第八章 有机化合物的波谱分析
第八章 有机化合物的波谱分析
有机化合物的波谱分析 测定有机化合物结构的物理方法 红外光谱、核磁共振、紫外光谱、质谱 特点:用量少、速度快、准确率高
有机化合物的波谱分析 ——测定有机化合物结构的物理方法 红外光谱、核磁共振、紫外光谱、质谱 特点：用量少、速度快、准确率高
电磁波 波长 字 X紫案可红 宙 射射外见外 线线线线光光 微波 无线电波 波长/m 10-1410110-1010810-310-410210 E-hv,'- 频率/Hz 0221020101010 10810610 能量/J啊nol 4X104×1074×1054×1034×10410-14x10-34×10-54×10714×10 图4-14电磁波谱 E=hv c·
电磁波 能量 波长
波长/m 100200 400 780 波长/m 0.102 04 0783 300 红外光 外光外光 光谐区域x光)运攀 可见光 微波 近红外中红外红外 吸收光能内恳 后的变化 电子 价电子跃迁 分子振动及转分子转动 跃迁 动能级的变化能级变化 1065X10 25×10 波数/cm1 2580 128203333·333 图4-15分子吸收光能后的变化
只有辐射光的能量正好等于电子的两个能级之差时 辐射能才能被吸收——分子吸收辐射能是量子化的 即:一个分子只能吸收某些特定波长或频率的辐射 个分子的吸收光谱与它的结构密切相关。 每个有机化合物都有它自己的吸收光谱
只有辐射光的能量正好等于电子的两个能级之差时 辐射能才能被吸收——分子吸收辐射能是量子化的. 即：一个分子只能吸收某些特定波长或频率的辐射. 一个分子的吸收光谱与它的结构密切相关。 每个有机化合物都有它自己的吸收光谱
表6-1 电磁波(或光波)与光谱方法 光波区城 波长范图 激发能级 光谐方法 Y射线 0.05~0.14nm 核的能级 MO ssbauer谱 X射线 0.1~10nm 内层电子能级 X射线光谐 远紫外线 10~200nm d电子跃迁 真空外光 紫外线 200~400m n和π电子跃迁 紫外光谐 可见光 400~800ntn 和电子 可见光谱 近红外线 0.8-2.5pm 振动和转动 近红外光谱 中红外线 2.5~15pm 振动和转动 红外光诺 Raman光谐 远红外线 15~300gm 振动和转动 远红外光谱 微波 0.03~100cm分子转动、电子自旋 微菠波谐 电子自旋波谱 无线电波 1~1000m 原子核自旋 筱礅共振波谐
(一)红外光谱(IR) 红外光谱图的表示方法 红外光谱与分子结构的关系 ·有机化合物的红外光谱
(一) 红外光谱 (IR) • 红外光谱图的表示方法 • 红外光谱与分子结构的关系 • 有机化合物的红外光谱
8.1.红外光谱的表示方法 红外光谱( infrared, spectroscopy,简记为R) 是分子吸收红外区光波时,分子中原于的振动能级 和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱
8.1. 红外光谱的表示方法 红外光谱(infrared，spectroscopy，简记为IR) 是分子吸收红外区光波时，分子中原于的振动能级 和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱
一般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置, 以透射率(T%)为纵坐标,表示吸收的强度. 波数/em1 40003600320028002400200018001600140012001000800600400 Q 20 2.5 808.540—d 16z025 波长/m 图4-16正辛烷的红外光谱 吸收带的位置,形状和相对强度都是定性,定量的依据
吸收带的位置,形状和相对强度都是定性,定量的依据. 一般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置, 以透射率(T% )为纵坐标,表示吸收的强度
光源 检测器 ※—样品 记录仪 红外光谱仪简图
光源 样品 检测器 记录仪 红外光谱仪简图
