实验八颗粒剂的制备
实验目的和要求1、掌握颗粒剂的制法。2、了解颗粒剂的质量评定方法。3、掌握测定休止角的方法以评价颗粒的流动性
1、掌握颗粒剂的制法。 2、了解颗粒剂的质量评定方法。 3、掌握测定休止角的方法以评价颗粒的流 动性
二、实验指导颗粒剂系将药物细粉或提取物、药物粉未等加适量赋型剂制成的干燥颗粒状内服制剂。颗粒剂是在粉剂（散剂）基础上发展的一种新型剂，既有较大的比较面积，溶出速度较快，又有易分散或溶解，奏效快的特点，而且剂量易控制，口味好，适于服用
颗粒剂系将药物细粉或提取物、药物粉末 等加适量赋型剂制成的干燥颗粒状内服制 剂。 颗粒剂是在粉剂（散剂）基础上发展的一 种新型剂，既有较大的比较面积，溶出速 度较快，又有易分散或溶解，奏效快的特 点，而且剂量易控制，口味好，适于服用
颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾颗粒剂。可溶性颗粒剂是以糖为主要辅料与主料或中草药浸膏制成。混悬性颗粒剂系主要以淀粉、糊精等为辅料，加入矫味剂和主药或中草药浸膏制成。泡腾颗粒剂则系在上述处方中加入泡腾成分的颗粒剂。中草药材的颗粒剂，俗称冲剂
颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 和泡腾颗粒剂。 可溶性颗粒剂是以蔗糖为主要辅料与主料 或中草药浸膏制成。 混悬性颗粒剂系主要以淀粉、糊精等为辅 料，加入矫味剂和主药或中草药浸膏制成。 泡腾颗粒剂则系在上述处方中加入泡腾成 分的颗粒剂。 中草药材的颗粒剂，俗称冲剂
颗粒剂的制备工艺药或物料合物药辅混物干燥粉碎过筛混合制软材制湿粒包装整粒与分级分剂量颗粒剂含量测定制软材：手握成团、轻压即散
粉碎 过筛 混合 药 物 或 药 物 辅 料 混 合 物 制软材 干燥 整粒与分级 含量测定 分剂量 包装 颗粒剂 制湿粒 制软材：手握成团、轻压即散
三、实验内容处方：A50 g淀粉糊精50 g适量50%乙醇操作：A将淀粉与糊精混匀后，用适量50%乙醇制成适宜的软材，过16目筛，60°C烘干，整粒备用
处方： 淀粉 50 g 糊精 50 g 50％乙醇 适量 操作： 将淀粉与糊精混匀后，用适量 50%乙醇制成适宜 的软材，过 16 目筛，60°C烘干，整粒备用
休止角的测定（1）将淀粉25g与糊精25g混合均匀，测定休止角。（2）按处方制备淀粉与糊精的空白颗粒，取50g空白颗粒，测定休止角。（3）分别以不同量的硬脂酸镁（0.10g，0.30g0.50g，0.70g、0.90g）与每50g淀粉与糊精的空白颗粒混匀后，测定休止角
休止角的测定 (1) 将淀粉 25g 与糊精 25g 混合均匀，测定休止 角。 (2) 按处方制备淀粉与糊精的空白颗粒，取50g空 白颗粒，测定休止角。 (3) 分别以不同量的硬脂酸镁 (0.10g，0.30g、 0.50g，0.70g、0.90g) 与每 50g 淀粉与糊精的 空白颗粒混匀后，测定休止角
四、实验结果记录颗粒剂的外观和流动性
记录颗粒剂的外观和流动性
五、思考题1颗粒的流动性在片剂的制备中有何意义？2.分析上述颗粒流动性测定结果与辅料性质的关系。3．若颗粒粒度不同，对于休止角和流动速度有何影响？
1． 颗粒的流动性在片剂的制备中有何意义？ 2． 分析上述颗粒流动性测定结果与辅料性 质的关系。 3． 若颗粒粒度不同，对于休止角和流动速 度有何影响？