232.下列0药物不是化疗药物 A.抗菌药 B.抗真菌药 C.抗病毒药 D.抗肿瘤药 E.抗甲状腺药 233.全身应用磺胺药分为三大类的根据是C A.化学结构 B.作用部位 C.在肠道吸收的难易程度 D.在体内代谢的难易程度 E.作用性质 234.对磺胺药高度敏感的革兰氏阳性菌是A A.溶血性链球菌 B.金黄色葡萄球菌 C.破伤风杆菌 D.白喉杆菌 E.肺炎杆菌 235.磺胺药的竞争性对抗物是B A.二氢喋啶 B.对氨苯甲酸 C.谷氨酸 D.二氢叶酸合成酶 E.二氢叶酸还原酶 236.磺胺药的作用机制是B A.竞争性抑制二氢叶酸还原酶 B.竞争性抑制二氢叶酸合成酶 C,与二氢喋啶结合 D.与对氨苯甲酸结合
232.下列()药物不是化疗药物E A．抗菌药 B．抗真菌药 C．抗病毒药 D．抗肿瘤药 E．抗甲状腺药 233.全身应用磺胺药分为三大类的根据是C A．化学结构 B．作用部位 C．在肠道吸收的难易程度 D．在体内代谢的难易程度 E．作用性质 234.对磺胺药高度敏感的革兰氏阳性菌是A A．溶血性链球菌 B．金黄色葡萄球菌 C．破伤风杆菌 D．白喉杆菌 E．肺炎杆菌 235.磺胺药的竞争性对抗物是B A．二氢喋啶 B．对氨苯甲酸 C．谷氨酸 D．二氢叶酸合成酶 E．二氢叶酸还原酶 236.磺胺药的作用机制是B A．竞争性抑制二氢叶酸还原酶 B．竞争性抑制二氢叶酸合成酶 C．与二氢喋啶结合 D．与对氨苯甲酸结合
E。直接抑制二氢叶酸合成酶 237.磺胺药抑制细菌生长是因为B A.抑制细菌蛋白合成 B.抑制细菌叶酸合成 C.抑制细菌细胞壁合成 D.抑制细菌细胞膜通透性 E.抑制核取合成 238.磺胺药对人毒性小的原因是A A.人体细胞可直接从食物中摄取叶酸 B.磺胺药不易透过人体细胞膜 C.磺胺对人的叶酸合成过程无影响 D.磺胺药对人的蛋白质合成过程无影响 E.对人核酶合成无影响 239.磺胺药产生抗药性的原因可能是C A.细菌细胞膜通透性发生改变 B.细菌产生了钝化酶 C.细菌PABA合成增加 D.细菌二氢叶酸合成酶突变 E.细菌药物代谢加快 240.对磺胺药容易产生抗药性的细菌是A A.金黄色葡菌 B.溶血性链球菌 C.大肠杆菌 D.痢疾杆菌 E,脑膜资环角 241.脑脊液中药物浓度最高的磺胺药是A A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.磺胺间甲氧嘧啶 D.磺胺甲氧吡嗪
E．直接抑制二氢叶酸合成酶 237.磺胺药抑制细菌生长是因为B A．抑制细菌蛋白合成 B．抑制细菌叶酸合成 C．抑制细菌细胞壁合成 D．抑制细菌细胞膜通透性 E．抑制核取合成 238.磺胺药对人毒性小的原因是A A．人体细胞可直接从食物中摄取叶酸 B．磺胺药不易透过人体细胞膜 C．磺胺对人的叶酸合成过程无影响 D．磺胺药对人的蛋白质合成过程无影响 E．对人核酶合成无影响 239.磺胺药产生抗药性的原因可能是C A．细菌细胞膜通透性发生改变 B．细菌产生了钝化酶 C．细菌PABA合成增加 D．细菌二氢叶酸合成酶突变 E．细菌药物代谢加快 240.对磺胺药容易产生抗药性的细菌是A A．金黄色葡菌 B．溶血性链球菌 C．大肠杆菌 D．痢疾杆菌 E．脑膜资环角 241.脑脊液中药物浓度最高的磺胺药是A A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲基异恶唑 C．磺胺间甲氧嘧啶 D．磺胺甲氧吡嗪
E.磺胺二甲嘧啶 242.流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.磺胺间甲氧嘧啶 D.磺胺甲氧吡嗪 E.磺胺二甲嘧啶 243.磺胺药在体内的代谢方式是D A.氧化 B.还原 C.结合 D.乙酰化 E。水解 244.磺胺药对肾脏有损害的原因是B A.药物的刺激作用 B.乙酰化磺胺在酸性尿中易析出结品 C.药物的毒性作用 D.原型磺胺在肾脏结品 E.直接破坏肾小管 245.流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为B A.SD对脑膜炎双球菌作用强 B.SD易透过血脑屏障 C.SD与蛋白结合率低 D.SD毒性小 E.中效磺胺类 246.服用磺胺药期间要定期查血的理由是C A.再生障碍性贫血 B.黄疸 C.粒细胞减少，血小板减少，溶血性贫血 D.血尿
E．磺胺二甲嘧啶 242．流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲基异恶唑 C．磺胺间甲氧嘧啶 D．磺胺甲氧吡嗪 E．磺胺二甲嘧啶 243.磺胺药在体内的代谢方式是D A．氧化 B．还原 C．结合 D．乙酰化 E．水解 244.磺胺药对肾脏有损害的原因是B A．药物的刺激作用 B．乙酰化磺胺在酸性尿中易析出结晶 C．药物的毒性作用 D．原型磺胺在肾脏结晶 E．直接破坏肾小管 245.流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为B A．SD对脑膜炎双球菌作用强 B．SD易透过血脑屏障 C．SD与蛋白结合率低 D．SD毒性小 E．中效磺胺类 246.服用磺胺药期间要定期查血的理由是C A．再生障碍性贫血 B．黄疸 C．粒细胞减少，血小板减少，溶血性贫血 D．血尿
E.核黄疸 247.TP的抗菌机制是A A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制PABA进入细胞体内参与叶酸合成 D.抑制细菌蛋白质合成 E.抑制细菌核取合成 248.呋喃妥因主要适用于A A.泌尿道感染 B.呼吸道感染 C.消化道感染 D.全身性感染 E.胆道感染 249.氟哌酸的抗菌机制是D A.抑制细胞壁合成 B.抑制细胞膜透性 C.抑制蛋白质合成 D.抑制DNA回旋码 E。抑制转肽酶 250.氟哌酸的抗菌作用是C A.对革兰氏阴性菌有效 B.对革兰氏阳性菌有效 C.对革G-和G+菌均有效，包括铜绿假单胞菌 D.对铜绿假单胞菌无效 E.对厌氧菌有效 251.青霉素的抗菌作用性质是B A.抑菌作用 B.杀菌作用 C.阻止细菌进入人体细胞 D.增强机体免疫力
E．核黄疸 247.TMP的抗菌机制是A A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶 C．抑制PABA进入细胞体内参与叶酸合成 D．抑制细菌蛋白质合成 E．抑制细菌核取合成 248.呋喃妥因主要适用于A A．泌尿道感染 B．呼吸道感染 C．消化道感染 D．全身性感染 E．胆道感染 249.氟哌酸的抗菌机制是D A．抑制细胞壁合成 B．抑制细胞膜透性 C．抑制蛋白质合成 D．抑制DNA回旋酶 E．抑制转肽酶 250.氟哌酸的抗菌作用是C A．对革兰氏阴性菌有效 B．对革兰氏阳性菌有效 C．对革G-和G+菌均有效，包括铜绿假单胞菌 D．对铜绿假单胞菌无效 E．对厌氧菌有效 251.青霉素的抗菌作用性质是B A．抑菌作用 B．杀菌作用 C．阻止细菌进入人体细胞 D．增强机体免疫力
E.广谱抗生素 252.青莓素的抗菌作用是A A.对G-和G+球菌呈杀菌作用 B.对G和G+球菌呈抑菌作用 C.对G和G+杆菌呈杀菌作用 D.对G-杆菌早杀菌作用 E.对支原体有效 253.青香素的抗菌作用机制是A A.抑制傲感菌的细胞壁合成 B.抑制敏感菌的细胞膜合成 C.抑制敏感菌的蛋白质合成 D.抑制敏感菌的核酸合成 E.抑制细菌叶酸合成 254.青香素抗菌机制是A A.抑制转肽酶，造成胞壁缺损 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制二氢叶酸还原酶，造成胞壁缺损 D.直接粘肽合成 E.破环细胞壁 255.青霉素对G杆菌作用弱是因为D A.阴性菌胞壁蛋白质多 B.阴性菌胞壁脂质含量高 C.阴性菌胞壁结构特异 D.阴性菌胞壁粘肽成分少 E.阴性菌胞壁有抗青霉素成份 256.青霉素对对人的毒性小是因为C A.人体细胞对青莓素不敏感 B.人体细胞结构与细菌不同 C.人体细胞没有细胞壁 D.人体细胞膜透性不同
E．广谱抗生素 252.青霉素的抗菌作用是A A．对G-和G+球菌呈杀菌作用 B．对G和G+球菌呈抑菌作用 C．对G和G+杆菌呈杀菌作用 D．对G-杆菌早杀菌作用 E．对支原体有效 253.青霉素的抗菌作用机制是A A．抑制敏感菌的细胞壁合成 B．抑制敏感菌的细胞膜合成 C．抑制敏感菌的蛋白质合成 D．抑制敏感菌的核酸合成 E．抑制细菌叶酸合成 254.青霉素抗菌机制是A A．抑制转肽酶，造成胞壁缺损 B．抑制二氢叶酸合成酶 C．抑制二氢叶酸还原酶，造成胞壁缺损 D．直接粘肽合成 E．破坏细胞壁 255.青霉素对G杆菌作用弱是因为D A．阴性菌胞壁蛋白质多 B．阴性菌胞壁脂质含量高 C．阴性菌胞壁结构特异 D．阴性菌胞壁粘肽成分少 E．阴性菌胞壁有抗青霉素成份 256.青霉素对对人的毒性小是因为C A．人体细胞对青霉素不敏感 B．人体细胞结构与细菌不同 C．人体细胞没有细胞壁 D．人体细胞膜透性不同
E.人体细胞没有粘肽。 257.青霉素在体内消除的方式是E A.肝脏代谢 B.胆汁排泄 C.被血.液中酶水解 D.肾小球滤过 E.肾小管分泌排泄 258.青霉素过敏性休克的抢救方法是C A.扩血管治疗 B.人工呼吸 C.肾上腺素稀释后缓慢静脉注射 D.扩容治疗 E.吸氧气 259.青霉素治疗白喉、破伤风时必须A A.加用抗毒血清 B.加用辅液 C.配合给氧 D.给予人量皮质激素 E.物理降温 260.下列哪种药不是耐酸耐酶青霉素D A.苯唑青霉素 B.邻氯苯唑青霉素 C.双氯苯唑青看素 D.氨苄青霉素 E.氟氯苯唑青霉素 261.下面哪种不是广谱青莓素D A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.氟氯苯唑青霉素
E．人体细胞没有粘肽。 257.青霉素在体内消除的方式是E A．肝脏代谢 B．胆汁排泄 C．被血．液中酶水解 D．肾小球滤过 E．肾小管分泌排泄 258.青霉素过敏性休克的抢救方法是C A．扩血管治疗 B．人工呼吸 C．肾上腺素稀释后缓慢静脉注射 D．扩容治疗 E．吸氧气 259.青霉素治疗白喉、破伤风时必须A A．加用抗毒血清 B．加用辅液 C．配合给氧 D．给予人量皮质激素 E．物理降温 260．下列哪种药不是耐酸耐酶青霉素D A．苯唑青霉素 B．邻氯苯唑青霉素 C．双氯苯唑青霉素 D．氨苄青霉素 E．氟氯苯唑青霉素 261.下面哪种不是广谱青霉素D A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．羧苄西林 D．氟氯苯唑青霉素
E.替卡西林 262.头孢菌素的抗菌作用机制是C A.阻碍蛋白质合成 B.阻碍核酸合成 C.阻碍粘肽合成 D.妨碍细胞膜通透性 E.阻碍叶酸合成 263.头孢菌素中，对抗药金葡菌最强的是B A.头孢孟多 B.头孢噻吩 C.头孢氨苄 D.头孢唑啉 E.头孢他定 264.头孢一代的作用特点是A A.对耐药金葡菌有效，对铜绿假单胞菌无效 B.对铜绿假单胞菌有效 C.对立克次体有效 D.对结核菌有作用 E.对支原体有效 265.头孢三代的作用特点是B A.对耐药金葡菌有效，对铜绿假单胞菌无效 B.对铜绿假单胞菌有效 C.对立克次体有效 D.对结核菌有作用 E.对支原体有效 266.头孢一代突出的不良反应是A A.肾损害 B.肝损害轻 C.二重感染 D.过敏反应
E．替卡西林 262.头孢菌素的抗菌作用机制是C A．阻碍蛋白质合成 B．阻碍核酸合成 C．阻碍粘肽合成 D．妨碍细胞膜通透性 E．阻碍叶酸合成 263.头孢菌素中，对抗药金葡菌最强的是B A．头孢孟多 B．头孢噻吩 C．头孢氨苄 D．头孢唑啉 E．头孢他定 264．头孢一代的作用特点是A A．对耐药金葡菌有效，对铜绿假单胞菌无效 B．对铜绿假单胞菌有效 C．对立克次体有效 D．对结核菌有作用 E．对支原体有效 265.头孢三代的作用特点是B A．对耐药金葡菌有效，对铜绿假单胞菌无效 B．对铜绿假单胞菌有效 C．对立克次体有效 D．对结核菌有作用 E．对支原体有效 266.头孢一代突出的不良反应是A A．肾损害 B．肝损害轻 C．二重感染 D．过敏反应
E.局部反应 267.红霉素抑制细菌蛋白质合成，与细菌核蛋白体结合部位是A A.50S亚基 B.30S亚基 C.70S始动复合物 D.80S始动复合物 E.mRNA 268.红毒素主要用于 A.抗药金葡菌感染 B.肺炎球闲感染 C.脑膜炎球菌 D.溶血性链球菌感染 E.细茵性痢疾 269.青霉素过敏应选用哪一种抗生素替换B A.头孢菌素三代 B.红看素 C.链莓素 D.多粘菌素 E.氟哌酸 270.急、慢性骨髓炎应选用B A.红莓素 B.林可霉素 C.杆菌肽 D.青霉素 E,庆大霉素 271.下列哪种药是广谱抗生素D A.青莓素G B.氨苄青霉素 C.头孢南素三代 D.四环素
E．局部反应 267.红霉素抑制细菌蛋白质合成，与细菌核蛋白体结合部位是A A．50S亚基 B．30S亚基 C．70S始动复合物 D．80S始动复合物 E．mRNA 268.红霉素主要用于 A．抗药金葡菌感染 B．肺炎球菌感染 C．脑膜炎球菌 D．溶血性链球菌感染 E．细菌性痢疾 269.青霉素过敏应选用哪一种抗生素替换B A．头孢菌素三代 B．红霉素 C．链霉素 D．多粘菌素 E．氟哌酸 270.急、慢性骨髓炎应选用B A．红霉素 B．林可霉素 C．杆菌肽 D．青霉素 E．庆大霉素 271.下列哪种药是广谱抗生素D A．青霉素G B．氨苄青霉素 C．头孢菌素三代 D．四环素
E.万古霉素 272.大环内酯类抗生素的抗菌范围是A A.对革兰氏阳性菌敏感 B.对革兰氏阴性菌敏感 C.对革兰氏阴性、阳性菌均有效 D.对立克次体有效 E.对革兰氏阴性杆菌有效 273.大环内酯类的抗菌作用机制是A A.与核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质合成 B.与核蛋白体30S亚基结合，阻止蛋白质合成 C.与核蛋白体70S亚基结合 D.与核蛋白体8OS亚基结合与mRNA结合 E.与终止因子结合 274.主要用于耐药金葡闲感染和青看素过敏的药物是B A.氨苄西林 B.红看素 C.头孢噻吩 D.羧苄西林 E.利福平 275.氨基糖苷类都是 A.有机碱，体内解离度小，难吸收 B.有机碱，体内解离度大，难吸收 C.有机碱，体内解离度大，易吸收 D.有机碱，体内解离度小，易吸收 E.有机碱，体内不解离，易吸收 276.链霉素抗茵作用机制是C A.抑制细菌胞壁合成 B.破坏细菌胞浆膜通透性 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成
E．万古霉素 272.大环内酯类抗生素的抗菌范围是A A．对革兰氏阳性菌敏感 B．对革兰氏阴性菌敏感 C．对革兰氏阴性、阳性菌均有效 D．对立克次体有效 E．对革兰氏阴性杆菌有效 273.大环内酯类的抗菌作用机制是A A．与核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质合成 B．与核蛋白体30S亚基结合，阻止蛋白质合成 C．与核蛋白体70S亚基结合 D．与核蛋白体80S亚基结合与mRNA结合 E．与终止因子结合 274．主要用于耐药金葡菌感染和青霉素过敏的药物是B A．氨苄西林 B．红霉素 C．头孢噻吩 D．羧苄西林 E．利福平 275．氨基糖苷类都是 A．有机碱，体内解离度小，难吸收 B．有机碱，体内解离度大，难吸收 C．有机碱，体内解离度大，易吸收 D．有机碱，体内解离度小，易吸收 E．有机碱，体内不解离，易吸收 276.链霉素抗菌作用机制是C A．抑制细菌胞壁合成 B．破坏细菌胞浆膜通透性 C．抑制细菌蛋白质合成 D．抑制细菌核酸合成
E.作用部位是50S亚基 277.链霉素的抗菌作用性质是C A.抑制细菌生长 B.直接杀灭细菌 C.低浓度抑菌，高浓度杀菌 D.对部分阴性菌呈杀灭作用 E.对部分阳性菌呈杀灭作用 278.细菌性心内膜炎常选用B A.青霉素+头孢菌素 B.青看素+链霉素 C.青莓素+庆大莓素 D.青霉素+四环素 E.青霉素+红霉素 279.链霉素治疗泌尿道感染时常加用C A.呋喃坦啶 B.氯化铵 C.碳酸氢钠 D.吡哌酸 E.氟哌酸 280.治疗结核应选用的抗生素是D A.庆大莓素 B.妥布霉素 C.新霉素 D.链霉素 E.红霉素 281.抗铜绿假单胞菌作用最强的抗生素是E A.庆大莓素 B.妥布霉素 C.羧苄青毒素 D.多粘菌素
E．作用部位是50S亚基 277．链霉素的抗菌作用性质是C A．抑制细菌生长 B．直接杀灭细菌 C．低浓度抑菌，高浓度杀菌 D．对部分阴性菌呈杀灭作用 E．对部分阳性菌呈杀灭作用 278.细菌性心内膜炎常选用B A．青霉素+头孢菌素 B．青霉素+链霉素 C．青霉素+庆大霉素 D．青霉素+四环素 E．青霉素+红霉素 279.链霉素治疗泌尿道感染时常加用C A．呋喃坦啶 B．氯化铵 C．碳酸氢钠 D．吡哌酸 E．氟哌酸 280.治疗结核应选用的抗生素是D A．庆大霉素 B．妥布霉素 C．新霉素 D．链霉素 E．红霉素 281.抗铜绿假单胞菌作用最强的抗生素是E A．庆大霉素 B．妥布霉素 C．羧苄青霉素 D．多粘菌素