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可溶性镁合金的制备及其性能
文档格式:PDF 文档大小:6.11MB 文档页数:8
针对传统可溶性压裂球材质存在的缺点,采用铸造法制备性能优异的可溶性镁合金,系统研究了铝含量对可溶性镁合金组织、溶解性能及力学性能的影响.结果表明:可溶性镁合金组织由α-Mg和β-Mg17Al12相组成,随着铝含量的增多,组织中β-Mg17Al12相数量增多,呈连续网状分布于α相晶界处,并且α晶粒也变得粗大.可溶性镁合金在氯化钾(KCl)溶液中可自行溶解,且随KCl浓度的升高,溶解速率变大,在质量分数为3%的KCl中溶解性能最佳.随着铝含量的增加,可溶性镁合金的溶解速率变大,室温下溶解速率最高可达7.42 mg·h-1·cm-2.溶解产物粒度分析结果显示,中值粒径D50为38.691 μm,溶解产物物相为Mg17Al12和Mg (OH)2.可溶性镁合金的抗压强度最高可达430 MPa,变形量为3.0%时试样断裂,随着铝含量的增加,可溶性镁合金的塑性降低
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.7-17.9)Lithium Enolates
文档格式:PDF 文档大小:73.85KB 文档页数:13
17.7 Lithium Enolates 17.8 α-Selenation: A Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds 17.9 Additions to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
南京大学:《基础有机化学》课程教学资源(课件讲稿)第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸
文档格式:PDF 文档大小:218.16KB 文档页数:5
不饱和羧酸包括烯酸和炔酸,就是分子中含有烯键和炔键的羧 酸。根据羧基与重键的相对位置,可分为 α,β - 不饱和羧酸 β,γ - 不饱和羧酸等
《考研线性代数讲义》第6章 向量空间(水木艾迪)
文档格式:PDF 文档大小:148.76KB 文档页数:8
设V 是n维向量的集合,若∀α,β ∈V ,有 α + β ∈V ,则称V 关于加法封闭;若∀α ∈V ,k 是 常数,有kα ∈V ,则称V 关于数乘封闭. 设V 是 维向量的非空集合,如果对于向量的加 法和数乘向量这两种运算封闭,则称 n V 是向量空间.
《数学分析》课程电子教案(PPT课件)第二章 数列极限(2.4)收敛准则
文档格式:PDF 文档大小:358.3KB 文档页数:64
单调有界数列收敛定理 定理2.4.1 单调有界数列必定收敛。 证 不妨设数列{ xn }单调增加且有上界,根据确界存在定理,由 { xn }构成的数集必有上确界β ,β 满足:
武汉大学医学院:《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件讲稿)第36章 胰岛素及口服降血糖药
文档格式:PPT 文档大小:2.36MB 文档页数:33
糖尿病 一、发病率在全球范围内呈上升趋势,成为全世界发 病率和死亡率最高的疾病之一; 二、病因与免疫功能紊乱、遗传、环境等因素的改变 有关; 三、分类 1、I型(insulin-dependent- diabetes mellitus,IDDM 自身免疫性疾病-β细胞破坏,胰岛素分泌缺乏 2、Ⅱ型(non--insulin-dependent- diabetes mellitus, NIDDM β细胞功能低下,胰岛素相对缺乏、胰岛素抵抗(INR)
《理论力学》课程教学资源(PPT讲稿)第二章(2.3)翻罐笼
文档格式:PPT 文档大小:305KB 文档页数:7
2-3图示翻罐笼由滚轮A、B支承,已知翻罐笼连同煤车共重 W=3kN,a=30°,B=45°。求滚轮A、B所承受的压力。有人认为 F=Wcos,FB=Wcosβ,对不对,为什么? 解:翻罐笼受力如图所示。建立图 示坐标系,列平衡方程 联解方程,得 F155N
《酶技术》课程教学资源(PPT课件)第八章 酶制备
文档格式:PPT 文档大小:191KB 文档页数:33
α-淀粉酶 β-淀粉酶 糖化酶 蛋白酶 纤维素酶 果胶酶 脂肪酶 乳糖酶 超氧化物歧化酶
温州大学:《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十四章 β-二羰基化合物
文档格式:PPT 文档大小:358KB 文档页数:26
14.1酮-烯醇互变结构 炔烃 Kucherov反应中:
《中国实用内科杂志》:高血压治疗新药研究进展(中国医科大学附属第一医院)
文档格式:PDF 文档大小:1.07MB 文档页数:6
介绍了近些年在新药研制方面出现的几种新药,包括:新一代选择性醛固酮受体拮抗剂、直接肾素抑制剂、血管紧张素受体脑啡肽酶双重阻滞剂、新型血管紧张素受体拮抗剂类药物和第三代β受体阻滞剂
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