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浙江大学远程教育学院：《药物分析》课程教学资源（PPT课件讲稿）第一章药物分析基础知识与药品标准 4. 药物分析数据处理与方法评价 5. 药品质量管理

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1. 检测限——实验条件下，样品中被测物能被检出的最低量（信噪比S/N=21或31） 2. 定量限——实验条件下，样品中被测物能被定量测定的最低量（信噪比S/N =101） 3. 线性——在设定的范围内，测试响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度 4. 范围——分析方法能达到一定精密度、准确度和线性要求时的高低限浓度或量的区间 5. 耐用性——测定条件有的小变动时，测定结果不受影响的承受程度 6. 药品质量管理相关内容——GMP,GSP, GLP,GCP,SOP, AQC, ICH

山东大学：《药物分析》课程电子教案（PPT课件讲稿）绪论（主讲：王唯红、张君仁、王海钠）

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一、药物分析学科的发展概况二、药物分析学科性质与任务三、国家药品标准简介四、药品质量管理规范五、药物分析学科的主要内容与学习要求