实验四 动物细胞线粒体的超活染色与油镜观察 一. 实验原理 活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种 染色方法。它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生 命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随物种、组织器官 和生理状态的不同而发生变化。詹纳斯绿B可专一性地对线粒体进行超 活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保 持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些 染料被还原为无色的色基(即无色状态)。 二.试剂与器械 1.器材 :显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀片、 解剖盘.载玻片、凹面载玻片、盖玻片、表面皿、吸 管、牙 签、吸水纸。 2.试剂:Ringer溶液 、10%中性红溶液 、1%詹纳斯绿B溶液
实验四 动物细胞线粒体的超活染色与油镜观察 一. 实验原理 活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种 染色方法。它的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生 命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随物种、组织器官 和生理状态的不同而发生变化。詹纳斯绿B可专一性地对线粒体进行超 活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保 持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些 染料被还原为无色的色基(即无色状态)。 二.试剂与器械 1.器材 :显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀片、 解剖盘.载玻片、凹面载玻片、盖玻片、表面皿、吸 管、牙 签、吸水纸。 2.试剂:Ringer溶液 、10%中性红溶液 、1%詹纳斯绿B溶液
三.实验步骤 (一)线粒体的超活染色 1. 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5000 詹纳斯绿B染液。 。 2. 实验者用牙签宽头在自己口腔颊粘膜处稍用力刮取上皮细胞,将 刮下的粘液状物放大载玻片的染液滴中,染色10-l5min(注意 不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水 纸吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 3. 在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高倍镜或油镜进行观 察。可见扁平状上皮细胞的核周围胞质中,分布着一些被染或蓝 绿色的颗粒状或短棒状的结构,即是线粒体。 (二)油镜的观察操作 1. 把镜筒向上提升约1·5cm(有的是载物台向下降1·5cm),再把油 镜转到工作位置
三.实验步骤 (一)线粒体的超活染色 1. 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5000 詹纳斯绿B染液。 。 2. 实验者用牙签宽头在自己口腔颊粘膜处稍用力刮取上皮细胞,将 刮下的粘液状物放大载玻片的染液滴中,染色10-l5min(注意 不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水 纸吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。 3. 在低倍镜下,选择平展的口腔上皮细胞,换高倍镜或油镜进行观 察。可见扁平状上皮细胞的核周围胞质中,分布着一些被染或蓝 绿色的颗粒状或短棒状的结构,即是线粒体。 (二)油镜的观察操作 1. 把镜筒向上提升约1·5cm(有的是载物台向下降1·5cm),再把油 镜转到工作位置
2. 在聚光器和盖玻片上所要观察的位置各滴一小滴香柏油或石蜡 油,一边从侧面观察油镜头,一边细心拧动粗调焦螺旋,使油 镜头的前端与油滴接触,再慢慢下降油镜,使其前端接近盖玻 片为止,最后,一边观察视野中的图像,一边拧动细调焦螺 旋,使镜筒稍为上下升降看清标本。 3. 观察完毕后,提升物镜约lcm,把油镜转离光轴,及时做清洁 工作。油镜先用干的擦镜纸擦1一2次,把部分油去掉,再用清 洁剂(70%乙醚+30%无水乙醇)或二甲苯滴湿的擦镜纸擦2次, 最 后用于擦镜纸擦1次。擦拭要小心,动作要轻,聚光器上的油 也用同样方法处理
2. 在聚光器和盖玻片上所要观察的位置各滴一小滴香柏油或石蜡 油,一边从侧面观察油镜头,一边细心拧动粗调焦螺旋,使油 镜头的前端与油滴接触,再慢慢下降油镜,使其前端接近盖玻 片为止,最后,一边观察视野中的图像,一边拧动细调焦螺 旋,使镜筒稍为上下升降看清标本。 3. 观察完毕后,提升物镜约lcm,把油镜转离光轴,及时做清洁 工作。油镜先用干的擦镜纸擦1一2次,把部分油去掉,再用清 洁剂(70%乙醚+30%无水乙醇)或二甲苯滴湿的擦镜纸擦2次, 最 后用于擦镜纸擦1次。擦拭要小心,动作要轻,聚光器上的油 也用同样方法处理