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第一节 药品注册管理的历史发展 第二节 新药注册管理 第三节 进口药品、已有国家标准药品注册管理 第四节 药品补充申请和再注册 第五节 药品注册检验与药品注册标准管理 第六节 GLP与GCP 第七节 药品不良反应监测管理 第八节 药品专利保护
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一、特殊管理药品的范围 二、特殊管理药品的特殊性 三、麻醉药品管理具体内容 四、精神药品管理具体内容 五、医疗用毒性药品管理具体内容 六、戒毒药品管理
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《药事管理》课程教学课件(PPT讲稿,十四五版)第六章 特殊管理药品的管理
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《药事管理》课程教学课件(讲稿)第八章 特殊管理的管理
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《药事管理》课程教学课件(PPT讲稿,十四五版)第五章 药事管理立法
文档格式:PPTX 文档大小:2.68MB 文档页数:74
《药事管理》课程教学课件(PPT讲稿,十四五版)第十二章 医疗机构药事管理
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《药事管理》课程教学课件(讲稿)第十四章 医疗机构药事管理
文档格式:PPT 文档大小:1.05MB 文档页数:75
第一节 中药管理概述 第二节 中药管理规定 第三节 中药品种保护 Protecting of Traditional Chinese Medicinal Products 第三节 野生药材资源保护 Protecting of Wild Medicinal Materials Resource 第四节 中药材市场管理
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《药事管理》课程教学资源(文献资料)药师_部分发达国家_执业_药师继续教育管理现状分析_唐至佳
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《药事管理》课程教学资源(法律法规、规章)中华人民共和国疫苗管理法(2019)
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