基2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 5.下列描述哪个与肾上腺素不符B A.在体内易被MAO和COMT催化代谢,口服无效 B.内源性的肾上腺素的β-碳构型为S构型,比旋度呈右旋 加热、放置或在酸性条件下易消旋化,使活性降低
6 D．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 E．抗高血压 2． 甲基多巴的结构式为 C A． OH O H3C NH2 HO OH B．HO HO OH O H2N CH3 C．HO HO OH O H3C NH2 D． HO OH O H3C NH2 E． HO OH O H2N CH3 3． 去甲肾上腺素的化学结构为 A A．HO HO NH2 H OH B．HO NH2 HO H HO C．HO NH2 OH D． HO NH2 OH E． HO NH2 HO 4． 盐酸异丙肾上腺素的化学名为 C A．(-)4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 B．(+)4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 C．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 D．4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 E．(-)4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 5． 下列描述哪个与肾上腺素不符 B A．在体内易被 MAO 和 COMT 催化代谢，口服无效 B．内源性的肾上腺素的-碳构型为 S 构型，比旋度呈右旋 C．加热、放置或在酸性条件下易消旋化，使活性降低
D.在空气中易氧化变色 E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救 6.下列描述哪个与盐酸多巴胺不符C A.易溶于水的白色或类白色有光泽的结晶 B.多巴胺受体激动剂,是内源性活性物质 C.易通过血脑屏障,产生中枢作用 D.露置空气中及遇光颜色渐变深 E.临床用于多种类型的休克 7.下列描述哪个与盐酸麻黄碱不符D A.化学名为(1R2S)-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐 B.遇光、空气、热不易被氧化破坏 C.有两个手性碳原子,四个光学异构体 D.四个光学异构体具有强度相似的拟肾上腺素作用 E.临床用于支气管哮喘、过敏反应、鼻黏膜肿胀以及低血压的治疗 8.下列关于儿荼酚胺类拟肾上腺素药物构效关系的说法,哪个不正确C A.酚羟基可显著地增强拟肾上腺素作用,是与受体复合时形成氢键 的有利条件 B.儿茶酚羟基易被COMT代谢破坏,一般作用时间短暂,不宜口服 C.β羟基相连碳原子的立体构型与活性有关,S构型的右旋体具有较 大的活性 D.在一定范围内,取代基愈大,对β受体选择性也愈大,相对地对α 受体的亲和力就愈小 E.侧链的α碳原子上引入甲基,阻碍单胺氧化酶(MAO)对氨基的 氧化代谢脱氨,故有时可延长作用时间 9.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符A A.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色 B.不具旋光性 C.不溶于水而易溶于乙醇 D.在酸性或碱性条件下均易水解 E.上述均不相符 10.对盐酸可乐定阐述不正确的是D A.a2受体激动剂
7 D．在空气中易氧化变色 E．临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救 6． 下列描述哪个与盐酸多巴胺不符 C A．易溶于水的白色或类白色有光泽的结晶 B．多巴胺受体激动剂，是内源性活性物质 C．易通过血脑屏障，产生中枢作用 D．露置空气中及遇光颜色渐变深 E．临床用于多种类型的休克 7． 下列描述哪个与盐酸麻黄碱不符 D A．化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B．遇光、空气、热不易被氧化破坏 C．有两个手性碳原子，四个光学异构体 D．四个光学异构体具有强度相似的拟肾上腺素作用 E．临床用于支气管哮喘、过敏反应、鼻黏膜肿胀以及低血压的治疗 8． 下列关于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物构效关系的说法，哪个不正确 C A．酚羟基可显著地增强拟肾上腺素作用，是与受体复合时形成氢键 的有利条件 B．儿茶酚羟基易被 COMT 代谢破坏，一般作用时间短暂，不宜口服 C．羟基相连碳原子的立体构型与活性有关，S 构型的右旋体具有较 大的活性 D．在一定范围内，取代基愈大，对受体选择性也愈大，相对地对 受体的亲和力就愈小 E．侧链的碳原子上引入甲基，阻碍单胺氧化酶（MAO）对氨基的 氧化代谢脱氨，故有时可延长作用时间 9.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符 A A. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 B. 不具旋光性 C.不溶于水而易溶于乙醇 D. 在酸性或碱性条件下均易水解 E. 上述均不相符 10．对盐酸可乐定阐述不正确的是 D A．2 受体激动剂
B.抗高血压药物 C.分子结构中含2,6-二氯苯基 D.分子结构中含噻唑环 E.分子有两种互变异构体 11.可能成为制备冰毒的原料的药物是B A.盐酸哌替啶 盐酸伪麻黄碱 C.沙美特罗 D.盐酸普萘洛尔 E.阿替洛尔 12.(-)去甲肾上腺素水溶液加热时效价降低是因为发生了以下哪种反应E A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋化反应 13.如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性 A.延长苯环与氨基间的碳链 B.把酚羟基甲基化 C.去掉苯环上的酚羟基 D.在α-氮上引入甲基 E.在氨基上以较大的烷基取代 14.下列药物中,哪个药物临床上以左旋体供药用E A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸伪麻黄碱 D.盐酸异丙肾上腺素 E.肾上腺素 15.硫酸沙丁胺醇的化学名为A A.1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 B.1-(34-二羟基甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 C.1-(4羟基-3-甲氧基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 D.1-(4-羟甲基-3-羟基-苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 E.1-(3-羟甲基-4-羟基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 16.沙美特罗的化学结构是E CHO CH
8 B．抗高血压药物 C．分子结构中含 2,6-二氯苯基 D．分子结构中含噻唑环 E．分子有两种互变异构体 11．可能成为制备冰毒的原料的药物是 B A．盐酸哌替啶 B．盐酸伪麻黄碱 C．沙美特罗 D．盐酸普萘洛尔 E．阿替洛尔 12．（-）去甲肾上腺素水溶液加热时效价降低是因为发生了以下哪种反应 E A．水解反应 B．还原反应 C．氧化反应 D．开环反应 E．消旋化反应 13．如何增强拟肾上腺素药物对受体的选择性 E A．延长苯环与氨基间的碳链 B．把酚羟基甲基化 C．去掉苯环上的酚羟基 D．在氮上引入甲基 E．在氨基上以较大的烷基取代 14．下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 E A．盐酸普萘洛尔 B．盐酸哌唑嗪 C．盐酸伪麻黄碱 D．盐酸异丙肾上腺素 E．肾上腺素 15. 硫酸沙丁胺醇的化学名为 A A. 1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 B. 1-（3,4-二羟基甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 C. 1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 D. 1-（4-羟甲基-3-羟基-苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 E. 1-（3-羟甲基-4-羟基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐 16. 沙美特罗的化学结构是 E A． B．
H B型选择题 [1-5 BACDE A.盐酸可乐定 B.肾上腺素 C.盐酸普萘洛尔 D.硫酸沙丁胺醇 E.盐酸哌唑嗪 1.内源性的交感神经递质 中枢a2受体激动剂 3.β受体阻断剂 4.β2受体激动剂 5.a1受体阻断剂 [6-10 EDCBA A CH 6.沙丁胺醇是 7.克仑特罗是 8.氯丙那林是 9.盐酸多巴胺是 10麻黄碱是 11-15] BACED
9 C． D． E． B 型选择题： [1-5] BACDE A．盐酸可乐定 B．肾上腺素 C．盐酸普萘洛尔 D．硫酸沙丁胺醇 E．盐酸哌唑嗪 1． 内源性的交感神经递质 2． 中枢2 受体激动剂 3． 受体阻断剂 4． 2 受体激动剂 5． 1 受体阻断剂 [6-10] EDCBA A． * NHCH3 H OH H3C H B． HO NH2 HO . HCl C． * H N Cl OH CH3 CH3 D． Cl H N CH3 OH CH3 CH3 H2N Cl E． H N CH3 OH CH3 CH3 HO HO 6． 沙丁胺醇是 7． 克仑特罗是 8． 氯丙那林是 9． 盐酸多巴胺是 10 麻黄碱是 [11-15] BACED
A.去甲肾上腺素 B.盐酸克仑特罗 C.盐酸麻黄碱 D.盐酸普萘洛尔 E.盐酸可乐定 11.具有芳伯氨基结构的是 12.具有酚羟基结构的是 13.有两个手性碳原子的是 14.具有咪唑烷母体的是 15.具有芳氧丙醇胺类结构的是 A.盐酸普萘洛尔的化学名 B.盐酸多巴酚丁胺的化学名 C.盐酸麻黄碱的化学名 D.重酒石酸去甲肾上腺素的化学名 E.盐酸异丙肾上腺素的化学名 16.(R}(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚(RR)-二羟基丁二酸盐一水合 物 17.(1R,2S}2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 18.4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)氨基]-1,2-苯二酚盐酸盐 19.1-[(1-甲基乙基)氨基}-3-(1-萘氧基}2-丙醇盐酸盐 [20-24 DECAB B 20.班布特罗的结构是 21.沙美特罗的结构是
10 A．去甲肾上腺素 B．盐酸克仑特罗 C．盐酸麻黄碱 D．盐酸普萘洛尔 E．盐酸可乐定 11．具有芳伯氨基结构的是 12．具有酚羟基结构的是 13．有两个手性碳原子的是 14．具有咪唑烷母体的是 15．具有芳氧丙醇胺类结构的是 [16—19] DCEA A. 盐酸普萘洛尔的化学名 B. 盐酸多巴酚丁胺的化学名 C. 盐酸麻黄碱的化学名 D. 重酒石酸去甲肾上腺素的化学名 E. 盐酸异丙肾上腺素的化学名 16. (R)-（）-4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1,2-苯二酚（R,R）-二羟基丁二酸盐一水合 物 17. (1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 18. 4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]-1，2-苯二酚盐酸盐 19. 1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 [20—24] DECAB A． HN N H HO OH CH3 CH3 O CH3 B． N H HO N H O OH H CH3 O CH3 C． Cl H N CH3 OH CH3 CH3 H2N Cl D． N H OH CH3 CH3 CH3 O O N O O N CH3 CH3 H3C H3C E． N H O HO HO OH 20.班布特罗的结构是 21.沙美特罗的结构是
