■ 先天性畸形 ■蛛网膜囊肿 ■胼胝体发育不全 ■Chiari畸形: 口型:小脑扁桃体疝:脑积水、脊髓空洞症、骨畸 形 口川型:小脑扁桃体、蚓部、延髓、四脑室疝 口川型:川+枕部或颈部脑或脊髓膨出,合并脑积水 口V型:小脑发育不全或缺如,脑干发育小,后颅 凹扩大
先天性畸形 ◼ 蛛网膜囊肿 ◼ 胼胝体发育不全 ◼ Chiari畸形: I型:小脑扁桃体疝:脑积水、脊髓空洞症、骨畸 形 II型:小脑扁桃体、蚓部、延髓、四脑室疝 III型:II+枕部或颈部脑或脊髓膨出,合并脑积水 IV型:小脑发育不全或缺如,脑干发育小,后颅 凹扩大
蛛网膜囊肿(arachnoid cyst). ■蛛网膜内局限性积聚形成囊肿,后天性多 见,可随年龄增大; ■通常无症状; ■好发于侧裂池、大脑半球凸面、鞍上池及 颅后窝枕大池; ■影像学表现: 口CT表现: ■边缘锐利、均匀低密度;脑外占位征象;无强化。 口MR表现: ■囊性信号,与脑脊液一致;无强化
蛛网膜囊肿(arachnoid cyst) ◼ 蛛网膜内局限性积聚形成囊肿,后天性多 见,可随年龄增大; ◼ 通常无症状; ◼ 好发于侧裂池、大脑半球凸面、鞍上池及 颅后窝枕大池; ◼ 影像学表现: CT表现: ◼ 边缘锐利、均匀低密度;脑外占位征象;无强化。 MRI表现: ◼ 囊性信号,与脑脊液一致;无强化
胼胝体发育不全(agenesis of corpus callosum) 相
胼胝体发育不全(agenesis of corpus callosum) ◼ 常见症状:智力低下,癫痫; ◼ 影像学征象: 胼胝体缺如或部分缺如、变薄; 大脑纵裂增宽与第三脑室前部相 连; 双侧侧脑室扩大、分离; 伴随畸形: ◼ 脑裂畸形、巨脑回; ◼ 大脑半球纵裂囊肿; ◼ 胼胝体脂肪瘤