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天津中德职业技术学院:《儿科护理》课程教学资源(PPT讲稿)第十七章 遗传性疾病
文档格式:PPT 文档大小:605.5KB 文档页数:14
遗传是指亲代和子代在形态结构、生理、 生化、免疫功能等方面相似而言。 一遗传的物质基础:是基因,基因的载体是染 色体正常人体细胞含有23对染色体。少量遗 传物质存在于线粒体
安徽医科大学基础医学院:《分子生物学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第8章 基因诊断 Gene Diagnosis
文档格式:PPT 文档大小:2.41MB 文档页数:93
第二节 对不同疾病采用不同基因诊断的策略 第三节 基因诊断的应用前景 第四节 基因诊断技术检测遗传病 第四节 遗传病的基因诊断
《病理生理学》课程教学资源(课件讲稿)肝性脑病(肝功能不全 Hepatic insufficiency)
文档格式:PDF 文档大小:9.72MB 文档页数:117
第一节 致病因素 环境因素(85%),遗传因素(15%) 1、感染 2、药物 3、酒精 4、遗传代谢障碍 5、免疫抑制 第二节:肝功能衰竭的表现及发生机制 (Manifestation and pathogenesis of hepatic failure) 一、物质代谢障碍 二、分泌和排泄障碍 三、凝血障碍 四、免疫功能障碍 五、生物转化功能障碍 第三节 肝性脑病 (Hepatic encephalopathy)
新疆医科大学:《卫生毒理学》课程教学资源(PPT课件)第五章 外源化学物毒性作用的影响因素
文档格式:PPT 文档大小:1.09MB 文档页数:48
第一节 化学物因素 第二节 机体因素 物种间遗传学差异 个体遗传学差异 机体的其它因素 第三节 环境因素 气象条件 季节或昼夜节律 第四节 化学物的联合作用( joint action )
《内科学》课程教学资源(PPT课件讲稿)贫血、红细胞增多症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症、血红蛋白尿症
文档格式:PPT 文档大小:4.55MB 文档页数:123
溶血性贫血 Hemolytic anemia 遗传性球形红细胞增多症 Hereditary spherocytosis HE 遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary elliptocytosis 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 glucose-6-phosphate dehydrogenase 我国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症研究40年的回顾和展望 珠蛋白生成障碍性贫血 thalassemia 自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune hemolytic anemia AIHA 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PNH
安徽医科大学:《医学微生物学》课程PPT教学课件(理论课)02 细菌的生理、消毒灭菌与实验室安全、细菌的遗传和变异
文档格式:PPT 文档大小:4.22MB 文档页数:97
第3章 细菌的生理 Physiology of Bacteria 第4章 消毒灭菌与实验室安全 Disinfection& Sterilization and Biosafety of research laboratory 第5章 细菌的遗传和变异 Heredity and Variation of Bacteria
上海中医药大学:《免疫学基础与病原生物学》课程教学资源(PPT课件讲稿)细菌遗传与变异
文档格式:PPT 文档大小:2.52MB 文档页数:48
1、细菌变异的概念与类型 2、细菌变异的遗传学基础 3、噬菌体的结构与类型 4、细菌基因变异的机制 5、细菌间基因转移与重组的方式
中国人民解放军陆军军医大学(第三军医大学):《医学发育生物学 Development Biology》课程教学资源(PPT课件)04 早期胚胎发育和表观遗传学(梅峰)
文档格式:PPT 文档大小:7.05MB 文档页数:68
概述 表观遗传学机制 DNA 甲基化 组蛋白修饰 染色质重塑 RNA调控 基因印迹 染色质重塑与胚胎发育
《毒理学 toxicology》课程教学资源(教材讲义)第六章 环境有害因素致突变作用
文档格式:DOC 文档大小:124KB 文档页数:15
一、基本概念 生物的个体和各代之间存在着种种差异,我们通常称之为变异(variation )。基于染色体和基因的变异才能够遗传,而遗传变异称为突变(mutation) 突变的发生及其过程就是致突变作用( mutagenesis)突变可分为自发突变 (natural或 sporadic mutation)和诱发突变(induced mutation)各物种的自 发突变频率较低,而诱发突变比较常见,诱发突变指由于物理、化学、生物等环 境因素引起的突变
《中华神经医学》:帕金森病相关致病基因的研究进展(北京大学神经科学研究所)
文档格式:PDF 文档大小:234.17KB 文档页数:4
近年来,帕金森病(PD)的遗传学研究取得了较大的进展,迄今为止已经确定了PARK-ark10等10个单基因与PD的发生有关。PD遗传学的研究将有助于PD的早期诊断,并且有可能为PD的治疗提供新的靶点。本文概述了PD相关基因的最新研究进展
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