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铁水预处理中钛硅锰同时脱除规律及工艺
文档格式:PDF 文档大小:458.48KB 文档页数:4
通过钼丝炉上1kg铁水和感应炉上10kg铁水的实验,研究了铁水预处理时炉渣碱度和铁水温度对脱钛硅锰的影响,并系统的分析了其脱出规律.研究表明铁水中钛硅的氧化基本不受铁水温度和炉渣碱度的影响,锰的氧化受铁水温度和炉渣碱度的影响较大,低温、低碱度有利于铁水脱锰.当铁水温度T=1280℃,碱度R=0.44,铁水中钛硅锰可分别脱除至[Si]=0.011%,[Ti]<0.005%,[Mn]=0.024%,满足了高纯生铁对锰的指标要求
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物教案(1)
文档格式:DOC 文档大小:98.5KB 文档页数:6
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物教案(1)
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物课件(2)
文档格式:PPT 文档大小:355.5KB 文档页数:21
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物课件(2)
多孔氧化铝陶瓷气孔率对强度的影响
文档格式:PDF 文档大小:365.54KB 文档页数:5
加入不同量的碳粉作造孔剂,挤压成型、烧结,获得气孔率20%~55%的多孔氧化铝陶瓷。研究了气孔率及烧结程度对强度的影响。对试样的强度与气孔率按不同方程拟合.结果表明:当烧结程度较低时,强度(σ)与气孔率(ρ)的关系对经验方程σ=σ0(1-ρ)m的拟合结果最好;当烧结程度较高时,强度与气孔率的关系更符合经验方程σ=σ0exp(-bρ)。经验常数m,b,σ0与烧结程度有关。随着烧结程度的提高,这些值下降
北京大学:《无机化学》课程教学资源(PPT课件)软硬酸碱概念与配合物的稳定性
文档格式:PPT 文档大小:184KB 文档页数:9
软硬酸碱概念与配合物的稳定性 一、酸:电子受体,金属离子 硬酸:正电荷高、半径小、不易变形。 软酸:正电荷低、半径大、易变形。 二、碱:电子给体,配体 硬碱:电负性高、难氧化、不易变形。 软碱:电负性低、易氧化、易变形
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物课件
文档格式:PPT 文档大小:679.5KB 文档页数:40
人教版高中化学必修1第四章 非金属及其化合物第三节 硫和氮的氧化物课件
稀土在钢中的作用规律与最佳控制
文档格式:PDF 文档大小:638.85KB 文档页数:7
在16Mn、20MnVB、25MnTiB和09CuPTi钢中,RE/S比值分别达到2.2、2.0和1.2时,获得净化钢液的最佳效果。稀土变质氧化物取决于钢中aCe/aAl和aCe·aS/aAl·ao的比值,并对疲劳性能的改善起重要的作用;上述钢中RE/S比值分别达2.5、1.8和1.5时,将获得完全硫化物和氧化物的变质效果。因此为了得到高质量的稀土处理钢,必须控制钢中合适的RE/S比值的范围
新世纪高职高专教改项目成果教材:《植物生长与环境》课程教学资源(PPT课件)第四章 呼吸怍用
文档格式:PPT 文档大小:1.15MB 文档页数:23
生活细胞内的有机物质,在酶的催化下进行氧化分解, 产生二氧化碳和水,并释放出大量能量的过程称为呼吸 作用。被呼吸作用氧化分解的有机物主要是糖类(碳水化合物 常被称为“呼吸底物″,呼吸底物的分解亦称降解。伴随呼吸作用 的进行,植物重量减轻,同时有大量的能量和CO2释放
洛阳工业高等专科学校(洛阳理工学院):《无机化学》精品课程教学资源(PPT课件)第七章 氧化还原平衡
文档格式:PPT 文档大小:1.43MB 文档页数:52
§7.1 氧化还原反应的基本概念 §7.2 电化学电池 §7.3 电极电势 §7.4 电极电势的应用
气氛保护电渣重熔过程中氧化物–CaS复合夹杂物的演变
文档格式:PDF 文档大小:1.36MB 文档页数:11
利用扫描电镜分析了自耗电极和电渣重熔钢中夹杂物的特征,结合热力学计算,分析了氧硫复合夹杂物在电渣重熔过程中的转变机理。结果表明,电渣重熔采用气氛保护结合脱氧操作可以将自耗电极全氧质量分数由0.0017%降低至0.0008%。电渣重熔之后钢中小于3 μm夹杂物的比例显著增加。自耗电极中的夹杂物为CaS与含质量分数3%和11%左右MgO的CaO–Al2O3–SiO2–MgO结合的两类复合夹杂物。电渣过程未被去除的氧化物夹杂中的SiO2被钢液中酸溶铝还原,保留至电渣锭中。电渣锭中含约1%MgO和2%SiO2且成分均匀的CaO–Al2O3–SiO2–MgO是在电渣过程中新生的夹杂物。自耗电极中的CaS通过分解为钢液中溶解Ca和S,以及通过与液态氧化物夹杂中Al2O3反应的途径在电渣过程被去除。电渣锭中低熔点氧化物夹杂周围环状CaS是钢液凝固过程中溶解S、酸溶铝Al与氧化物夹杂中CaO的反应产物,高熔点氧化物夹杂周围环状CaS是钢液凝固过程中Ca和S偏析后反应新生的夹杂物。复合夹杂物中补丁状CaS是在电渣重熔钢液冷却过程中由复合夹杂物熔体中析出的
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