本科 第十一章免疫应答 (mmune response, Ir) 贵阳医学院免疫学教研
第十一章 免疫应答 (Immune response, Ir) 贵阳医学院免疫学教研室 本科
官一 概念:是机体免疫系统受抗原刺激后 淋巴细胞特异性识别抗原分子,发生活化 增生、分化(或无能、凋亡),表现出一定生 物学效应的全过程 ■免疫应爷最基本的生物学意义是识别“自己” 与“非己”,并清除“非己”的抗原性物质 以保护机体免受抗原异物的侵袭
第一节 概述 一 概念：是机体免疫系统受抗原刺激后， 淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、 增生、分化(或无能、凋亡)，表现出一定生 物学效应的全过程。 ◼ 免疫应答最基本的生物学意义是识别“自己” 与“非己”，并清除“非己”的抗原性物质， 以保护机体免受抗原异物的侵袭
二、免疫应谷类烈 正常免疫应答 异常免疫应答 应答效应 应答 效应 非己抗段/正应答抗感染正应答过强超敏反应 抗肿瘤 负应答 免疫耐受 肿瘤发生 自身成分负应答自身耐受正应答自身免
正常免疫应答 异常免疫应答 正应答 负应答 自身耐受 自身免疫 超敏反应 免疫耐受， 肿瘤发生 二、免疫应答类型 抗感染 抗肿瘤 应答 效应 非己抗原 正应答过强 应答 效应 自身成分 负应答 正应答
免疫应答发生的场所 淋巴结、脾脏等外周免疫器官是发生免疫应答 的主要场所。 四、免疫应答发生的过程 感应阶段、增生和分化阶段、效应阶段 五、免疫应谷的特点 特异性、MHC限制性、自限性、多样性、记忆性
三、免疫应答发生的场所 淋巴结、脾脏等外周免疫器官是发生免疫应答 的主要场所。 四、免疫应答发生的过程： 感应阶段、增生和分化阶段、效应阶段。 五、免疫应答的特点： 特异性、 MHC限制性、 自限性、 多样性、记忆性
第二节1细胞介导的免疫应答 (细胞免疫, cell mediated immunity.,CM) 、抗原的识别与递星(感应阶段) (一)APC对抗原的递星 ■MHC-工类途径 MHC-Ⅰ类途径
第二节 T细胞介导的免疫应答 (细胞免疫,cell mediated immunity, CMI) 一、抗原的识别与递呈（感应阶段） （一）APC对抗原的递呈： ◼ MHC-I类途径 ◼ MHC-II类途径
Pseudopodia Bacteria Phagosome 的 ysosome phagolysosome Class II MHC oo0 Antigenic peptide/class II MHC Exocytosed degraded material Mφ吞噬处理入侵细菌及提呈抗原的机制
M吞噬处理入侵细菌及提呈抗原的机制
Exogenous antigen noetic Class I MHC compartments Peptides (的 II上 Golgi complex D Invarant chain Pcptidc Calreticulin BD RougH Peptides endoplasmic Proteasome 坚3 reticulam Invariant 画→ Calnexin chain Class I MHO Tapasin cHass u MHC Protein Nucleus Endogenous pathway Exogenous pathway (class I MHC) <cl:ss II MHC)
(二)T细胞的双识别与MC限制性 T细胞识别APC细胞表面与MHC结合的抗原性多肽 aβT细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群, 由 tCR a B链可变区的CDR1和CDR2结构域识别并结合 MHC分子的非多态区和抗原肽的两端;aβ链的CDR3 结构域识别并结合位于抗原肽中央的T细胞表位,故 决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3
（二）T细胞的双识别与MHC限制性 T细胞识别APC细胞表面与MHC结合的抗原性多肽。 αβT细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群， 由TCRαβ链可变区的CDR1和CDR2结构域识别并结合 MHC分子的非多态区和抗原肽的两端；αβ链的CDR3 结构域识别并结合位于抗原肽中央的T细胞表位，故 决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3
反应阶段 (一)T细胞活化的信号要求: ■T细胞活化的第一信号: 由TCR识别并结合抗原性多肽传递抗原信号; CD4、CD8分别识别MHC和MHCI分子 ■T细胞活化的第二信号 又称协同刺激信号,由众多协同刺激分子与相应 受配体结合介导,主要是B7CD28分子对间的作用
二、反应阶段 （一）T细胞活化的信号要求： ◼ T细胞活化的第一信号： 由TCR 识别并结合抗原性多肽传递抗原信号； CD4、CD8分别识别MHC-II和MHC-I分子。 ◼ T细胞活化的第二信号： 又称协同刺激信号，由众多协同刺激分子与相应 受/配体结合介导，主要是B7/CD28分子对间的作用
Critical molecules involved in antigen presentation T cell CD2 LFA-1 TCRP56ick/ CD28 CD4 IL-6 IFNY TNFa GM-CSF 1-12 L-4 lL-15 TNFB LFA-3 ICAM-1 class ll B7-1/B72 APC (CD80/CD86