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中国海洋大学:《有机与药物合成化学》课程教学课件(讲稿)03 烯烃(alkenes)
文档格式:PDF 文档大小:3.38MB 文档页数:97
1.掌握烯烃的分子结构,sp2杂化,π键,σ键与π键的异。2.掌握烯烃的同分异构现象和命名法,引起顺反异构的结构特征和 Z/E标记法。3.掌握烯烃的化学性质:催化氢化、亲电加成,马氏规则,硼氢化、氧化反应、臭氧化反应。4.掌握碳正离子的结构及其稳定性。5.掌握烯烃的制备方法。6.掌握亲电加成的反应历程。7.理解烯烃的物理性质。8.理解HBr的过氧化物效应
302HQA钢冷变形过程组织演化分析
文档格式:PDF 文档大小:624.18KB 文档页数:3
通过室温压缩实验,研究了奥氏体不锈钢302HQA的冷变形行为,组织分析和X射线衍射分析表明,冷变形过程产生了形变马氏体,进一步磁性检测表明:随着变形量的增加,形变马氏体的量也增加;在小变形条件下,变形速率对形变马氏体的生成量影响较小;当变形量增加到50%时,随着变形速率的增加,由于变形热效应的影响,形变马氏体含量反而有所下降
小球藻的筛选和异养培养
文档格式:PDF 文档大小:830.53KB 文档页数:5
从北京清河筛选出了具有异养能力的一株藻类,经初步鉴定为小球藻.在异养批量培养条件下,研究了不同氮源和碳氮比对筛选小球藻生长的效应.当葡萄糖作为惟一碳源时,硝酸钾和尿素都可以分别作为惟一氮源支持小球藻快速持续生长,而氯化铵作为惟一氮源时因使培养物中的pH快速降低而抑制了小球藻的进一步生长.当葡萄糖和硝酸钾分别作为小球藻生长的惟一碳源和氮源时,在碳氮质量比从5到20范围内,小球藻的生长随碳氮质量比的升高而明显增加,最大OD680nm达到了73.8
《有机化学》课程PPT教学课件(药学)08 芳烃、芳烃上的亲电取代反应
文档格式:PPT 文档大小:2.23MB 文档页数:122
苯的结构特征 亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)以及亲电取代反应机理 定位效应及理论解释 苯环侧链的取代及氧化 萘、蒽、菲的结构,萘的亲电取代反应判断芳香性的4n+2规则
大规模集成电路导电薄膜的织构效应
文档格式:PDF 文档大小:450.28KB 文档页数:4
利用X射线技术检测了普通工艺和改进工艺制备的内联导电铝膜的织构.分析表明,高体积量且锋锐的{111}面织构可以大幅度降低大规模集成电路芯片的失效率.讨论了失效的原因及{111}织构的有利作用.指出了新一代内联导电铜膜相应织构问题的重要性
Rh纳米粒子电化学制备及其表面增强拉曼效应
文档格式:PDF 文档大小:1.78MB 文档页数:9
利用电化学手段在氧化铟锡(ITO)导电玻璃表面成功制备了Rh纳米粒子,并发现包裹剂、支持电解质以及电化学参数对产物的形貌及尺寸有着显著影响.通过对上述参数的调控实现了Rh纳米粒子的形貌可控制备,得到了准球形、岛状以及片层状的Rh纳米粒子.此外对岛状Rh纳米粒子在表面增强拉曼光谱中的应用进行了研究.结果表明该种结构具有良好的表面增强拉曼活性
《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第二章 开链烃 2.2 烯烃 2.3 炔烃 2.4 二烯烃
文档格式:PPT 文档大小:2.06MB 文档页数:77
2.2 烯烃 §2.2.1 烯烃的结构 §2.2.2 烯烃的异构现象 §2.2.3 烯烃的命名 §2.2.4 烯烃的物理性质 §2.2.5 烯烃的化学性质 §2.2.6 亲电加成反应机制及取向 2.3 炔烃 §2.3.1 炔烃的结构 §2.3.2 炔烃的异构现象和命名 §2.3.3 炔烃的化学性质 2.4 二烯烃 §2.4.1 二烯烃分类、异构与命名 §2.4.2 共轭二烯烃的结构 §2.4.3 共轭体系和共轭效应 §2.4.3 共轭二烯烃的加成反应
电子储存环物理(PPT课件讲稿)第五讲 辐射激发、束团尺寸
文档格式:PPTX 文档大小:1.77MB 文档页数:68
辐射激发 束团尺寸 束团宽度 束团高度 横向振荡耦合时的束团尺寸 束团长度 辐射效应的激发与阻尼两个过程最终会达到一个平衡状态,平衡状态下的束团将具有稳定的分布 探讨这个稳定分布的具体形式,这个稳定分布也是我们直观看到的分布 就x、y、s三个方向的分布,分别进行讨论
石河子大学:《有机化学》课程PPT教学课件(化学专业)第7章 芳烃 Aromatic Hydrocarbons
文档格式:PPT 文档大小:3.65MB 文档页数:140
第一节 苯的结构 第二节 芳烃的异构现象和命名 第三节 单环芳烃的性质 第四节 苯环的亲电取代定位效应 第五节 几种重要的单环芳烃 第六节 多环芳烃 第七节 非苯系芳烃 第八节 富勒烯与C60 第九节 芳烃的来源
西安科技大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第六章 单环芳烃
文档格式:PPT 文档大小:2.29MB 文档页数:92
6.1 芳香性的概念和芳香化合物的定义 6.2 芳香烃的来源 6.3 苯及其衍生物的命名和异构 6.4 芳香烃的物理性质和光谱特征 6.5 苯表达方式的研究和讨论 6.6 苯的芳香性(共七条) 6.7 苯环上取代反应的定位效应及反应活性
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