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《检验医学 Laboratory medicine》课程参考资料:临床检验手册(共五章)

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检验医学(Laboratory medicine)既是一门古老的学科,又是一门新兴学科,同时也是涉及基础和临床专业最多的一门边缘学科。检验医学的主要作用是为临床疾病的诊断、疗效观察、病程监测、预后判断和预防提供实验室的客观依据和各种信息、故其作用和地位十分重要。随着基础医学和其他科学技术、特别是分子医学、电子学、生物信息和计算机学科的相应渗透和迅速发展,诸多新理论、新技术和新仪器都率先在检验医学中应用,使其内容不断拓宽和深化,面貌日新月异,成为发展最快的学科之一。其在临床医学中发挥的作用也越来越为重要。 第一章 检验前病人准备和标本采集 第二章 临床检验 第三章 生化检验 第四章 免疫检验 第五章 微生物检验
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临床检验手册 检验医学( Laboratory medicine)既是一门古老的学科,又是一门新兴学科,同时也是 涉及基础和临床专业最多的一门边缘学科。检验医学的主要作用是为临床疾病的诊断 疗效观察、病程监测、预后判断和预防提供实验室的客观依据和各种信息、故其作用和 地位十分重要。随着基础医学和其他科学技术、特别是分子医学、电子学、生物信息和 计算机学科的相应渗透和迅速发展,诸多新理论、新技术和新仪器都率先在检验医学中 应用,使其内容不断拓宽和深化,面貌日新月异,成为发展最快的学科之一。其在临床 医学中发挥的作用也越来越为重要 第一章检验前病人准备和标本采集 病人准备和标本采集是检验质量保证的重要环节之一。由于病人受到各种内在和外界的 影响,可使检验结果产生或大或小的误差,为此检验前病人须作适当准备,可减少随机 分析误差。 病人准备 病人准备除了特殊检验有专门规定外,一般要求病人处于安静状态,生活饮食处于日常 状态,目前已公认无能无力、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟及姿势体位等可影响某些检 验结果,现分述如下: 1.运动:肌肉活动的影响可分短暂性的和持续性的两类,短暂性影响为血浆脂肪酸含 量,可因运动而暂时减少,而后渐渐增加而恢复。丙氨酸可因运动暂时增加达180%, 而乳酸则可增加至300%。受到持续性影响主要是一些肌肉有关酶,如肌酸激酶、醛缩 酶、乳酸脱氢酶等,据称一场60min的手球训练赛后11h,肌酸激酶活性比赛前仍増加 达125%,长期坚持体育锻炼还会提高性激素水平,因此采血前宜安静,不作过大的活 动 2.食物:进餐后血浆脂肪、蛋白质、糖类有所增加。有人研究于高脂餐后2~4h采血, 多数人碱性磷酸酶含量增高,主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系,O型或B 型兼为Le+分泌型者增高更明显。一般认为高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影 响肌酐含量,高比例不饱和脂肪酸食物,可减低胆固醇含量;香蕉、菠萝、番茄可使尿 液5羟色胺增加数倍:含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加,并使肾上腺和脑组织 释放儿茶酚胺。食物如含有动物血液,可引起粪隐血假阳性。故在做相应检验时,应对 食物有一定的控制 3.过度空腹:一般血液生化检验要求病人晚餐后禁食,至次日晨采血,空腹约12~14h。 但过度空腹,若达24h以上,某些检验会有异常结果。例如血清胆红素可因空腹48h 而增加240%‰;血糖可因空腹过长而减少为低血糖;血脂空腹过度,甘油三酯、甘油、 游离脂肪酸反有增加,而胆固醇无明显改变。故空腹并非越长越好,近年国外有人主张 胆固醇单项检验,不必空腹抽血

临床检验手册 检验医学(Laboratory medicine)既是一门古老的学科,又是一门新兴学科,同时也是 涉及基础和临床专业最多的一门边缘学科。检验医学的主要作用是为临床疾病的诊断、 疗效观察、病程监测、预后判断和预防提供实验室的客观依据和各种信息、故其作用和 地位十分重要。随着基础医学和其他科学技术、特别是分子医学、电子学、生物信息和 计算机学科的相应渗透和迅速发展,诸多新理论、新技术和新仪器都率先在检验医学中 应用,使其内容不断拓宽和深化,面貌日新月异,成为发展最快的学科之一。其在临床 医学中发挥的作用也越来越为重要。 第一章 检验前病人准备和标本采集 病人准备和标本采集是检验质量保证的重要环节之一。由于病人受到各种内在和外界的 影响,可使检验结果产生或大或小的误差,为此检验前病人须作适当准备,可减少随机 分析误差。 一、病人准备 病人准备除了特殊检验有专门规定外,一般要求病人处于安静状态,生活饮食处于日常 状态,目前已公认无能无力、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟及姿势体位等可影响某些检 验结果,现分述如下: 1. 运动:肌肉活动的影响可分短暂性的和持续性的两类,短暂性影响为血浆脂肪酸含 量,可因运动而暂时减少,而后渐渐增加而恢复。丙氨酸可因运动暂时增加达 180%, 而乳酸则可增加至 300%。受到持续性影响主要是一些肌肉有关酶,如肌酸激酶、醛缩 酶、乳酸脱氢酶等,据称一场 60min 的手球训练赛后 11h,肌酸激酶活性比赛前仍增加 达 125%,长期坚持体育锻炼还会提高性激素水平,因此采血前宜安静,不作过大的活 动。 2. 食物:进餐后血浆脂肪、蛋白质、糖类有所增加。有人研究于高脂餐后 2~4h 采血, 多数人碱性磷酸酶含量增高,主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系,O 型或 B 型兼为 Le+分泌型者增高更明显。一般认为高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影 响肌酐含量,高比例不饱和脂肪酸食物,可减低胆固醇含量;香蕉、菠萝、番茄可使尿 液 5-羟色胺增加数倍;含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加,并使肾上腺和脑组织 释放儿茶酚胺。食物如含有动物血液,可引起粪隐血假阳性。故在做相应检验时,应对 食物有一定的控制。 3. 过度空腹:一般血液生化检验要求病人晚餐后禁食,至次日晨采血,空腹约 12~14h。 但过度空腹,若达 24h 以上,某些检验会有异常结果。例如血清胆红素可因空腹 48h 而增加 240%;血糖可因空腹过长而减少为低血糖;血脂空腹过度,甘油三酯、甘油、 游离脂肪酸反有增加,而胆固醇无明显改变。故空腹并非越长越好,近年国外有人主张 胆固醇单项检验,不必空腹抽血

4.饮酒:饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、已醛、乙酸盐增加。长期饮酒者高密度脂蛋白 胆固醇偏高,平均红细胞体积增加,谷氨酰转肽酶(GT)亦较不饮酒的人为高,甚至 可以将这项作为嗜酒者的筛选检查。 5.吸烟:瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8%,而不吸烟者含量在1%以下。此 外儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为多;血液学方面亦有变化,白细胞数增加,嗜 酸粒细胞减少,中性粒细胞及单核细胞增多,血红蛋白偏高,平均红细胞体积偏高 Alferes认为吸烟组血浆硫氰酸盐浓度明显高于非吸烟组。 6.药物:药物对检验的影响非常复杂,15000多种药物对检验有干扰作用。众所周知 抗结核药、抗生素、抗白血病制剂、磺胺类药物,对肝功能有大小不一的影响,甚至几 片常用药物可以引起严重的药物反应,故在采样检查之前,暂停各种药物是为上策,如 不可停用,则应了解可能对检验结果产生的影响 7.体位:体位影响血液循环,由于血浆和组织间液因体位不同而平衡改变,则细胞成 分和大分子物质的改变较为明显,例如由卧位改为站位,血浆白蛋白可因此而浓度增大 总蛋白、酶、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等亦因站位而浓度增加:血红蛋白、血细 胞比容、红细胞计数亦于站位时增加。由于体位的因素,不要让病人自己到检验科来采 血做血常规,或复查红、白细胞计数,以免体位引入的误差 8.其他:病人准备还应考虑病人的生物钟规律,因此复查以在大体相同的时间采样为 好。采血时止血带结扎过久,也是一种误差因素,如以结扎1min的样品结果为基数 则结扎3min,可使血浆总蛋白增加5%,胆固醇增加5%,铁增加6%,胆红素增加8%。 血气和PH值测定的血液以动脉血为原则,且不可漏气。细菌培养的样品要采用无菌技 术,防止污染。 二、标本采集 标本采集是直接关系检验结果的基本功,如果标本采集不当,即使最好的仪器设备,也 难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各种标本采集要点分述如下: 1.血液标本:分普通管、抗凝管两大类;抗凝管又根据抗凝剂不同分为草酸钾管、草 酸钠管、枸橼酸钠管、乙二胺四乙酸二钾盐或二钠盐( EDTA-K2或EDA№a2)管、肝 素管等 1)草酸钾:与钙离子结合成草酸钙,2)使血液抗凝,3)常用量为1~2g/L血液。 4)草酸钾氟化钠混合抗凝剂:专供葡萄糖测定用,5)氟化钠1g,6)草酸钾3g混合, 刁)混合每4mg可使血液1m抗凝。 枸橼酸钠:用于血沉及血凝检査。血沉(魏氏法)用109mmoM(32gL)枸橼酸钠0.←mnl, 9)与血液16m混和;血凝多用38g/L,10)亦可用32g/以抗凝剂与血液1:9混和 11)肝素:是一种粘多糖体,12)可抑制凝血酶原转化为凝血酶,13)使纤维蛋白原不 14)能转化为纤维蛋白,15)以15+2.5U抗凝1ml血。可用于生化和血液学检验标 16)本,1刀)但不18)可用于筛选弥散性血管内凝血的血浆鱼精蛋白副凝试验(3P) 和凝血酶试验。因肝素可与鱼精蛋白作用,19)发生沉淀使3P出现假阳性以及肝素的 抗凝血酶作用出现严重干扰。 20)乙二胺四乙酸(EDTA):能与钙离子络合而21)抗凝,22)通常血常规中用其钾盐 EDTA-K2,或 EDTA-K3

4. 饮酒:饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、己醛、乙酸盐增加。长期饮酒者高密度脂蛋白 胆固醇偏高,平均红细胞体积增加,谷氨酰转肽酶(GGT)亦较不饮酒的人为高,甚至 可以将这项作为嗜酒者的筛选检查。 5. 吸烟:瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达 8%,而不吸烟者含量在 1%以下。此 外儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为多;血液学方面亦有变化,白细胞数增加,嗜 酸粒细胞减少,中性粒细胞及单核细胞增多,血红蛋白偏高,平均红细胞体积偏高。 Dalferes 认为吸烟组血浆硫氰酸盐浓度明显高于非吸烟组。 6. 药物:药物对检验的影响非常复杂,15000 多种药物对检验有干扰作用。众所周知, 抗结核药、抗生素、抗白血病制剂、磺胺类药物,对肝功能有大小不一的影响,甚至几 片常用药物可以引起严重的药物反应,故在采样检查之前,暂停各种药物是为上策,如 不可停用,则应了解可能对检验结果产生的影响。 7. 体位:体位影响血液循环,由于血浆和组织间液因体位不同而平衡改变,则细胞成 分和大分子物质的改变较为明显,例如由卧位改为站位,血浆白蛋白可因此而浓度增大, 总蛋白、酶、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等亦因站位而浓度增加;血红蛋白、血细 胞比容、红细胞计数亦于站位时增加。由于体位的因素,不要让病人自己到检验科来采 血做血常规,或复查红、白细胞计数,以免体位引入的误差。 8. 其他:病人准备还应考虑病人的生物钟规律,因此复查以在大体相同的时间采样为 好。采血时止血带结扎过久,也是一种误差因素,如以结扎 1min 的样品结果为基数, 则结扎 3min,可使血浆总蛋白增加 5%,胆固醇增加 5%,铁增加 6%,胆红素增加 8%。 血气和 PH 值测定的血液以动脉血为原则,且不可漏气。细菌培养的样品要采用无菌技 术,防止污染。 二、标本采集 标本采集是直接关系检验结果的基本功,如果标本采集不当,即使最好的仪器设备,也 难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各种标本采集要点分述如下: 1. 血液标本:分普通管、抗凝管两大类;抗凝管又根据抗凝剂不同分为草酸钾管、草 酸钠管、枸橼酸钠管、乙二胺四乙酸二钾盐或二钠盐(EDTA-K2 或 EDTA-Na2)管、肝 素管等。 1) 草酸钾:与钙离子结合成草酸钙,2) 使血液抗凝,3) 常用量为 1~2g/L 血液。 4) 草酸钾氟化钠混合抗凝剂:专供葡萄糖测定用,5) 氟化钠 1g,6) 草酸钾 3g 混合, 7) 混合每 4mg 可使血液 1ml 抗凝。 枸橼酸钠:用于血沉及血凝检查。血沉(魏氏法)用 109mmol/L(32g/L)枸橼酸钠 0.4ml, 9) 与血液 1.6ml 混和;血凝多用 38g/L,10) 亦可用 32g/L,以抗凝剂与血液 1:9 混和。 11) 肝素:是一种粘多糖体,12) 可抑制凝血酶原转化为凝血酶,13) 使纤维蛋白原不 14) 能转化为纤维蛋白,15) 以 15+-2.5IU 抗凝 1ml 血。可用于生化和血液学检验标 16) 本,17) 但不 18) 可用于筛选弥散性血管内凝血的血浆鱼精蛋白副凝试验(3P) 和凝血酶试验。因肝素可与鱼精蛋白作用,19) 发生沉淀使 3P 出现假阳性以及肝素的 抗凝血酶作用出现严重干扰。 20) 乙二胺四乙酸(EDTA):能与钙离子络合而 21) 抗凝,22) 通常血常规中用其钾盐 EDTA-K2,或 EDTA-K3

2.尿液标本:根据采集时间可分为晨尿、随意尿、空腹尿,计时尿(2h3h12h24h等), 午后尿、餐后尿等。晨尿为住院病人留尿的主要方法,早晨起床后采集第1次排尿,可 用于常规检验。随时尿不受时间的约束,多为门诊病人的留尿方法。空腹尿为进餐后 h左右排尿,收集下1次的尿液供检验,主要用于了解葡萄糖代谢情况。计时尿不论 几小时,均应于计时开始进排空尿液,然后于规定时间内排尿,计时尿多用于肾功能和 有形成成分排出率的评估,亦用计算淀粉酶或肌酐的排出率。24h尿多用于化学组分的 测定,亦用于泌尿道抗酸杆菌的检査。尿液原则上不用防腐剂为好,如需12h或24h尿, 首选以冷藏为妥,次为根据检验申请加用合适的防腐剂。 3.粪便标本:采集后及时送检,如作原虫阿米巴检査应保持一定温度,且立即送检, 立即检査。如检査虫体或绦虫头节,应全部粪便送检,如检査蛲虫则不必送送验粪样, 而应于晨起排便前用棉拭擦肛门周围,可得虫卵。粪便标本不应污染容器外表,且不太 满,30g容器装5~10g为妥。,如大便上有粘液或是血液,应采集此处标本,以提高阳 性率,30min内送检,放置过久易导致细胞的破坏,特别是阿米巴等原虫。 4.脑脊液、浆膜腔液、关节液:均由临床医师穿刺采样,检验科应提供专用的各种试 管或容器,相互配合并及时检验 5.骨髓:采集由临床医师穿刺,为使涂片满意,必要时本科协助作骨髓涂片。 6.胃及十二指肠液:一般均在门诊室或病房采集后送检,收样时应核对标本。胃液分 基础胃酸分泌(BAO)、最大胃酸分泌(MAO)等;十二指肠液分甲、乙、丙管,甲管 来自总胆管为橙黄色,乙管来自胆囊为黄绿色,丙管来自胆道为柠檬色,细菌培养应从 乙管取样接种培养 刁.痰液标本:采早晨第1口痰,多用于细胞学及微生物学检查。采样前应先反复漱口 经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始 之前,如已用药,则应选血药浓度最低时采样 8.阴道分泌物:由妇产科医师采样后送检,如成批送检应在37℃加温数分钟后检查, 否则影响滴虫动力,容易漏检 9.精液和前列腺液:采集精液应在3~5天内勿排精,且于排精后30min内保温送达检 验科,容器以广口小玻璃瓶为好,不可贮于避孕套或塑料瓶内。收到标本后应及时检査 前列腺液由医师作前列腺按摩术取样,收到标本后应立即检査。 10.其他标本:根据具体检验项目而定。 总之,各种检验标本的采集合适与否,直接关系检验质量,应予重视。 第二章临床检验 、临检标本采集要求

2. 尿液标本:根据采集时间可分为晨尿、随意尿、空腹尿,计时尿(2h 3h 12h 24h 等), 午后尿、餐后尿等。晨尿为住院病人留尿的主要方法,早晨起床后采集第 1 次排尿,可 用于常规检验。随时尿不受时间的约束,多为门诊病人的留尿方法。空腹尿为进餐后 4h 左右排尿,收集下 1 次的尿液供检验,主要用于了解葡萄糖代谢情况。计时尿不论 几小时,均应于计时开始进排空尿液,然后于规定时间内排尿,计时尿多用于肾功能和 有形成成分排出率的评估,亦用计算淀粉酶或肌酐的排出率。24h 尿多用于化学组分的 测定,亦用于泌尿道抗酸杆菌的检查。尿液原则上不用防腐剂为好,如需 12h 或 24h 尿, 首选以冷藏为妥,次为根据检验申请加用合适的防腐剂。 3. 粪便标本:采集后及时送检,如作原虫阿米巴检查应保持一定温度,且立即送检, 立即检查。如检查虫体或绦虫头节,应全部粪便送检,如检查蛲虫则不必送送验粪样, 而应于晨起排便前用棉拭擦肛门周围,可得虫卵。粪便标本不应污染容器外表,且不太 满,30g 容器装 5~10g 为妥。,如大便上有粘液或是血液,应采集此处标本,以提高阳 性率,30min 内送检,放置过久易导致细胞的破坏,特别是阿米巴等原虫。 4. 脑脊液、浆膜腔液、关节液:均由临床医师穿刺采样,检验科应提供专用的各种试 管或容器,相互配合并及时检验。 5. 骨髓:采集由临床医师穿刺,为使涂片满意,必要时本科协助作骨髓涂片。 6. 胃及十二指肠液:一般均在门诊室或病房采集后送检,收样时应核对标本。胃液分 基础胃酸分泌(BAO)、最大胃酸分泌(MAO)等;十二指肠液分甲、乙、丙管,甲管 来自总胆管为橙黄色,乙管来自胆囊为黄绿色,丙管来自胆道为柠檬色,细菌培养应从 乙管取样接种培养。 7. 痰液标本:采早晨第 1 口痰,多用于细胞学及微生物学检查。采样前应先反复漱口, 经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始 之前,如已用药,则应选血药浓度最低时采样。 8. 阴道分泌物:由妇产科医师采样后送检,如成批送检应在 37℃加温数分钟后检查, 否则影响滴虫动力,容易漏检。 9. 精液和前列腺液:采集精液应在 3~5 天内勿排精,且于排精后 30min 内保温送达检 验科,容器以广口小玻璃瓶为好,不可贮于避孕套或塑料瓶内。收到标本后应及时检查。 前列腺液由医师作前列腺按摩术取样,收到标本后应立即检查。 10. 其他标本:根据具体检验项目而定。 总之,各种检验标本的采集合适与否,直接关系检验质量,应予重视。 第二章 临床检验 一、临检标本采集要求

(1)血常规标(2)本采集方法 1.采血前,2.仔细核对血常规试管上的标3.签与化验单上的姓名4.、床号、住院号 是否相符。 5.检査血常规试管底部是否有抗凝剂 6.静脉血一般用肘静脉,刁.也可选用颈静脉或股静脉,8.采血处应避免有皮肤红肿、 溃疡等现象 9.取1m血,10.缓缓注入血常规试管中,11.或加血至标12.记线处,13.盖上盖 子,14.立即颠倒混匀不15.少于5次,16.避免剧烈振荡,17.以免产生气泡。一小 时内送检 18.禁止在输液侧肢体采血或在输液后立即于该侧采血。 19.实行一人、一针、一管、一带、一垫,20.防止交叉感染 21.若要进行比较性测定,22应尽量在同23.一时间采血,24.不同25.时间的细胞 数可能有较大的变化。 26.由于血小板极易凝集,27.采血者应首先采集常规血,28.其次为出凝血、血沉 29.最后才是生化免疫。 注:网织红细胞(RET)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HAb)可与血常规共用 一管 (3)出凝血、血沉标(4)本采集方法 1.采血前,2.仔细核对试管上的标3.签与化验单上的姓名4.、床号、住院号是否相 符 5.检査试管底部是否有抗凝剂 6.尽量空腹采血,7.采血要顺利。 8.缓缓向出凝血、血沉管中加血至刻度处,9.务必要准确,10.立即加盖,11.颠倒 充分混匀5、6次。及时送检 (5)其他常规血液项目标(6)本采集方法 1.血中微丝蚴:在夜间10时至凌晨2时之间,2.取末梢血2~3滴于干净玻片上,3 制成厚涂片,4.立即送检。 5.红斑狼疮细胞(LE请到门诊处抽血。 6.疟原虫:最好在全身开始寒战初期,刁.将血滴涂成薄涂片,8.立即送检 9.肺炎支原体、衣原体抗体:采血约2m置洁净玻璃管内,10.2小时内送检 (7)尿液标(8)本采集方法 1.尿常规(URT):取晨起第一次小便中段尿,2.或第二次小便中段尿约20ml 置洁净器皿内,30min内送检。如急诊可取随机尿 3.尿淀粉酶(UAMY):晨尿或随机尿约10ml,4.30min内送检 5.尿本-6.周蛋白( Bence-Jones):取晨尿20ml,7.30min内送检 8.乳糜试验:随机尿20ml,9.30min内送检 10.妊娠试验(尿hCG):晨尿中段或随机尿中段约10m,11.立即送检。12.尿三杯 试验:采集标13.本时应连续排尿,14.中间不15.应有间断,16.各杯不17.少于 10m,18.立即送检

(1) 血常规标(2) 本采集方法 1. 采血前,2. 仔细核对血常规试管上的标 3. 签与化验单上的姓名 4. 、床号、住院号 是否相符。 5. 检查血常规试管底部是否有抗凝剂。 6. 静脉血一般用肘静脉,7. 也可选用颈静脉或股静脉,8. 采血处应避免有皮肤红肿、 溃疡等现象。 9. 取 1ml 血,10. 缓缓注入血常规试管中,11. 或加血至标 12. 记线处,13. 盖上盖 子,14. 立即颠倒混匀不 15. 少于 5 次,16. 避免剧烈振荡,17. 以免产生气泡。一小 时内送检。 18. 禁止在输液侧肢体采血或在输液后立即于该侧采血。 19. 实行一人、一针、一管、一带、一垫,20. 防止交叉感染。 21. 若要进行比较性测定,22. 应尽量在同 23. 一时间采血,24. 不同 25. 时间的细胞 数可能有较大的变化。 26. 由于血小板极易凝集,27. 采血者应首先采集常规血,28. 其次为出凝血、血沉, 29. 最后才是生化免疫。 注:网织红细胞(RET)、C 反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HAlb)可与血常规共用 一管 (3) 出凝血、血沉标(4) 本采集方法 1. 采血前,2. 仔细核对试管上的标 3. 签与化验单上的姓名 4. 、床号、住院号是否相 符。 5. 检查试管底部是否有抗凝剂。 6. 尽量空腹采血,7. 采血要顺利。 8. 缓缓向出凝血、血沉管中加血至刻度处,9. 务必要准确,10. 立即加盖,11. 颠倒 充分混匀 5、6 次。及时送检。 (5) 其他常规血液项目标(6) 本采集方法 1. 血中微丝蚴:在夜间 10 时至凌晨 2 时之间,2. 取末梢血 2~3 滴于干净玻片上,3. 制成厚涂片,4. 立即送检。 5. 红斑狼疮细胞(LE):请到门诊处抽血。 6. 疟原虫:最好在全身开始寒战初期,7. 将血滴涂成薄涂片,8. 立即送检。 9. 肺炎支原体、衣原体抗体:采血约 2ml 置洁净玻璃管内,10. 2 小时内送检。 (7) 尿液标(8) 本采集方法 1. 尿常规(URT):取晨起第一次小便中段尿,2. 或第二次小便中段尿约 20ml 置洁净器皿内,30min 内送检。如急诊可取随机尿。 3. 尿淀粉酶(UAMY):晨尿或随机尿约 10ml,4. 30min 内送检。 5. 尿本-6. 周蛋白(Bence-Jones):取晨尿 20ml,7. 30min 内送检。 8. 乳糜试验:随机尿 20ml,9. 30min 内送检。 10. 妊娠试验(尿 hCG):晨尿中段或随机尿中段约 10ml,11. 立即送检。 12. 尿三杯 试验:采集标 13. 本时应连续排尿,14. 中间不 15. 应有间断,16. 各杯不 17. 少于 10ml,18. 立即送检

--1 临床检验手册 临检项目的临床意义 血常规 白细胞计数(WBC) 临床意义: 生理性增多:·初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩病理增高见于:·急 性感染:急性化脓性感染所引起的急性全身性感染`局部炎症,以及一些细胞感染。·组 织损伤:手术后急性心肌梗塞。·恶性肿瘤及白白病:急性、慢性粒细胞性白血病,尤 以慢性白血病増高最多。各种恶性肿瘤的晩期,如肝癌、胃癌等。·其它:骨髓纤维化、 真性红细胞增多症、尿毒症、酸中毒、某些药物中毒、烧伤等。减少见于:·某些感 染:细菌感染(如伤感、副伤寒);病毒感染(如流感、风疹、麻疹)。·某些血液病: 再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、恶性网状细胞增多症。·脾功能亢进:各种原因 所致的脾肿大,如肝硬班替氏综合症。·理化因素:放射性物质、Ⅹ线、某些抗癌药 解热镇痛药等,可造成白细胞减少。少于0.5×10^9/L提示患者受感染的危险极大, 应采取适当的预防措施,并仔细监测。少于3×10~9/L可认为白细胞减少,应了解白细 胞分类,并作进一步检査:多于12×10^9/L可视为增多,白细胞分类对确定增多原因 有一定价值,应寻找感染的来源。30×10~9/L或更多者有白血病可能,应作白细胞分 类及骨髓检查。 参考值:成人:4-~10×10~9/L 婴儿(两周岁内):11-12×10^~9L 新生儿:15~20×10^~9/L 白细胞分类 中性粒细胞:增高见于:·急性感染和化脓性感染:如肺炎、败血症、脓肿等。·组 织损伤:大手术后、心肌梗塞、肺梗塞等。·恶性肿瘤:急、慢性白血病、淋巴瘤等。·各 种中毒:尿毒症、糖尿病酸中毒等。减少见于:·某些传染病:流感、伤寒、付伤寒 麻疹。·某些血液病:再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。·化疗或放疗后,抗癌药 物,Ⅹ线及镭照射。'其它:脾功能亢进,自身免疫性疾病,高度恶病质。嗜酸粒细胞: 增多见于:·变态反应性疾病:支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、血管神经性水肿、过 敏紫癜。·寄生虫病:蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。·某些皮肤病:湿疹、牛皮癣、剥 脱性皮炎等。‘某些血液病:慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性骨髓 瘤、何杰金氏病等。减少见于:·应用糖皮质激素、促肾上腺皮质激素。·伤寒、副伤 寒等病患者。 嗜碱性粒细胞:增多见于:·慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病。·某些转 移癌及骨髓纤维化 淋巴细胞:增多见于:·某些病毒或细胞所致的传染病:传染性淋巴细胞增多症、 传染性单核细胞增多症、传染病恢复期、结核病、百日咳。·淋巴细胞性白血病、白血 性淋巴肉瘤。减少见于:·应用肾上腺皮质激素、接触放射线。·细胞免疫缺陷病、某 些传染病的急性期。 单核细胞:单核细胞具有游走性和吞噬作用,除吞噬细胞和异物外,又能吞噬原 虫及具有类脂质包膜的结核杆菌及麻风杆菌。增多见于:·某些感染:伤寒、结核、 疟疾、黑热病、亚急性细菌性心内膜炎。·某些血液病:单核细胞性白血病、淋巴瘤

--1-- 临床检验手册 二、临检项目的临床意义 一 血常规 白细胞计数(WBC) 临床意义: 生理性增多: ·初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩 病理增高见于: ·急 性感染:急性化脓性感染所引起的急性全身性感染`局部炎症,以及一些细胞感染。 ·组 织损伤:手术后急性心肌梗塞。 ·恶性肿瘤及白白病:急性、慢性粒细胞性白血病,尤 以慢性白血病增高最多。各种恶性肿瘤的晚期,如肝癌、胃癌等。 ·其它:骨髓纤维化、 真性红细胞增多症、尿毒症、酸中毒、某些药物中毒、烧伤等。 减少见于: ·某些感 染:细菌感染(如伤感、副伤寒);病毒感染(如流感、风疹、麻疹)。 ·某些血液病: 再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、恶性网状细胞增多症。 ·脾功能亢进:各种原因 所致的脾肿大,如肝硬班替氏综合症。 ·理化因素:放射性物质、X 线、某些抗癌药、 解热镇痛药等,可造成白细胞减少。 少于 0.5× 10^9/L 提示患者受感染的危险极大, 应采取适当的预防措施,并仔细监测。少于 3× 10^9/L 可认为白细胞减少,应了解白细 胞分类,并作进一步检查;多于 12× 10^9/L 可视为增多,白细胞分类对确定增多原因 有一定价值,应寻找感染的来源。30× 10^9/L 或更多者有白血病可能,应作白细胞分 类及骨髓检查。 参考值: 成人:4~10 × 10^9/L 婴儿(两周岁内):11~12× 10^9/L 新生儿:15~20× 10^9/L 白细胞分类 中性粒细胞: 增高见于: ·急性感染和化脓性感染:如肺炎、败血症、脓肿等。 ·组 织损伤:大手术后、心肌梗塞、肺梗塞等。 ·恶性肿瘤:急、慢性白血病、淋巴瘤等。 ·各 种中毒:尿毒症、糖尿病酸中毒等。 减少见于: ·某些传染病:流感、伤寒、付伤寒、 麻疹。 ·某些血液病:再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。 ·化疗或放疗后,抗癌药 物,X 线及镭照射。 ·其它:脾功能亢进,自身免疫性疾病,高度恶病质。 嗜酸粒细胞: 增多见于: ·变态反应性疾病:支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、血管神经性水肿、过 敏紫癜。 ·寄生虫病:蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。 ·某些皮肤病:湿疹、牛皮癣、剥 脱性皮炎等。 ·某些血液病:慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性骨髓 瘤、何杰金氏病等。 减少见于: ·应用糖皮质激素、促肾上腺皮质激素。 ·伤寒、副伤 寒等病患者。 嗜碱性粒细胞:增多见于: ·慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病。 ·某些转 移癌及骨髓纤维化。 淋巴细胞: 增多见于: ·某些病毒或细胞所致的传染病:传染性淋巴细胞增多症、 传染性单核细胞增多症、传染病恢复期、结核病、百日咳。 ·淋巴细胞性白血病、白血 性淋巴肉瘤。 减少见于: ·应用肾上腺皮质激素、接触放射线。 ·细胞免疫缺陷病、某 些传染病的急性期。 单核细胞: 单核细胞具有游走性和吞噬作用,除吞噬细胞和异物外,又能吞噬原 虫及具有类脂质包膜的结核杆 菌及麻风杆菌。 增多见于: ·某些感染:伤寒、结核、 疟疾、黑热病、亚急性细菌性心内膜炎。 ·某些血液病:单核细胞性白血病、淋巴瘤

骨髓异常增殖综合症、恶性组织细胞病 参考值:中性细胞:40~70%淋巴细胞:20~40%单核细胞:3~10%嗜酸 细胞:0.5~5%嗜碱细胞:0~1% 红细胞计数(RBC 临床意义:红细胞增多见于:(1)严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿 瘤患者。多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。(2)心肺疾病:先天 性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供 氧需要。(3)干细胞疾患:真性红细胞增多症。红细胞减少见于:(1)急性或慢 性失血。(2)红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。(3)缺乏造血因素、造血障 碍和造血组织损伤。(4)各种原因的血管内或血管外溶血。 参考值:3.5~5×10~12/L 血红蛋白(Hgb 临床意义:贫血、白血病、产后、手术后、大量失血、钩虫病等减少。缺铁性贫血时尤 为明显。肺气肿、肺心病、先天性心脏病、严重呕吐、腹泻、出汗过多、大面积烧伤、 慢性一氧化碳中毒及真性红细胞增多症等时増高(长期居住高原者生理性增高)。 Hb低于45g/L者应予输血治疗(充血性心力衰竭者除外);低于105g/L者应寻找贫血 原因;高于180g/L者应作进一步检查。高于230g/L者,应紧急采取治疗措施 参考值:男:120~160g/L 女:110-150g/L 新生儿:170~200g 红细胞比积(Hct) 临床意义:红细胞比积增加:大量脱水、血液丢失及真性红细胞增多症,均由于血液浓 缩而使红细胞比积增高。红细胞比积减少:见于各种贫血。低于0.14者必须给予输 血治疗(有充血性心力衰竭者不宜);低于0.33者应进一步检査,寻找贫血原因。男性 高于0.56、女性高于053同时结合血红蛋白增高应考虑血浆容量问题。达到或高于070 者为紧急静脉放血的指征。 参考值:0.35~0.45 平均红细胞体积(MCv 临床意义:正常红细胞性贫血时正常,大细胞性贫血时增大,小细胞性贫血时减小。 体积减小常见于严重缺铁性贫血,遗传性球型细胞增多症;体积增大常见于急性溶血性 贫血及巨红细胞性贫血 参考值:80-100fL 红细胞平均血红蛋白含量(MCH) 临床意义:增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小细胞低色素性贫血。 参考值:27~34pg 红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC) 临床意义:大细胞性贫血时MaHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时MCHC正常,小 细胞低色素性贫血时MCHC减小

骨髓异常增殖综合症、恶性组织细胞病。 参考值:中性细胞:40~70 % 淋巴细胞:20~40 % 单核细胞:3~10 % 嗜酸 细胞:0.5~5 % 嗜碱细胞:0~1 % 红细胞计数(RBC) 临床意义: 红细胞增多见于: (1)严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿 瘤患者。多为脱水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。 (2)心肺疾病:先天 性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供 氧需要。 (3)干细胞疾患:真性红细胞增多症。 红细胞减少见于: (1)急性或慢 性失血。 (2)红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。 (3)缺乏造血因素、造血障 碍和造血组织损伤。 (4)各种原因的血管内或血管外溶血。 参考值:3.5~5× 10^12/L 血红蛋白(Hgb) 临床意义:贫血、白血病、产后、手术后、大量失血、钩虫病等减少。缺铁性贫血时尤 为明显。肺气肿、肺心病、先天性心脏病、严重呕吐、腹泻、出汗过多、大面积烧伤、 慢性一氧化碳中毒及真性红细胞增多症等时增高(长期居住高原者生理性增高)。 Hb 低于 45g/L 者应予输血治疗(充血性心力衰竭者除外);低于 105g/L 者应寻找贫血 原因;高于 180g/L 者应作进一步检查。高于 230g/L 者,应紧急采取治疗措施。 参考值:男:120~160 g/L 女:110~150 g/L 新生儿:170~200 g/L 红细胞比积(Hct) 临床意义:红细胞比积增加:大量脱水、血液丢失及真性红细胞增多症,均由于血液浓 缩而使红细胞比积增高。 红细胞比积减少:见于各种贫血。 低于 0.14 者必须给予输 血治疗(有充血性心力衰竭者不宜);低于 0.33 者应进一步检查,寻找贫血原因。男性 高于 0.56、女性高于 0.53 同时结合血红蛋白增高应考虑血浆容量问题。达到或高于 0.70 者为紧急静脉放血的指征。 参考值:0.35~0.45 平均红细胞体积(MCV) 临床意义:正常红细胞性贫血时正常,大细胞性贫血时增大,小细胞性贫血时减小。 体积减小常见于严重缺铁性贫血,遗传性球型细胞增多症;体积增大常见于急性溶血性 贫血及巨红细胞性贫血。 参考值:80~100 fL 红细胞平均血红蛋白含量(MCH) 临床意义:增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小细胞低色素性贫血。 参考值:27~34 pg 红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC) 临床意义:大细胞性贫血时 MCHC 正常或减小,单纯小细胞性贫血时 MCHC 正常,小 细胞低色素性贫血时 MCHC 减小

参考值:320~360g/L 各型贫血时三种红细胞平均值的改变 贫血类型 MCV MCH MCHC 大细胞性贫血>正常>正常正常恶性贫血,及营养性巨幼细胞性贫血等 正常细胞性贫血正常正常正常急性失血、溶血性贫血、造血组织病等 单纯小细胞性贫血<正常<正常正常感染、中毒、慢性炎症、尿毒症等 小细胞低色素性贫血<正常<正常<正常慢性失血性贫血、缺铁性贫血 红细胞分布宽度(RDW) 临床意义:RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫血,正常细胞均 一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫血。在治疗过程中大细胞性或小细 胞性贫血的这一指标会有动态变化 参考值:11.5~15.5% 血小板计数(Pt) 临床意义: 增多见于:(1)原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞増多症、溶 血性贫血、淋巴瘤。(2)手术后、急性失血后、创伤、骨折。(3)某些恶性肿瘤、 感染、缺氧。减少见于:(1)原发性血小板减少性紫癜、白血病、再生障碍性贫血、 阵发性睡眠性血红蛋白尿、巨幼细胞性贫血等。(2)脾功能亢进、放射病、癌的骨髓 转移。(3)某些传染病或感染:如败血症、结核、伤寒。(4)某些药物过敏:氯霉 素、抗癌药等 参考值:100~300×10^~9/L 血小板平均体积(MPv) 临床意义:原发性血小板减少性紫癜、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,以及急性失血(外 伤)或大手术后的巨大血小板综合征( Bernard Soulier综合征)时MPV增大;非免疫 性血小板破坏、再障、湿疹和血小板减少反复感染综合征( Wiskolt-Aldrich综合征)、骨 髓移植恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时MPV减少。 参考值:7.5~12.5fL 血小板分布宽度(PDW) 临床意义:巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常増生综合症(MDS)、原发 性血小板减少性紫癜等时都可引起PDW增大。 参考值:15.5~17.5% 二纤溶系统 纤维蛋白原(FIB) 升高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾炎,尿毒症,骨髓 病,休克,外科术后及轻度肝炎等 减低:见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等 凝血酶原时间(PT) PT延长:超过正常对照3秒为延长,见于Ⅱ,V,ⅦI,Ⅹ因子缺乏,及纤维蛋白的缺乏

参考值:320~360 g/L 各型贫血时三种红细胞平均值的改变 贫血类型 MCV MCH MCHC 大细胞性贫血 >正常 >正常 正常 恶性贫血,及营养性巨幼细胞性贫血等 正常细胞性贫血 正常 正常 正常 急性失血、溶血性贫血、造血组织病等 单纯小细胞性贫血 <正常 <正常 正常 感染、中毒、慢性炎症、尿毒症等 小细胞低色素性贫血 <正常 <正常 <正常 慢性失血性贫血、缺铁性贫血 红细胞分布宽度(RDW) 临床意义:RDW 与 MCV 结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫血,正常细胞均 一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫血。在治疗过程中大细胞性或小细 胞性贫血的这一指标会有动态变化。 参考值:11.5~15.5 % 血小板计数(Plt) 临床意义: 增多见于: (1)原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、溶 血性贫血、淋巴瘤。 (2)手术后、急性失血后、创伤、骨折。 (3)某些恶性肿瘤、 感染、缺氧。 减少见于: (1)原发性血小板减少性紫癜、白血病、再生障碍性贫血、 阵发性睡眠性血红蛋白尿、巨幼细胞性贫血等。 (2)脾功能亢进、放射病、癌的骨髓 转移。 (3)某些传染病或感染:如败血症、结核、伤寒。 (4)某些药物过敏:氯霉 素、抗癌药等。 参考值:100~300× 10^9/L 血小板平均体积(MPV) 临床意义:原发性血小板减少性紫癜、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,以及急性失血(外 伤)或大手术后的巨大血小板综合征(Bermard Soulier 综合征)时 MPV 增大;非免疫 性血小板破坏、再障、湿疹和血小板减少反复感染综合征(Wiskolt-Aldrich 综合征)、骨 髓移植恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时 MPV 减少。 参考值:7.5~12.5 fL 血小板分布宽度(PDW) 临床意义:巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常增生综合症(MDS)、原发 性血小板减少性紫癜等时都可引起 PDW 增大。 参考值:15.5~17.5 % 二 纤溶系统 纤维蛋白原(FIB) 升高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾炎,尿毒症,骨髓 病,休克,外科术后及轻度肝炎等。 减低:见于 DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。 凝血酶原时间(PT) PT 延长:超过正常对照 3 秒为延长,见于 II,V,VII,X 因子缺乏,及纤维蛋白的缺乏

获得性凝血因子缺乏,如DC,原发性纤溶亢进等 丌缩短:先天性Ⅴ因子增多,DIC早期(高凝状态),口服避孕药等。 口服抗凝药的监护:当INR值在2~4时为抗凝治疗的合适范围,INR>4.5时应减少或 停止用药。 活化部分凝血活酶时间(APTT) APTT延长:结果超过正常对照的10秒为延长,见于ⅥII,Ⅸ,ⅪI,ⅫⅡ因子的缺乏。 APTT缩短:见于DIC,血栓前状态及血栓性疾病。 肝素治疗的监护:应维持APTT在正常对照的15~3.0倍为宜 D-二聚体(D-Dmer) 增高见于纤溶亢进或DC早期。 三其它 血沉(ESR) 血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织变性或坏死性疾病(如 心肌梗死,胶原病),严重贫血,白血病,多发性骨髓瘤,严重急性感染,肾脏疾病等。 网织红细胞(RET) 网织红细胞增多见于各种增生性贫血,特别是急性溶血,急性大出血引起的失血性贫血, 当缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血治疗有效时,短时间内网织红细胞会大量增加。网织红 细胞减少多见于骨髓增生低下,如再生障碍性贫血和某些溶血性贫血有再障危象时,如 阵发性血红蛋白尿。 C反应蛋白(CRP) 在各种急,慢性感染,组织损伤,恶性肿瘤,心肌梗塞,手术创伤,放射性损伤等时又 迅速降于正常水平 红斑狼疮细胞(LE) 系统性红斑狼疮患者,红斑狼疮细胞阳性率一般为70~90%。通常在活动期后常消失。 除系统性红斑狼疮外,类风湿,硬皮病,活动性肝炎等,偶亦可发现红斑狼疮细胞。 血中微丝蚴 丝虫寄生于人体淋巴管,只有微丝蚴在外周血中才能见到,镜检阳性可提示微丝蚴感染。 疟原虫 当检测到原虫或是裂殖体时均可判定有疟原虫感染。 肺炎支原体、衣原体抗体 为小儿支原体、衣原体性性肺炎提供诊断依据。 胸腹水常规 区别积液性质,判明是渗出液还是漏出液。找出病原,进行治疗。 1.渗出液和漏出液的初步区别: 渗出液漏出液

获得性凝血因子缺乏,如 DIC,原发性纤溶亢进等。 PT 缩短:先天性 V 因子增多,DIC 早期(高凝状态),口服避孕药等。 口服抗凝药的监护:当 INR 值在 2~4 时为抗凝治疗的合适范围,INR>4.5 时应减少或 停止用药。 活化部分凝血活酶时间 (APTT) APTT 延长:结果超过正常对照的 10 秒为延长,见于 VIII,IX,XI,XII 因子的缺乏。 APTT 缩短:见于 DIC,血栓前状态及血栓性疾病。 肝素治疗的监护:应维持 APTT 在正常对照的 1.5~3.0 倍为宜。 D-二聚体(D-Dimer) 增高见于纤溶亢进或 DIC 早期。 三 其它 血沉(ESR) 血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织变性或坏死性疾病(如 心肌梗死,胶原病),严重贫血,白血病,多发性骨髓瘤,严重急性感染,肾脏疾病等。 网织红细胞(RET) 网织红细胞增多见于各种增生性贫血,特别是急性溶血,急性大出血引起的失血性贫血, 当缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血治疗有效时,短时间内网织红细胞会大量增加。网织红 细胞减少多见于骨髓增生低下,如再生障碍性贫血和某些溶血性贫血有再障危象时,如 阵发性血红蛋白尿。 C 反应蛋白(CRP) 在各种急,慢性感染,组织损伤,恶性肿瘤,心肌梗塞,手术创伤,放射性损伤等时又 迅速降于正常水平。 红斑狼疮细胞(LE) 系统性红斑狼疮患者,红斑狼疮细胞阳性率一般为 70~90%。通常在活动期后常消失。 除系统性红斑狼疮外,类风湿,硬皮病,活动性肝炎等,偶亦可发现红斑狼疮细胞。 血中微丝蚴 丝虫寄生于人体淋巴管,只有微丝蚴在外周血中才能见到,镜检阳性可提示微丝蚴感染。 疟原虫 当检测到原虫或是裂殖体时均可判定有疟原虫感染。 肺炎支原体、衣原体抗体 为小儿支原体、衣原体性性肺炎提供诊断依据。 胸腹水常规 区别积液性质,判明是渗出液还是漏出液。找出病原,进行治疗。 1. 渗出液和漏出液的初步区别: 渗出液 漏出液

原因局部炎症所致非炎症性 比重1.018以上1.015以下 凝固性易凝固不易凝固 蛋白30g/L以上30g/L以下 李凡他试验阳性阴性 细胞数200/以下100/以下 细胞分类急性感染以中性分叶为主,慢性感染以淋巴为主淋巴细胞与间皮细胞为主 细菌常有无 葡萄糖低于血糖与血糖一致 2.中性粒细胞为主时见于,3.化脓性渗出液。淋巴细胞增多见于慢性疾病,4.如结 核性,5.梅毒性,6肿瘤等渗岀液。嗜酸性粒细胞増多,刁.见于变态反应性和寄生 虫感染,8.如过敏症,9.寄生虫感染,10.人工气胸等。 11.间皮细胞增多:见于浆膜受刺激或受损 妊娠试验(尿hCG) 受孕1周后可呈阳性。过期流产或是不完全流产,子宫内仍有活胎盘组织时,本试验仍 呈阳性。人工流产后,如果本试验仍呈阳性,提示体内仍残留胚胎组织,应进一步检査 宫外孕时hCG低于正常,但仍有60%的阳性率,有助于与其它急腹症相鉴别。葡萄胎, 恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤等恶性肿瘤时hCG会很高。 脑脊液常规 提供有关病原的相关信息,区分病毒性,细菌性或是外伤性的脑脊液性状改变。 1.颜色:黄色提示脑内有陈旧性出血,2.红色离心后上清无色透明,3.提示穿刺引起 的损伤,4.离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔出血或脑出血 5.潘氏试验:有脑组织和脑膜疾患时,6.蛋白质增加,刁.且多为球蛋白,8.本试 验常呈阳性。如化脓性脑膜炎,9.结核性脑膜炎,10.梅毒性中枢神经系统疾病,1.·颅 内出血,12.脊髓灰质炎,13.流行性脑炎等 14.白细胞:化脓性脑膜炎时,15.每微升数百至数千。结核性脑膜炎时,16.一般中 度增加,17.为30~1000每微升。流行性脑炎时,18.常为10~200每微升。脊髓灰 质炎,19.神经梅毒也有轻微增加 20.氯化物:减少见于化脓性脑膜炎,21.尤以结核性脑膜炎为明显。病脑时无明显改 变。 22.葡萄糖:化脓性脑膜炎在早期下降明显,23.结脑隐球菌脑膜炎在中,24.后期下 降较多,25.病脑多为正常 26.真菌:新型隐球菌检査。 27.细菌:疑为细菌感染应要求革兰染色,28.疑为结核性脑膜炎者,29.作抗酸染色 检查。如在脑脊液中检测到任何的细胞,30.排除污染外均可视为致病菌。 精液常规 用于评价男性不育症诊断,治疗过程中很重要的检测项目,病人男子生育能力的重要依 据 白带常规 由临床医生采集,尽快送检,保持温度在25~35℃ 阴道分泌物清洁度分级及意义:

原因 局部炎症所致 非炎症性 比重 1.018 以上 1.015 以下 凝固性 易凝固 不易凝固 蛋白 30 g/L 以上 30 g/L 以下 李凡他试验 阳性 阴性 细胞数 200 /ul 以下 100 /ul 以下 细胞分类 急性感染以中性分叶为主,慢性感染以淋巴为主 淋巴细胞与间皮细胞为主 细菌 常有 无 葡萄糖 低于血糖 与血糖一致 2. 中性粒细胞为主时见于,3. 化脓性渗出液。 淋巴细胞增多见于慢性疾病,4. 如结 核性,5. 梅毒性,6. 肿瘤等渗出液。 嗜酸性粒细胞增多,7. 见于变态反应性和寄生 虫感染,8. 如过敏症,9. 寄生虫感染,10. 人工气胸等。 11. 间皮细胞增多:见于浆膜受刺激或受损。 妊娠试验(尿 hCG) 受孕 1 周后可呈阳性。过期流产或是不完全流产,子宫内仍有活胎盘组织时,本试验仍 呈阳性。人工流产后,如果本试验仍呈阳性,提示体内仍残留胚胎组织,应进一步检查。 宫外孕时 hCG 低于正常,但仍有 60%的阳性率,有助于与其它急腹症相鉴别。葡萄胎, 恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌 以及男性睾丸畸胎瘤等恶性肿瘤时 hCG 会很高。 脑脊液常规 提供有关病原的相关信息,区分病毒性,细菌性或是外伤性的脑脊液性状改变。 1. 颜色:黄色提示脑内有陈旧性出血,2. 红色离心后上清无色透明,3. 提示穿刺引起 的损伤,4. 离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔出血或脑出血。 5. 潘氏试验:有脑组织和脑膜 疾患时,6. 蛋白质增加,7. 且多为球蛋白,8. 本试 验常呈阳性。如化脓性脑膜炎,9. 结核性脑膜炎,10. 梅毒性中枢神经系统疾病,11. 颅 内出血,12. 脊髓灰质炎,13. 流行性脑炎等。 14. 白细胞:化脓性脑膜炎时,15. 每微升数百至数千。结核性脑膜炎时,16. 一般中 度增加,17. 为 30~1000 每微升。流行性脑炎时,18. 常为 10~200 每微升。脊髓灰 质炎,19. 神经梅毒也有轻微增加。 20. 氯化物:减少见于化脓性脑膜炎,21. 尤以结核性脑膜炎为明显。病脑时无明显改 变。 22. 葡萄糖:化脓性脑膜炎在早期下降明显,23. 结脑隐球菌脑膜炎在中,24. 后期下 降较多,25. 病脑多为正常。 26. 真菌:新型隐球菌检查。 27. 细菌:疑为细菌感染应要求革兰染色,28. 疑为结核性脑膜炎者,29. 作抗酸染色 检查。如在脑脊液中检测到任何的细胞,30. 排除污染外均可视为致病菌。 精液常规 用于评价男性不育症诊断,治疗过程中很重要的检测项目,病人男子生育能力的重要依 据。 白带常规 由临床医生采集,尽快送检,保持温度在 25~35℃。 阴道分泌物清洁度分级及意义:

清洁度所见成分临床意义 I度大量上皮细胞,无杂菌或极少,白细胞0~5/HP正常 II度中等量上皮细胞,少量杂菌,白细胞5~15/HP(+)正常 II度少量上皮细胞,杂菌较多,白细胞15~30/HP(++)提示有炎症 I∨度无或有少量上皮,大量杂菌,白细胞>30/HP(+++以上)多见于严重的阴道炎 1.滴虫:排除污染外可作为滴虫性阴道炎的诊断依据 2.真菌:白色念珠菌为正常寄生菌。 3.线索细胞:是诊断阴道加德纳菌的重要依据。 尿淀粉酶(UAMY) 尿淀粉酶在起病12~24小时开始升高,下降也较血淀粉酶慢,故对急性胰腺炎的预后 更有价值。肾功能严重障碍时,血清AMY可増高,而尿淀粉酶下降。血淸淀粉酶和尿 淀粉酶同时下降时,可见于各种肝病。 尿本一周蛋白( BenceJones) 阳性多见于多发性骨髓瘤等单克隆性免疫球蛋白合成不平衡的患者尿中 乳糜试验 多见于丝虫病,也可见于腹腔肿瘤,胸膜腔手术,胸腹腔外伤,肾盂肾炎,包虫病等。 尿三杯试验 对男必性泌尿系统感染提供诊断依据。 第3章生化检验 注:这里的参考值如果与报告单上的有出入则以报告单为准 肝功能 肝功能试验的分类 1.识别肝实质细胞通透性改变的试验:AT、AST等升高 2.指3.示肝细胞坏死的试验:血清中出现谷氨酸脱氢酶和线粒体谷草酶。 4.肝实质细胞内质网蛋白质合成机制障碍的试验:如血清Ab、胆碱脂酶、凝血因子和 纤维蛋白等浓度下降 5.指6.示肝内或肝外胆道阻塞的试验:如血清ALP、5NT、GGT和某些胆汁酸增高 7.肝脏间质成分增生的试验:血清蛋白电泳中a2和Y球蛋白增加,8.单胺氧化酶活性 升高 ALT(谷丙转氨酶)临床意义:人体中很多脏器都含有ALT,其分布大致为肝>肾>心> 肌肉。肝内ALT活性远远超过其它脏器的活性,主要存在于肝细胞质的可溶性部分,故 测定AT反映肝脏损害具有特殊意义。血清AT活性增高原因:急性病毒性肝炎;骨骼 肌、肾脏及胰腺等组织坏死:伴有急性肝炎的传染性单核细胞增多症;严重心肌梗塞 心力衰竭时的肝郁血:胆道疾病、肝外癌性胆道梗阻性黄疸(如胆管癌、胰头癌)、胆 石症、胆管炎及胆囊炎:应用氯丙嗪、异烟肼、锑剂、奎林、呋喃西林、利福平、某些 避孕药、苯巴妥、利眠宁等药物,以及酒精、铅、汞、四氯化碳等中毒:外科手术、麻 醉、剧烈运动、早期妊娠等。 注意事项:血清或血浆均可,推荐用血清。红细胞AT比血浆高约7倍,溶血时红细胞

清洁度 所见成分 临床意义 I 度 大量上皮细胞,无杂菌或极少,白细胞 0~5/HP 正常 II 度 中等量上皮细胞,少量杂菌,白细胞 5~15/HP(+) 正常 III 度 少量上皮细胞,杂菌较多,白细胞 15~30/HP(++) 提示有炎症 IV 度 无或有少量上皮,大量杂菌,白细胞>30/HP(+++以上) 多见于严重的阴道炎 1. 滴虫:排除污染外可作为滴虫性阴道炎的诊断依据。 2. 真菌:白色念珠菌为正常寄生菌。 3. 线索细胞:是诊断阴道加德纳菌的重要依据。 尿淀粉酶(UAMY) 尿淀粉酶在起病 12~24 小时开始升高,下降也较血淀粉酶慢,故对急性胰腺炎的预后 更有价值。肾功能严重障碍时,血清 AMY 可增高,而尿淀粉酶下降。血清淀粉酶和尿 淀粉酶同时下降时,可见于各种肝病。 尿本-周蛋白(Bence-Jones) 阳性多见于多发性骨髓瘤等单克隆性免疫球蛋白合成不平衡的患者尿中。 乳糜试验 多见于丝虫病,也可见于腹腔肿瘤,胸膜腔手术,胸腹腔外伤,肾盂肾炎,包虫病等。 尿三杯试验 对男必性泌尿系统感染提供诊断依据。 第 3 章 生化检验 注:这里的参考值如果与报告单上的有出入则以报告单为准。 一肝功能 肝功能试验的分类: 1. 识别肝实质细胞通透性改变的试验:ALT、AST 等升高。 2. 指 3. 示肝细胞坏死的试验:血清中出现谷氨酸脱氢酶和线粒体谷草酶。 4. 肝实质细胞内质网蛋白质合成机制障碍的试验:如血清 Alb、胆碱脂酶、凝血因子和 纤维蛋白等浓度下降。 5. 指 6. 示肝内或肝外胆道阻塞的试验:如血清 ALP、5’-NT、GGT 和某些胆汁酸增高。 7. 肝脏间质成分增生的试验:血清蛋白电泳中 α2 和 γ 球蛋白增加,8. 单胺氧化酶活性 升高。 ALT(谷丙转氨酶) 临床意义:人体中很多脏器都含有 ALT,其分布大致为肝>肾>心> 肌肉。肝内 ALT 活性远远超过其它脏器的活性,主要存在于肝细胞质的可溶性部分,故 测定 ALT 反映肝脏损害具有特殊意义。血清 ALT 活性增高原因:急性病毒性肝炎;骨骼 肌、肾脏及胰腺等组织坏死;伴有急性肝炎的传染性单核细胞增多症;严重心肌梗塞、 心力衰竭时的肝郁血;胆道疾病、肝外癌性胆道梗阻性黄疸(如胆管癌、胰头癌)、胆 石症、胆管炎及胆囊炎;应用氯丙嗪、异烟肼、锑剂、奎林、呋喃西林、利福平、某些 避孕药、苯巴妥、利眠宁等药物,以及酒精、铅、汞、四氯化碳等中毒;外科手术、麻 醉、剧烈运动、早期妊娠等。 注意事项:血清或血浆均可,推荐用血清。红细胞 ALT 比血浆高约 7 倍,溶血时红细胞

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