天然橡胶的改性 高分子化学与物理
高分子化学与物理
目录 天然橡胶的改性的原因 (为什么？) 天然橡胶的改性的方法 (用什么？) 改性的天然橡胶的应用 (怎么用？)
天然橡胶的改性的原因 （为什么?） 天然橡胶的改性的方法 （用什么?） 改性的天然橡胶的应用 （怎么用?）
天然橡胶改性的原因 天然橡胶的结构 天然橡胶(NR)是线性的天然高分子化合物。 NR的大分子就是由3000~5000个异戊二烯组成的 链状结构。NR的化学成分主要是顺-1,4-聚异戊二 烯。 H 川页一上，4一妥异戈二希
天然橡胶的结构 天然橡胶（NR）是线性的天然高分子化合物。 NR的大分子就是由3000~5000个异戊二烯组成的 链状结构。NR的化学成分主要是顺-1,4-聚异戊二 烯
天然橡胶的物理性能 天然橡胶具有优良的弹性和机械强度，并且具 有较好的抗曲挠性、气密性、绝缘性及耐寒性。橡 胶对声音及振动和传播有缓和作用，可用来防除噪 声和振动。橡胶密度低，属于轻质材料，硬度低， 柔性好；透气性较差，可作气密性材料，还是较好 的防水性材料
天然橡胶的物理性能 天然橡胶具有优良的弹性和机械强度，并且具 有较好的抗曲挠性、气密性、绝缘性及耐寒性。橡 胶对声音及振动和传播有缓和作用，可用来防除噪 声和振动。橡胶密度低，属于轻质材料，硬度低， 柔性好；透气性较差，可作气密性材料，还是较好 的防水性材料
NR的弹性 天然橡胶有很好的弹性。是由于NR分子链在 室温下呈无定形态、分子链柔韧性好的缘故。它的 主链是不饱和的，虽双键不能旋转，但与它相邻的 单键旋转更容易。NR分子链上的侧甲基体积不大， 而且每四个主链碳原子上才有一个，不密集，对碳 -碳键旋转没影响
NR的弹性 天然橡胶有很好的弹性。是由于NR分子链在 室温下呈无定形态、分子链柔韧性好的缘故。它的 主链是不饱和的，虽双键不能旋转 ，但与它相邻的 单键旋转更容易。NR分子链上的侧甲基体积不大， 而且每四个主链碳原子上才有一个，不密集，对碳 -碳键旋转没影响
NR的热行为 生胶的玻璃化温度为-72℃。随温度的升高， 生胶会慢慢软化，加热到130~140℃时开始流动， 黏流温度130℃，至160℃以上变为黏流体，200 ℃开始分解，激烈分解温度为270℃。温度降低则 逐渐变硬，弹性减小，低温存放容易结晶。受冷冻 的生胶加热到常温，仍可恢复原状
NR的热行为 生胶的玻璃化温度为-72℃ 。随温度的升高， 生胶会慢慢软化，加热到130~140 ℃时开始流动， 黏流温度130 ℃，至160 ℃以上变为黏流体，200 ℃开始分解，激烈分解温度为270 ℃。温度降低则 逐渐变硬，弹性减小，低温存放容易结晶。受冷冻 的生胶加热到常温，仍可恢复原状
NR的加工性能 NR具有良好的工艺加工性能，容易进行塑炼、 混炼、压延、压出等。可以单用制成各种橡胶制品， 也可以与其它橡胶并用，以改进其它橡胶的性能如 黏着性、拉伸强度等
NR的加工性能 NR具有良好的工艺加工性能，容易进行塑炼、 混炼、压延、压出等。可以单用制成各种橡胶制品， 也可以与其它橡胶并用，以改进其它橡胶的性能如 黏着性、拉伸强度等
天然橡胶的化学性质 天然橡胶含有大量不饱和双键，化学活性高， 可以进行加成、取代、环化、裂解等反应。由此可 以变成硫化橡胶和多种橡胶衍生物。天然橡胶中混 入硫磺加热，可以发生硫化反应，使其由线性结构 转化为网状结构
天然橡胶的化学性质 天然橡胶含有大量不饱和双键，化学活性高， 可以进行加成、取代、环化、裂解等反应。由此可 以变成硫化橡胶和多种橡胶衍生物。天然橡胶中混 入硫磺加热，可以发生硫化反应，使其由线性结构 转化为网状结构
NR中存在大量的双键，它容易好和空气中的氧 进行自动催化的连锁反应，是分子断链或过度交联， 橡胶发生黏化和龟裂，物理力学性能下降，即耐热氧 老化性、耐臭氧性和抗紫外线性都较差。 NR在极性溶剂中反应不大，它耐碱不耐强酸， 在非极性溶剂中则易溶胀，故其耐油、耐有机溶剂性 差。 NR的以上缺点限制了它在一些领域的应用，这 是NR改性的原因
NR中存在大量的双键，它容易好和空气中的氧 进行自动催化的连锁反应，是分子断链或过度交联， 橡胶发生黏化和龟裂，物理力学性能下降，即耐热氧 老化性、耐臭氧性和抗紫外线性都较差。 NR在极性溶剂中反应不大，它耐碱不耐强酸， 在非极性溶剂中则易溶胀，故其耐油、耐有机溶剂性 差。 NR的以上缺点限制了它在一些领域的应用，这 是NR改性的原因
天然橡胶的改性的方法 NR的许多性能与分子中的C=C双键有着密切 的关系，对NR改性就是建立在改变双键的思路上， 如接枝共聚、氯化、环氧化等。 【球棍模型 Ⅱ比例模型
NR的许多性能与分子中的C=C双键有着密切 的关系，对NR改性就是建立在改变双键的思路上， 如接枝共聚、氯化、环氧化等