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1. 分析方法的验证内容,以及检验项目与验证指标 2. 准确度:指测定结果与真实值或参比值接近的程度,用回收率表示。化学药含量测定和杂质定量测定、中药化学成分测定、以及色谱法中校正因子的测定均需考察方法的准确度 3. 精密度:指同一均匀供试品多次取样测得结果之间的接近程度(包括重复性、中间精密度、重现性),用SD、RSD表示 4. 专属性:指在其他成分存在下,采用的方法能准确测定被测物的能力,鉴别、检查、含量测定均应考察方法的专属性
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1. 药典的特性:法定性、科学性、时代性 2. 中国药典的中英文名称、简称、缩写;现行版本、各卷收载内容 3. 药典组成——凡例、正文、通则和索引 4. 凡例——是为正确使用《中国药典》进行药
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第4章 药物制剂分析 第5章 容量法测定药物的含量 第6章 光谱法测定药物的含量 第7章 色谱法测定药物的含量 第8章 中药与天然药物的分析 第9章 生物药物的分析 第10章 药品质量标准的制订
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第1章 药物分析基础知识与药品标准 第2章 药物的鉴别试验 第3章 药物的杂质检查
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浙江大学远程教育学院:《药物分析》课程教学资源(重点难点)药品分析方法的验证
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河北医科大学药学院:《药物分析》课程参考文献(法律法规)药品质量标准分析方法验证指导原则
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河北医科大学药学院:《药物分析》课程参考文献(法律法规)药品生产质量管理规范
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浙江大学远程教育学院:《药物分析》课程教学资源(学习指南)第十章 药品质量标准的制订
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河南中医药大学:《管理信息系统》课程教学资源(实验指导)实验5 医院药品管理系统
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 基本理论介绍  物资管理  设备管理  药品管理  低值易耗品管理  案例介绍  美国大型医疗设备管理案例
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