回顾：Organic compounds and organic chemistry第一部分有机化合物和有机化学1.1 Introductionandabriefhistory有机化学历史简介1.2Characteroforganiccompound有机化合物的特性1.3Researchfieldsinorganicchemistry有机化学研究领域1.4Themethodstostudyorganicchemistryandhowtolearnorganicchemistry有机化学研究方法及如何学习有机化学课程返上页回下页
回顾：Organic compounds and organic chemistry 第一部分 有机化合物和有机化学 1.1 Introduction and a brief history 有机化学历史简介 1.2 Character of organic compound 有机化合物的特性 1.3 Research fields in organic chemistry 有机化学研究领域 1.4 The methods to study organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程
Part II Fundamental Knowledge第二部分基础知识（重点）2.1 Structure,Reaction&Classification结构、反应与分类2.2 Formulas结构式命名2.3 Nomenclature返上页下页回
2.1 Structure, Reaction & Classification 结构、反应与分类 2.2 Formulas 结构式 2.3 Nomenclature 命名 Part II Fundamental Knowledge 第二部分 基础知识（重点）
2.1 Structure,Reaction&Classification结构、反应与分类有机化合物的结构Organic structuresC1. Carbon element1s22s22p2碳元素12.012. Covalent bond第二周期共价键(IVA)第四主族返上页下页回
2.1 Structure, Reaction & Classification 结构、反应与分类 1. Carbon element 碳元素 2. Covalent bond 共价键 一、 Organic structures 有机化合物的结构 C 1s22s22p2 12.01 第二周期 第四主族（IVA）
HElectronegativityof somefamiliaelements电负性2.2BLiBeF1.01.520MgNaAICISP2.80.91.2KSeBrCaZnGeCuAs0.81.92.71.01.62.02.OCdSbSnAg1.91.71.8PbBiHg1.91.61.7返页下页上回
H 2.2 Li 1.0 Na 0.9 K 0.8 Be 1.5 Mg 1.2 Ca 1.0 Cu 1.9 Zn 1.6 Ag 1.9 Cd 1.7 Hg 1.9 B 2.0 Al 1.5 C 2.5 Si 1.7 N 3.1 P 2.1 O 3.5 S 2.4 F 4.1 Cl 2.8 Br 2.7 I 2.2 Ge 2.0 Sn 1.7 Pb 1.6 As 2.2 Sb 1.8 Bi 1.7 Se 2.5
碳原子价层有四个电子，电负性为2.5，得失电子均不容易difficultOreasy总之：碳原子既不易得电子，又不易失电子以共价键结合（价层）最外层有四个电子口可形成四根共价键上页下页返回
C C Or C C 碳原子价层有四个电子，电负性为2.5，得失 电子均不容易。 总之：碳原子既不易得电子，又不易失电子 以共价键结合 最外层（价层）有四个电子 可形成四根共价键
2.1Structure,Reaction&Classification结构、反应与分类有机化合物的结构Organicstructures1. Carbon element碳元素2. Covalent bond共价键上页返下页回
2.1 Structure, Reaction & Classification 结构、反应与分类 1. Carbon element 碳元素 2. Covalent bond 共价键 一、 Organic structures 有机化合物的结构
2共价键化学键：将分子中的原子结合在一起的作用力称为化学键。共价键、金属键、配位键分 类：离子键、查看具体定义）一般说来，两种原子电负性相差在1.7个单位以上形成离子键；反之，形成共价键。返2025/4/5上页下页回
2025/4/5 7 2 共价键 ⚫ 化学键：将分子中的原子结合在一起的作用 力称为化学键。 ⚫ 分 类：离子键、共价键、金属键、配位键 （查看具体定义） ⚫ 一般说来，两种原子电负性相差在1.7个单 位以上形成离子键；反之，形成共价键
讨 论般情况）茶有机化合物中的化学键类型为(），原因共价键是(），共价键成键原子对应元素电负性差值小于1.7的实质为()性和(方向共用电子对），特征为有（饱和)性；电负性数值见教材中表1-3（查看）涨有机化合物中每一碳原子最多形成(4)根上述化学键，最少形成(4)根化学键，即C是(四)价的;淼有机化合物中每一碳原子最多形成(3)重上述化学键，即(叁)键；最少形成(一重键，称为(单)键;2025/4/58页返上页下回
2025/4/5 8 讨 论(一般情况) 有机化合物中的化学键类型为( )，原因 是( )，共价键 的实质为( )，特征为有( )性和( )性；电负性数值见教材中表1-3（查看） 有机化合物中每一碳原子最多形成( )根上述化 学键，最少形成( )根化学键，即C是( )价的； 有机化合物中每一碳原子最多形成( )重上述化学 键，即( )键；最少形成( )重键，称为( )键； 共价键 4 4 四 3 叁 一 单 成键原子对应元素电负性差值小于1.7 共用电子对 饱和 方向
讨 论(般情况）)键;共价键按轨道重叠方式可分为（α)键和（元茶)键，淼单键都是（)键，双键包括(1个c和1个元参键包括（1个c和2个元)键;大)，原茶相同两原子间形成的c键强度比元键(因是(键形成时成键电子所在轨道间重叠方式、程度不同）！元)键;所以烯烃的加成反应断裂的是(上返2025/4/5页下页回C
2025/4/5 9 讨 论(一般情况) 共价键按轨道重叠方式可分为( )键和( )键； 单键都是( )键，双键包括( )键， 叁键包括( )键； 相同两原子间形成的σ键强度比π键( )，原 因是( )， 所以烯烃的加成反应断裂的是( )键； σ π σ 1个σ和1个π 1个σ和2个π 大 π 键形成时成键电子所在轨道间重叠方式、程度不同
讨 论般情况）甲烷几何构型为(茶正四面体），乙烯构型为(平面);，乙炔构型为(直线（查看）高级烷烃几何构型为（锯齿状，茶键角约109.5度），高高级烯烃构型为(双键处为平面,键角约120度级炔烃(参键处为直线，键角180度(查看));淼烷烃、烯烃、炔烃的构型解释依次以()理论来解释;碳的sp3、sp?、Sp杂化(查看)102025/4/5上页下页返回
2025/4/5 10 讨 论(一般情况) 甲烷几何构型为( )，乙烯构型为( )，乙炔构型为( )； 高级烷烃几何构型为( ) ， 高级烯烃构型为( ) ，高 级炔烃( ) ； 烷烃、烯烃、炔烃的构型解释依次以( )理论来 解释； 正四面体 平面 锯齿状, 键角约109.5度 双键处为平面,键角约120度 叁键处为直线, 键角180度(查看) 碳的sp3 、sp2 、sp杂化(查看) 直线(查看)